苯胺和苯酚的极性比较
苯胺和苯酚的极性比较:苯胺是碱性的,而苯酚是酸性的,苯胺和苯酚都能和羧酸发生脱水缩合,都具有一定的芳香性,苯酚能和三氯化铁发生络合显色反应,苯胺不行。
苯胺是碱性的物质,易溶于酸,而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。苯胺和乙醛反应有棕黄色物质生成苯酚和氯化铁反应有紫色物质生成y。
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
在题主给的四种化合物中,苯胺显碱性(弱碱性)。
苯胺是氨基化合物,在水溶液酸碱体系中,在醇等质子溶剂酸碱体系中,包括在路易斯酸碱体系中,因为氮上孤对电子的存在都显碱性;由于芳环同N上孤对电子有共轭,故呈弱碱性。
硝基苯的官能团是硝基,在水或醇溶液中不显碱性。苯甲醛的官能团是醛基,同样在水或醇等质子溶剂中不显碱性。苯酚的官能团是酚羟基,在水或醇溶液中由于氢离子电离,显弱酸性。
方法二:显色,苯酚铁离子络合,环己醇不行,用三氯化铁就行
方法三:沉淀,苯酚和溴会取代生成三溴苯酚
这三种确实可以有,我在方法二略带补充一点
取少量氯化铁溶液于待测液中,若溶液变紫色,则为苯酚,若溶液不变色,则为环己醇。
苯酚独特气味,辨识度蛮高的,还有冷一点会冻住,这个大家都知道。
苯甲醇气味辨识度也很高,芳香(其实不觉得很香)
苯胺这种恶心的东西我的天啊,一辈子不想闻,对比上面两种比较粘,油(不正经说法)那样子的
方法一:苯酚略显酸性,苯胺略显碱性,苯甲醇为中性,因此只要用pH试纸检测一下即可
方法二:闻气味,苯甲醇具有芳香味,苯胺具有强烈的刺激性气味,闻起来恶心,剩下的一个就是苯酚
对-氯苯甲酸>苯甲酸 >苯酚 >苯胺>二甲胺.
实际上,苯胺和二甲胺属于碱性物质。
原因是:
苯环的共轭作用使N电子向苯环离域,而使得H+容易解离,酸性增强。
而烷基的给电子能力使的N上电子云密度增强,因而增强碱性,
由大到小排列: 4>5>1>2>3
胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺(接近中性)>亚酰胺(弱酸性)
1、氢氧化四甲铵,是季铵碱,显碱性的原因是有氢氧根,碱性相当于无机碱,碱性最强;
2、乙胺脂肪胺,碱性次之,由于乙基的推电子作用,碱性大于NH3;
3、苯胺由于苯环的共轭作用,碱性较NH3小;
4、乙酰苯胺,苯环上连有乙酰基,强吸电子,孤对电子的给出能力减弱,碱性减小;
5、邻苯二甲酰亚胺,氮上连有两个强吸电子的羰基,邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢;
扩展资料
由于胺分子中的氮原子能与水形成氢键,所以低级脂肪胺在水中的溶解度都比较大。伯胺和仲胺能形成分子间的氢键,但由于氮原子的电负性小于氧原子,所以胺的氢键缔合能力比较弱,其沸点比相对分子质量相近的醇低。
胺与氨相似,分子中的氮原子上含有未共用的电子对,能与H+结合而显碱性。
R-NH2+HCl≒R-NH3+Cl-
胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示,Kb值越大或pKb值越小,胺的碱性越强。
参考资料来源:百度百科-胺
(气态下)主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺。