甲酸和苯酚形成的酯
苯酚不能直接和甲酸生成酯.甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯,再加苯酚方能成酯.
酚羟基活性太差了.醇羟基只要有羧酸,再酸催化下很容易就成酯,但酚不行
目前的方法,需要酸酐或者酰氯,酸或者碱的催化下,才能成酯.
不知道您的工厂有多大规模,如果物理性进行提纯的话,一般可以考虑做两个小的精馏塔,第一个精馏塔从塔顶采出粗制品中的甲醇,然后这部分甲醇可以循环使用,再用来生产甲酸,第一个精馏塔的塔釜的物料就是甲酸和苯酚的混合物了。第二个精馏塔用来分离苯酚,从塔顶得到甲酸,塔釜得到苯酚,最好是用减压蒸馏,否则操作成本会比较高,同时对材质也有一定要求,因为甲酸的腐蚀性比较强。此外甲酸和苯酚的混合物还可以考虑用低温的方法分离,因为苯酚的沸点非常高,所以温度低的时候,很容易结晶出来。
化学方法分离不太好分离,因为甲酸和苯酚都是酸性的物质。
②取适量苯酚溶于适量氢氧化钠溶液,再向生成的苯酚溶液中加入醋酸溶液,可以看到有苯酚重新析出,说明苯酚酸性比醋酸弱,而醋酸是弱酸,则苯酚一定是弱酸。
希望对您有帮助。
危险化学品系指有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性质,易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的物品。从事上述相关作业的人员,称为危险化学品从业(作业)人员。
你说的甲醛、苯酚、三聚氰胺、氨水、甲酸、火碱 都属于危险化学品。
苯+溴(铁粉催化)——溴苯+溴化氢
溴苯+氢氧化钠溶液------苯酚+溴化钠
苯甲酸+苯酚(浓硫酸催化)-----苯甲酸苯酚酯+水
向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)
水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体
(1)苯酚俗称石炭酸,由上述分析可知,B为,含有羧基、醛基,苯酚与浓溴水反应方程式为:,
故答案为:石炭酸;羧基、醛基;;
(2)A与CO2在一定条件下反应的化学方程式为:;
B与C反应的化学方程式是:,
故答案为:;;
(3)生成N的反应方程式为:,属于缩聚反应,
故答案为:;缩聚反应;
(4)中以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,则分子中氧原子数目为
| 152×31% |
| 16 |
| 104 |
| 12 |
故答案为:C8H8O3;
(5)若芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应,故苯环侧链含有-COOH,F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子,分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式,故另外侧链为为-OCH3,且两个侧链处于对位,则F的结构简式为:,故答案为:;
(6)邻二甲苯被酸性酸性高锰酸钾氧化得到E,甲基被氧化为-COO,故E为,E的分子式为C8H8O4,E的同分异构体符合条件:分子中有苯环,能发生银镜反应,含有醛基或甲酸形成的酯基,能与NaHCO3溶液反应,含有羧基,无结构,侧链可以为-COOH、-OOCH,有邻、间、对三种位置,侧链可以为-COOH、-OH、-CHO,-COOH、-OH有邻、间、对三种位置,当-COOH、-OH处于邻位,-CHO有4种位置,当-COOH、-OH处于间位,-CHO有4种位置,当-COOH、-OH处于对位,-CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种,
上述同分异构体中,有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基,为等,与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为,
故答案为:C8H8O4;13;.