求知下列化学药品的PH值
弱碱性(PH7-8):氟化钠96%,焦磷酸钠96%,磷酸氢二钠98%,磷酸三钠96%,乙二醇丁醚99%, 呈碱性(PH为9.7):三聚磷酸钠99%中性:氧化锌99.7%, 弱酸性:酒石酸98%, 酸性较强:柠檬酸99%,磷酸98%
以下是全能水的配方。里面没什么腐蚀性成分。
重垢型与轻垢型
配方1
组分 w/% 组分 w/% 二甲基苯磺酸钠(40%) 5.0 硅酸钾 3.0 烷基苯磺酸 20.0 CMC-Na 1.0 二乙醇胺 7.2 荧光增白剂 0.1 焦磷酸四钾 120 水 余量
配方2
组分 w/% 组分 w/% 偏硅酸钠 31.7 碳酸钠 31.6 氢氧化钠 31.7 脂肪酸酰胺 5.0
配方3
组分 w/% 组分 w/% 焦磷酸四钾 10.0 CMC-Na 1.0 烷基苯磺酸 9.0 荧光增白剂 0.1 二甲基苯磺酸钠(40%) 4.0 多聚氧化乙烯壬酚醚 3.0 二乙醇胺 3.3 水 余量 硅钾酸 4.0
多功能清洗
配方1
组分 w/% 组分 w/% 水 61.0 脂肪醇酰胺类 8.0 液体柠檬酸(50%) 10.0 非离子型表面活性剂 3.8 氢氧化钠(50%) 6.2 二甲基苯磺酸钠 5.0 偏硅酸钠 6.0 香料和染料 适中 制备 把液体柠檬酸用等量的水稀释,在搅拌中徐徐加入氢氧化钠(反应热),添加偏硅酸钠、酰胺类和二 甲基苯磺酸钠,最后加入香料和染料。均匀,透明,pH值在11以上。
配方2
组分 w/% 组分 w/% 水 61.0 偏硅酸钠 6.0 液态柠檬(50%) 10.0 N,N-双羟乙基椰子油酰胺 3.8 氢氧化钠(50%) 6.2 二甲基苯磺酸钠 5.0 多聚氧化乙烯N.N-二羟乙基月桂酰胺 8.0 香料和染料 适量
配方3
组分 w/% 组分 w/% 十二烷基二甲基氧化胺 10.0 氨基三乙酸三钠盐(NTA)或乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA) 5.0 改性椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 5.0 去离子水 77.5 二甲苯磺酸钠 2.5 制备 将EDTA或NTA的钠盐溶于水中,在搅拌下添加表面活性剂,搅拌直到透明。 说明 外观为浅黄色透明液体,PH值10.0,黏度(25℃)125mPa.s,固体份14%,稀释比7.5-30g/L。
配方4
组分 w/% 组分 w/% N,N二羟乙基高碳脂肪酰胺 3.0 二缩丙二醇单甲醚 4.0 二甲基苯磺酸钠 6.0 松油 2.0 磷酸三钠 5.0 水 余量 制备 依次把前3种成分添加到水中,然后加入二缩丙二醇单甲醚和松油,混合均匀。
家用型
配方1
组分 w/% 组分 w/% 辛酚(EO)12-13醚 5 烷基磷酸酯钾盐(50%) 2 焦磷酸四钾 5 乙二胺四乙酸钠 3 二缩乙二醇单丁醚10 水 余量
配方2
组分 w/% 组分 w15/% 辛酚(EO)12-13醚 5 二缩乙二醇单丁醚 4 烷基磷酸酯钾盐(50%) 15 乙二胺四乙酸钠(EDTA四钠盐) 3 焦磷酸四钾 15 水 58
配方3
组分 w/% 组分 w/% 直链烷基苯磺酸钠、脂肪醇酰胺和多聚氧化乙烯的加成产物 10.0 二甲苯磺酸钠(40%) 10.0 焦磷酸四钠 10.0 水 余量 产品功效:高效去除多种表面的尘垢、油污和污渍:一般家居、家电表面、办公设施、摩托车、汽车车身及车内座位、金饰品的尘垢。厨房灶台、墙面瓷片、玻璃、塑料、人造革、编织品、金属表面的轻油污。油烟机、炉灶、排气扇、汽车引擎、汽车上的厚重油污。各类织物家具表面上的饮品渍、印迹、指印、笔印等污渍。
洗衣液有什么坏处
洗衣液有什么坏处。洗衣液相对于传统洗衣粉等洗涤剂有着非常多的优势,所以现在很多人洗衣服的时候都会优先选择洗衣液,那么下面为大家分享一下洗衣液有什么坏处。
洗衣液有什么坏处1洗衣液是对皮肤最安全的洗涤剂,坏处是去污力差。
市面上常用的衣物洗涤用品主要有三大类:洗衣皂、洗衣粉和洗衣液,在这三类洗涤用品中,由于洗衣皂是直接涂抹,这样涂抹过的局部衣物污渍处表面活性剂浓度较洗衣粉、洗衣液高很多,加上一般会针对性地强力揉搓,因此能表现出优秀的洗涤效果。
而洗衣粉相对于洗衣液,可选择加入多种助剂成分,且碱性高,去污效果比洗衣液好。虽然洗衣液在三类产品中去污效果相对差些,但其无需预溶解,这一点使其成为三者中使用最方便的。虽然洗衣液去污效果相比较而言较弱,但洗衣液因为碱性低于洗衣粉,对皮肤的安全性更高。
洗衣液使用的注意事项:
消费者要选择有正规生产厂商、在正常流通渠道销售的产品,避免买到假冒或劣质产品。选购时还要看准产品外包装上的图案是否清晰、无脱墨现象。
此外,消费者应根据衣物材质、污渍污染程度选择合适的洗涤剂。对于比较脏的衣物,选择重垢型洗涤剂,此时洗衣粉较洗衣液更适合;对于轻污渍的衣物,则以洗衣液洗涤更为方便;
对于特殊位置的污渍,如衣领、袖口等难以去渍的地方可以采用洗衣皂预先搓洗。为了避免洗涤用品中的化学成分残留,洗衣服时一定要用清水多漂洗几遍,否则可能引发过敏、皮炎等皮肤病。
洗衣液有什么坏处2洗衣液是继洗衣粉,肥皂后的另外一个的洗衣新型产品。用于衣物洗涤的产品中,洗衣粉一直占着主要的地位。但是细心的人会发觉,洗衣液主要成分是非离子表面活性剂,去污能力强,并且能够深入衣物纤维内部发挥洗涤作用,去污更彻底。
合成洗涤剂对人体是否有毒害作用是消费者普遍关心的.一个问题。针对这一问题,科学家通过投喂白鼠等一系列实验后得出结论,合成液体洗涤剂的主体--表现活性剂对人体没有危害。
洗衣液少量使用对身体是没有害的,但是不要过量。我们皮肤是属于弱酸性的,PH值大概在5.8左右。所以你的洗衣液的PH值不一定都是这个范围,有碱性,酸性,中性。(洗衣液原理中和反应去油渍污渍等)买的时候就要注意了,因为洗衣液在衣服上残留过多,会引起皮肤发痒。
洗衣液正常使用过程中表面活性剂浓度是极低的,即使被误食也能很快排出体外。从合成洗衣液日常用量来计,不构成对人体的危害。
洗衣液中某些表面活性剂的浓度在0.5%以上时对眼粘膜有明显刺激,低浓度的则不存在刺激,经漂洗后刺激就会消失。另外,表面活性剂对皮肤的刺激一般是阳离子型大于阴离子型、也大于两性型。由表面活性剂引起过敏性接触皮炎病例很少,引起过敏的多是产品中添加的香料、酶制剂、着色剂等等。
人们对合成洗涤剂中所含物质是否致癌的问题表示了特别关注。通过动物实验表明,现在市场上销售的任何一种洗涤剂都没有显示有致癌的作用,也就是说消费者可以放心使用。
洗衣液残留过多有什么影响
1、化学残留
洗衣液在使用过后也不可能被百分之百的清洗干净,难免会在衣服上有一部分残留。这些残留洗衣液中含有的化学物质会对皮肤敏感的人造成影响。身上出现红斑或瘙痒症状,很有可能是洗衣液酿成的祸患。
2、荧光增白剂
大部分的洗衣液都在其中添加了荧光增白剂。荧光增白剂的作用是让洗过的衣物看起来更为洁白。对于健康人来说,荧光增白剂不会对人体造成大的损害,但是对于皮肤较为敏感的人来说,荧光增白剂很有可能造成一系列的不适反应。
洗衣液有什么坏处3使用洗涤剂有哪些危害
一、对健康的危害
1、引起肺组织的纤维化:
有研究发现定期使用过化学清洁产品的人的肺部,其肺部状态与10~20年间每天抽一整包香烟的人的肺部类似。
2、损伤皮肤:
对正常人来说,这种损害几乎觉察不出,但对于过敏体质的人,会引起皮肤发痒,变粗糙,甚至引起水泡和蜕皮等表现。
3、影响人体的免疫功能:
洗涤剂中的漂白剂、荧光剂、增白剂等成分,进入人体后,会产生体内积蓄,影响人体的免疫力。
4、导致癌症的发生:
洗涤剂中的甲醛是致癌物质,香味蜡烛等空气清新剂含有苯类致癌物,洗衣粉中的荧光增白剂也是致癌物质,可使人体细胞发生畸变,长期使用可以导致癌症的发生。
5、损坏血液系统:
通常全效洗涤剂都含有乙二醇单丁醚溶剂,会透过皮肤破坏红细胞。直链烷基苯磺酸钠的血溶性也很强,容易引起血红蛋白的变化,造成贫血症。
6、损害生殖系统:
不少洗涤剂都含有氯化物,氯化物过量会损伤女性的生殖系统。长期大量接触洗涤剂中的烃类物质,还可能导致女性卵巢功能丧失。
二、对环境的影响
由于洗涤剂是化学合成的,这些物质释放的环境中,是会对环境产生影响的。
1、污染空气:
美国《科学》周刊的研究显示,各种家居清洁剂、杀虫剂、香水等,往往含有从石油提取的化合物,这些对城市空气的污染水平与机动车尾气差不多。
2、污染水体:
洗涤剂产生的生活废水中含有不易降解物,如不能完全分解的含苯物质,会进一步的加重水环境的污染。
3、增加污水处理成本:
人们经常在马桶中常放入洁厕灵,可起到消毒、除臭的作用,但会使废水的pH值会发生改变,增加了污水处理的成本。
三聚氰胺甲醛树脂(melamine-formaldehyde resin),三聚氰胺与甲醛反应所得到的聚合物。又称密胺甲醛树脂、密胺树脂。英文缩写MF。加工成型时发生交联反应,制品为不溶不熔的热固性树脂。习惯上常把它与脲醛树脂统称为氨基树脂。
物理性质
固化后的三聚氰胺甲醛树脂无色透明,在沸水中稳定,甚至可以在150℃使用,且具有自熄性、抗电弧性和良好的力学性能。三聚氰胺树脂是简称。
化学性质
原料为三聚氰胺(2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪)和37%的甲醛水溶液,甲醛与三聚氰胺的摩尔比为2三聚氰胺甲醛树脂
~3,第一步生成不同数目的N-羟甲基取代物,然后进一步缩合成线性树脂。反应条件不同,产物分子量不同,可从水溶性到难溶于水,甚至不溶不熔的固体,pH值对反应速率影响极大。上述反应制得的树脂溶液不宜贮存,工业上常用喷雾干燥法制成粉状固体。密胺树脂在室温下不固化,一般在130~150℃热固化,加少量酸催化可提高固化速度。
材料性质
三聚氰胺甲醛树脂增硬耐刮填料,纳米氧化铝XZ-L290显白色蓬松粉末状态,晶型是γ-Al2O3。粒径是20nm;比表面积≥230m2/g。粒度分布均匀、纯度高、极好分散,其比表面高,具有耐高温的惰性,高活性,属活性氧化铝;多孔性;硬度高、尺寸稳定性好,XZ-L290可广泛应用于各种塑料、橡胶、陶瓷、耐火材料等产品的补强增韧,特别是提高陶瓷的致密性、光洁度、冷热疲劳性、断裂韧性、抗蠕变性能和高分子材料产品的耐磨性能尤为显著。XZ-L290极好分散,在溶剂水里面;溶剂乙醇、丙醇、丙二醇、异丙醇、乙二醇单丁醚、丙酮、丁酮、苯、二甲苯内,不需加分散剂,搅拌搅拌即可以充分的分散均匀。在环氧树脂,塑料等中,极好添加使用。
技术指标
纳米氧化铝XZ-L290外观 白色粉末。 纳米氧化铝XZ-L290晶相γ相。 纳米氧化铝平均粒度(nm) 20±5. 纳米氧化铝含量% 大于 99.9%。
应用范围
XZ-L290透明陶瓷:高压钠灯灯管、EP-ROM窗口。 化妆品填料。 单晶、红宝石、蓝宝石、白宝石、钇铝石榴石。 XZ-L290高强度氧化铝陶瓷、C基板、封装材料、刀具、高纯坩埚、绕线轴、轰击靶、炉管。 XZ-L290精密抛光材料、玻璃制品、金属制品、半导体材料、塑料、磁带、打磨带。 XZ-L290涂料、橡胶、塑料耐磨增强材料、高级耐水材料。 XZ-L290气相沉积材料、荧光材料、特种玻璃、复合材料和树脂材料。 XZ-L290催化剂、催化载体、分析试剂。 宇航飞机机翼前缘。
用量
推荐用量为1~5%,使用者应根据不同体系经过试验决定最佳添加量。 纳米氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102体颜色白色半透明,固含量的20%-50%。该氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102中使用的是20纳米的氧化铝,该20纳米的氧化铝是经过原来粒径稍大的纳米氧化铝经过层层深加工筛选出来的氧化铝,具有明显纳米蓝相,添加到各种油性丙烯酸树脂,聚氨酯树脂,环氧树脂,三聚氰胺树脂,硅丙乳液等树脂的液体中,添加量为2%到5%,可以明显提高树脂的硬度,硬度可达6-8H甚至更高。该氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102是油性的溶剂,溶剂是醇类,醚类,脂类,由于其纳米粒径相当细小,固无论是何种溶剂白色透明的,同时可以做各种玻璃涂层材料,宝石,精密仪器材料等。明显提高硬度,强度,提高耐刮擦力。
性质
1. 氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102透明,含量高。不沉淀不分层。 2. 氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102,油性液体,可以是醇类,醚类,酮类液体。皆是透明,相容性很好。 3、氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102 PH=7.0 但是具体ph值具体可根据客户要求调整。调整ph值对液体无影响。 4、氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102硬度高、尺寸稳定性好,可广泛应用于各种塑料、橡胶、陶瓷、耐火材料等产品的补强增韧 5、氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102提高陶瓷的致密性、光洁度、冷热疲劳性、断裂韧性、抗蠕变性能和高分子材料产品的耐磨性能尤为显著 6、氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102是性能优异的远红外发射材料,作为远红外发射和保温材料被应用于化纤产品和高压钠灯中。此外氧化铝电阻率高,具有良好的绝缘性能,可应用于YGA激光晶的主要配件和集成电路基板中 7、氧化铝油性树脂用液体XZ-LY102提高紫外固化涂层的耐刮擦能力和耐用性,这些紫外固化涂料大量用于需要高度耐磨的领域,比如塑料地板 用 量:根据用户配方计量添加和使用。 密胺树脂加无机填料后制成模塑制品,色彩丰富,大多用于装饰板、餐具、日用品。餐具外观酷似瓷器或象牙,不易脆裂又适宜机械洗涤。密胺树脂与脲醛树脂混合可配制成胶粘剂,用于制造层压材料。用丁醇改性的密胺树脂可作涂料和热固性漆。 三聚氰胺树脂胶的特点 具有较大的化学活性 很高的胶接强度 耐水能力高能经历三小时以上的沸水 热稳定性高 低温固化能力较强 耐磨性好 固化快 不需加固化剂 三聚氰胺成品比脲醛树脂成品硬度和耐磨性好 对化学药物的抵抗能力 电绝缘性能等都好。但是固化后胶层容易破裂不宜单独使用应用改性的三聚氰胺树脂胶 储存期短 易变质 制成粉状可延长储存期限 改性三聚氰胺树脂价格较高 用于制造塑料贴面板 广泛用于家具 车辆建筑 等方面
目录
简介
历史
制备发酵法
甲醇羰基化法
乙醇氧化法
乙醛氧化法
乙烯氧化法
丁烷氧化法
命名
易错点
物理性质
化学性质酸性
二聚物
溶剂
化学反应
鉴别
生物化学
制取方式
对环境的影响:
其他补充,满足国际运输操作人员需要
理化性质
燃烧爆炸危险性
泄漏处理
健康危害性
急救
防护措施
储运
冰醋酸用途
乙酸反应化学方程式简介
历史
制备 发酵法
甲醇羰基化法
乙醇氧化法
乙醛氧化法
乙烯氧化法
丁烷氧化法
命名
易错点
物理性质
化学性质 酸性
二聚物
溶剂
化学反应
鉴别
生物化学
制取方式对环境的影响:其他补充,满足国际运输操作人员需要理化性质燃烧爆炸危险性泄漏处理健康危害性急救防护措施储运冰醋酸用途乙酸反应化学方程式展开 编辑本段简介
乙酸(acetic acid)分子中含有两个碳原子的饱和羧酸,是烃的重要含氧衍生物。分子式C2H4O2,结构 乙酸分子模型
简式CH3COOH,官能团为羧基。因是醋的主要成分,又称醋酸。例如在水果或植物油中主要以其化合物酯的形式存在;在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在 普通食醋中含有3%~5%的乙酸。乙酸是无色液体 ,有强烈刺激性气味。熔点16 .6℃,沸点117 .9℃, 相对密度1.0492(20/4℃)密度比水大,折光率1.3716。纯乙酸在16.6℃以下时能结成冰状的固体,所以常称为冰醋酸。易溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。当水加到乙酸中,混合后的总体积变小,密度增加,直至分子比为1∶1 ,相当于形成一元酸的原乙酸CH3C(OH)3,进一步稀释,体积不再变化。 分子量:60.05 分子结构:
冰醋酸
冰醋酸 纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性液体,凝固点为16.6 °C (62 °F) ,凝固后为无色晶体。尽管根据乙酸在水溶液中的离解能力它是一个弱酸,但是乙酸是具有腐蚀性的,其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸是一种简单的羧酸,是一个重要的化学试剂。乙酸也被用来制造电影胶片所需要的醋酸纤维素和木材用胶粘剂中的聚乙酸乙烯酯,以及很多合成纤维和织物。
编辑本段历史
醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌(醋酸杆菌)能在世界的每个角落发现,每个民族在酿酒的时候,不可避免的会发现醋——它是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒时间过长得到醋的说法。 乙酸在化学中的运用可以追溯到很古老的年代。在公元前3世纪,希腊哲学家泰奥弗拉斯托斯详细描述了乙酸是如何与金属发生反应生成美术上要用的颜料的,包括白铅(碳酸铅)、铜绿(铜盐的混合物包括乙酸铜)。古罗马的人们将发酸的酒放在铅制容器中煮沸,能得到一种高甜度的糖浆,叫做“sapa”。“sapa”富含一种有甜味的铅糖,即乙酸铅,这导致了罗马贵族间的铅中毒。8世纪时,波斯炼金术士贾比尔,用蒸馏法浓缩了醋中的乙酸。 文艺复兴时期,人们通过金属醋酸盐的干馏制备冰醋酸。16世纪德国炼金术士安德烈亚斯·利巴菲乌斯就描述了这种方法,并且拿由这种方法产生的冰醋酸来和由醋中提取的酸相比较。仅仅是因为水的存在,导致了醋酸的性质发生如此大的改变,以至于在几个世纪里,化学家们都认为这是两个截然不同的物质。法国化学家阿迪(Pierre Adet)证明了它们两个是相同的。 1847年,德国科学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝第一次通过无机原料合成了乙酸。这个反应的历程首先是二硫化碳经过氯化转化为四氯化碳,接着是四氯乙烯的高温分解后水解,并氯化,从而产生三氯乙酸,最后一步通过电解还原产生乙酸。 1910年时,大部分的冰醋酸提取自干馏木材得到的煤焦油。首先是将煤焦油通过氢氧化钙处理,然后将形成的乙酸钙用硫酸酸化,得到其中的乙酸。在这个时期,德国生产了约10000吨的冰醋酸,其中30%被用来制造靛青染料。
编辑本段制备
乙酸的制备可以通过人工合成和细菌发酵两种方法。现在,生物合成法,即利用细菌发酵,仅占整个世界产量的10%,但是仍然是生产醋的最重要的方法,因为很多国家的食品安全法规规定食物中的醋必须是由生物制备的。75%的工业用乙酸是通过甲醇的羰基化制备,具体方法见下。空缺部分由其他方法合成。 整个世界生产的纯乙酸每年大概有500万吨,其中一半是由美国生产的。欧洲现在的产量大约是每年100万吨,但是在不断减少。日本每年也要生产70万吨纯乙酸。每年世界消耗量为650万吨,除了上面的500万吨,剩下的150万吨都是回收利用的。
发酵法
有氧发酵 在人类历史中,以醋的形式存在的乙酸,一直是用醋杆菌属细菌制备。在氧气充足的情况下,这些细菌能够从含有酒精的食物中生产出乙酸。通常使用的是苹果酒或葡萄酒混合谷物、麦芽、米或马铃薯捣碎后发酵。有这些细菌达到的化学方程式为: C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O 做法是将醋菌属的细菌接种于稀释后的酒精溶液并保持一定温度,放置于一个通风的位置,在几个月内就能够变为醋。工业生产醋的方法通过提供氧气使得此过程加快。 现在商业化生产所用方法其中之一被称为“快速方法”或“德国方法”,因为首次成功是在1823年的德国。此方法中,发酵是在一个塞满了木屑或木炭的塔中进行。含有酒精的原料从塔的上方滴入,新鲜空气从他的下方自然进入或强制对流。改进后的空气供应使得此过程能够在几个星期内完成,大大缩短了制醋的时间。 现在的大部分醋是通过液态的细菌培养基制备的,由Otto Hromatka和Heinrich Ebner在1949年首次提出。在此方法中,酒精在持续的搅拌中发酵为乙酸,空气通过气泡的形式被充入溶液。通过这个方法,含乙酸15%的醋能够在两至三天制备完成。 无氧发酵 部分厌氧细菌,包括梭菌属的部分成员,能够将糖类直接转化为乙酸而不需要乙醇作为中间体。总体反应方程式如下: C6H12O6 → 3 CH3COOH 更令工业化学感兴趣的是,许多细菌能够从仅含单碳的化合物中生产乙酸,例如甲醇,一氧化碳或二氧化碳与氢气的混和物。 2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O 梭菌属因为有能够直接使用糖类的能力,减少了成本,这意味着这些细菌有比醋菌属细菌的乙醇氧化法生产乙酸更有效率的潜力。然而,梭菌属细菌的耐酸性不及醋菌属细菌。耐酸性最大的梭菌属细菌也只能生产不到10%的乙酸,而有的醋酸菌能够生产20%的乙酸。到现在为止,使用醋酸属细菌制醋仍然比使用梭菌属细菌制备后浓缩更经济。所以,尽管梭菌属的细菌早在1940年就已经被发现,但它的工业应用仍然被限制在一个狭小的范围。
甲醇羰基化法
大部分乙酸是通过甲基羰基化合成的。此反应中,甲醇和一氧化碳反应生成乙酸,方程式如下 CH3OH + CO → CH3COOH 这个过程是以碘代甲烷为中间体,分三个步骤完成,并且需要一个一般由多种金属构成的催化剂(第二部中) (1) CH3OH + HI → CH3I + H2O(2) CH3I + CO → CH3COI(3) CH3COI + H2O → CH3COOH + HI 通过控制反应条件,也可以通过同样的反应生成乙酸酐。因为一氧化碳和甲醇均是常用的化工原料,所以甲基羰基化一直以来备受青睐。早在1925年,英国塞拉尼斯公司的Henry Drefyus已经开发出第一个甲基羰基化制乙酸的试点装置。然而,由于缺少能耐高压(200atm或更高)和耐腐蚀的容器,此法一度受到抑制 。直到1963年,德国巴斯夫化学公司用钴作催化剂,开发出第一个适合工业生产的办法。到了1968年,以铑为基础的催化剂的(cis−[Rh(CO)2I2])被发现,使得反映所需压力减到一个较低的水平并且几乎没有副产物。1970年,美国孟山都公司建造了首个使用此催化剂的设备,此后,铑催化甲基羰基化制乙酸逐渐成为支配性的孟山都法。90年代后期,英国石油成功的将Cativa催化法商业化,此法是基于钌,使用([Ir(CO)2I2]) ,它比孟山都法更加绿色也有更高的效率,很大程度上排挤了孟山都法。
乙醇氧化法
由乙醇在有催化剂的条件下和氧气发生氧化反应制得。 C2H5OH + O2 CH3COOH + H2O
乙醛氧化法
在孟山都法商业生产之前,大部分的乙酸是由乙醛氧化制得。尽管不能与甲基羰基化相比,此法仍然是第二种工业制乙酸的方法。乙醛可以通过氧化丁烷或轻石脑油制得,也可以通过乙烯水合后生成。当丁烷或轻石脑油在空气中加热,并有多种金属离子包括镁,钴,铬以及过氧根离子催化,会分解出乙酸。化学方程式如下: 2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3COOH + 2 H2O 此反应可以在能使丁烷保持液态的最高温度和压力下进行,一般的反应条件是150℃和55 atm。副产物包括丁酮,乙酸乙酯,甲酸和丙酸。因为部分副产物也有经济价值,所以可以调整反应条件使得副产物更多的生成,不过分离乙酸和副产物使得反应的成本增加。 在类似条件下,使用上述催化剂,乙醛能被空气中的氧气氧化生成乙酸 2 CH3CHO + O2 → 2 CH3COOH 使用新式催化剂,此反应能获得95%以上的乙酸产率。主要的副产物为乙酸乙酯,甲酸和甲醛。因为副产物的沸点都比乙酸低,所以很容易通过蒸馏除去。
乙烯氧化法
由乙烯在催化剂(所用催化剂为氯化钯:PdCl2、氯化铜:CuCl2和乙酸锰:(CH3COO)2Mn)存在的条件下,与氧气发生反应生成。此反应可以看作先将乙烯氧化成乙醛,再通过乙醛氧化法制得。
丁烷氧化法
丁烷氧化法又称为直接氧化法,这是用丁烷为主要原料,通过空气氧化而制得乙酸的一种方法,也是主要的乙酸合成方法。 2CH3CH2CH2CH3 + 5O2=4CH3COOH + 2H2O
编辑本段命名
乙酸既是常用的名称,也是国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的官方名称。俗称醋酸(acetic acid),该名称来自于拉丁文中的表示醋的词“acetum”。无水的乙酸在略低于室温的温度下(16.7℃),能够转化为一种具有腐蚀性的冰状晶体,故常称无水醋酸为冰醋酸,冰乙酸,冰形醋酸,乙酸冰。 乙酸的实验式(即最简式)为CH2O,化学式(即分子式)为C2H4O2。常被写为CH3-COOH、CH3COOH或CH3CO2H来突出其中的羧基,表明更加准确的结构。失去H后形成的离子为乙酸根阴离子。乙酸最常用的正式缩写是AcOH 或 HOAc,其中Ac代表了乙酸中的乙酰基(CH3CO)。酸碱中和反应中也可以用HAc表示乙酸,其中Ac代表了乙酸根阴离子(CH3COO),但很多人认为这样容易造成误解。上述两种情况中,Ac都不应与化学元素中锕的缩写混淆。
编辑本段易错点
乙酸与“蚁酸”“己酸”不同 ① 蚁酸(formic acid) = 甲酸(methanoic acid) 化学式:HCOOH(HCO2H) ② 羊油酸(caproic acid) = 己酸(hexanoic acid) (百度小词典中译“乙酸”为“caproic acid”有误) 化学式CH3(CH2)4COOH 乙酸(acetic acid)
编辑本段物理性质
乙酸在常温下是一种有强烈刺激性酸味的无色液体。 乙酸的熔点为16.6℃(289.6 K)。沸点117.9℃(391.2 K)。相对密度1.05,闪点39℃,爆炸极限4%~17%(体积)。纯的乙酸在低于熔点时会冻结成冰状晶体,所以无水乙酸又称为冰醋酸。 乙酸易溶于水和乙醇,其水溶液呈弱酸性。乙酸盐也易溶于水。 下为中华人民共和国关于工业乙酸的国家标准 指标名称 指标
优等品 一等品 合格品
色度, Hazen 单位(铂 - 钴色号)≤ 10 20 30
乙酸含量, % ≥ 99.8 99.0 98.0
水分, % ≤ 0.15 - -
甲酸含量, % ≤ 0.06 0.15 0.35
乙醛含量, % ≤ 0.05 0.05 0.10
蒸发残渣, % ≤ 0.01 0.02 0.03
铁含量(以 Fe 计), % ≤ 0.00004 0.0002 0.0004
还原高锰酸钾物质, min ≥ 30 5 -
编辑本段化学性质
酸性
羧酸中,例如乙酸,的羧基氢原子能够部分电离变为氢离子(质子)而释放出来,导致羧酸的酸性。乙酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系数为4.8,pKa=4.75(25℃),浓度为1mol/L的醋酸溶液(类似于家用醋的浓度)的pH为2.4,也就是说仅有0.4%的醋酸分子是解离的。 乙酸的酸性促使它还可以与碳酸钠、氢氧化铜、苯酚钠等物质反应。 2CH3COOH + Na2CO3 =2CH3COONa + CO2 ↑+ H2O 2CH3COOH + Cu(OH)2 =Cu(CH3COO)2 + 2H2O CH3COOH + C6H5ONa =C6H5OH (苯酚)+ CH3COONa
二聚物
乙酸的二聚体,虚线表示氢键 乙酸的晶体结构显示 ,分子间通过氢键结合为二聚体(亦称二缔结物),二聚体也存在于120℃的蒸汽状态。二聚体有较高的稳定性,现在已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态,甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候,二聚体间的氢键会很快的断裂。其它的羧酸也有类似的二聚现象。 (两端连接H)
溶剂
液态乙酸是一个亲水(极性)质子化溶剂,与乙醇和水类似。因为介电常数为6.2,它不仅能溶解极性化合物,比如无机盐和糖,也能够溶解非极性化合物,比如油类或一些元素的分子,比如硫和碘。它也能与许多极性或非极性溶剂混合,比如水,氯仿,己烷。乙酸的溶解性和可混合性使其成为了化工中广泛运用的化学品。
化学反应
对于许多金属,乙酸是有腐蚀性的,例如铁、镁和锌,反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层,所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应,比如最著名的例子:小苏打与醋的反应。除了醋酸铬(II),几乎所有的醋酸盐能溶于水。 Mg(s)+ 2 CH3COOH(aq) → (CH3COO)2Mg(aq) + H2(g) NaHCO3(s) + CH3COOH(aq) → CH3COONa(aq) + CO2(g) + H2O(l) 乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应,特别注意的是,可以还原生成乙醇,通过亲核取代机理生成乙酰氯,也可以双分子脱水生成酸酐。 同样,乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应,反应类型属于取代反应中的酯化反应)。 CH3COOH + CH3CH2OH<==>CH3COOCH2CH3 + H2O 440℃的高温下,乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水。
鉴别
乙酸可以通过其气味进行鉴别。若加入氯化铁(III),生成产物为深红色并且会在酸化后消失,通过此颜色反应也能鉴别乙酸。乙酸与三氧化砷反应生成氧化二甲砷,通过产物的恶臭可以鉴别乙酸。
编辑本段生物化学
乙酸中的乙酰基,是生物化学中所有生命的基础。当它与辅酶A结合后,就成为了碳水化合物和脂肪新陈代谢的中心。然而,乙酸在细胞中的浓度是被严格控制在一个很低的范围内,避免使得细胞质的pH发生破坏性的改变。与其它长链羧酸不同,乙酸并不存在于甘油三酸脂中。但是,人造含乙酸的甘油三酸脂,又叫甘油醋酸酯(甘油三乙酸酯),则是一种重要的食品添加剂,也被用来制造化妆品和局部性药物。 乙酸由一些特定的细菌生产或分泌。值得注意的是醋菌类梭菌属的丙酮丁醇梭杆菌,这个细菌广泛存在于全世界的食物、水和土壤之中。在水果或其他食物腐败时,醋酸也会自然生成。乙酸也是包括人类在内的所有灵长类生物的阴道润滑液的一个组成部分,被当作一个温和的抗菌剂
编辑本段制取方式
主要制法有: ① 乙醛催化氧化法: 2CH3CHO+O2→2CH3COOH ② 甲醇低压羰基化法(孟山都法): CH3OH+CO→CH3COOH 其他方法
③ 低碳烷或烯液相氧化法: 2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2O 以上各反应皆需催化剂与适宜的温度、压力。除合成法还有发酵法,我国用米或酒酿造醋酸。 乙酸最初由发酵法及木材干馏法制得,现一般由乙醇或乙醛氧化制得,近年来利用丁烷为原料通过催化、氧化制得(醋酸钴为催化剂,空气氧化后,得到的乙酸是含有酮、醛、醇等的混合物)。
编辑本段对环境的影响:
一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入后对鼻、喉和呼吸道有刺激性。对眼有强烈刺激作用。皮肤接触,轻者出现红斑,重者引起化学灼伤。误服浓乙酸,口腔和消化道可产生糜烂,重者可因休克而致死。 慢性影响:眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎。长期反复接触,可致皮肤干燥、脱脂和皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD503530mg/kg(大鼠经口)1060mg/kg(兔经皮)LC505620ppm,1小时(小鼠吸入)人经口1.47mg/kg,最低中毒量,出现消化道症状人经口20~50g,致死剂量。 亚急性和慢性毒性:人吸入200~490mg/m3×7~12年,有眼睑水肿,结膜充血,慢性咽炎,支气管炎。 致突变性:微生物致突变:大肠杆菌300ppm(3小时)。姊妹染色单体交换:人淋巴细胞5mmlo/L。 生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):700mg/kg(18天,产后),对新生鼠行为有影响。大鼠睾丸内最低中毒剂量(TDL0):400mg/kg(1天,雄性),对雄性生育指数有影响。 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 醋酸是一种极为重要的化工产品,它在有机化工中的地位与无机化工中的硫酸相当。醋酸的主要用途有: (1)醋酸乙烯。醋酸的最大消费领域是制取醋酸乙烯,约占醋酸消费的44%以上,它广泛用于生产维纶、聚乙烯醇、乙烯基共聚树脂、黏合剂、涂料等。 (2)溶剂。醋酸在许多工业化学反应中用作溶剂。 (3)醋酸纤维素。 醋酸可用于制醋酐,醋酐的80%用于制造醋酸纤维,其余用于医药、香料、染料等。 (4)醋酸酯。醋酸乙酯、醋酸丁酯是醋酸的两个重要下游产品。醋酸乙酯用于清漆、稀释料、人造革、硝酸纤维、塑料、染料、药物和香料等;醋酸丁酯是一种很好的有机溶剂,用于硝化纤维、涂料、油墨、人造革、医药、塑料和香料等领域。
编辑本段其他补充,满足国际运输操作人员需要
中文名称:醋酸 别 名:醋酸、冰醋酸 英文名称:ACETIC ACID,Ethanic acid,Vinegar acid 英文缩写:A C 联合国编号(UNNO):2789 化学式:CH3COOH
编辑本段理化性质
相对密度(水为1):1.050 凝固点(℃):16.7 沸点(℃):118.3 粘度(Pa.s):1.22 20℃时蒸气压(KPa):1.5 外观及气味:无色液体,有刺鼻的醋味。 溶解性:能溶于水、乙醇、乙醚、四氯化碳及甘油等有机溶剂。 相容性:材料:稀释后对金属有强烈腐蚀性,316#和318#不锈钢及铝可作良好的结构材料。 国家产品标准号 :GB/T 676-2007
编辑本段燃烧爆炸危险性
闪点(℃):39 爆炸极限(%):4.0-17 静电作用:可能有 聚合危害: 燃烧性: 自燃温度: 危险特性:能与氧化剂发生强烈反应,与氢氧化钠与氢氧化钾等反应剧烈。稀释后对金属有腐蚀性。 消防方法:用雾状水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳、灭火。用水保持火场中容器冷却。用雾状水驱散蒸气,赶走泄漏液体,使稀释成为不燃性混合物。并用水喷淋去堵漏的人员。
编辑本段泄漏处理
污染排放类别:Z 泄漏处理:切断火源,穿戴好防护眼镜、防毒面具和耐酸工作服,用大量水冲洗溢漏物,使之流入航道,被很快稀释,从而减少对人体的危害。
编辑本段健康危害性
健康危害性评价:2, 3, 2 阈限值(TLV):50 大鼠经口LD50:3530(mg/kg) 健康危害:吸入后对鼻、喉、和呼吸道强烈的刺激作用。皮肤接触,轻者出现红斑,重者引起化学灼伤。误服农醋酸,口腔和消化道可因休克致死。
编辑本段急救
皮肤接触:皮肤接触先用水冲洗,再用肥皂彻底洗涤。 眼睛接触:眼睛受刺激用水冲洗,再用干布拭擦,严重的须送医院诊治。 吸 入:若吸入蒸气得使患者脱离污染区,安置休息并保暖。 食 入:误服立即漱口,给予催吐剂催吐,急送医院诊治。
编辑本段防护措施
呼吸系统防护:空气中深度浓度超标时,应佩戴防毒面具。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣,不要将工作服带入生活区。
编辑本段储运
适装船型:3 适装舱型:不锈钢舱 储运注意事项:注意货物温度保持在20-35℃,即货物温度要大于其凝固点16.7℃防止冻结。装卸货完毕时要尽量排尽管系中的残液。
编辑本段冰醋酸用途
冰醋酸是最重要的有机酸之一.主要用于醋酸乙烯、醋酐、醋酸纤维、醋酸酯和金属醋酸盐等,也用作农药、医药和染料等工业的溶剂和原料,在照相药品制造、织物印染和橡胶工业中都有广泛用途. 冰醋酸是重要的有机化工原料之一,它在有机化学工业中处于重要地位.醋酸广泛用于合成纤维、涂料、医药、农药、食品添加剂、染织等工业,是国民经济的一个重要组成部分.冰醋酸按用途又分为工业和食用两种,食用冰醋酸可作酸味剂、增香剂.可生产合成食用醋.用水将乙酸稀释至4-5%浓度,添加各种调味剂而得食用醋.其风味与酿造醋相似.常用于番茄调味酱、蛋黄酱、醉米糖酱、泡菜、干酪、糖食制品等.使用时适当稀释,还可用于制作蕃茄、芦笋、婴儿食品、沙丁鱼、鱿鱼等罐头,还有酸黄瓜、肉汤羹、冷饮、酸法干酪用于食品香料时,需稀释,可制作软饮料,冷饮、糖果、焙烤食品、布丁类、胶媒糖、调味品等.作为酸味剂,可用于调饮料、罐头等. 洗涤通常使用的冰醋酸,浓度分别为28%,56%,99%的.如果买的是冰醋酸,把28CC的冰醋酸加到72CC的水里,就可得到28%的醋酸.更常见的是它以56%的浓度出售,这是因为这种浓度的醋酸只要加同量的水,即可得到28%的醋酸. 浓度大干28%的醋酸会损坏醋酸纤维和代纳尔纤雏. 草酸是有机酸中的强酸之一,在高锰酸钾的酸性溶液中,草酸易被氧化生成二氧化碳和水.草酸能与碱类起中和反应,生成草酸盐. 醋酸也一样,28%的醋酸具有挥发性,挥发后使织物是中性;就象氨水可以中和酸一样,28%的醋酸也可以中和碱. 碱也会导致变色.用酸(如28%的醋酸)即可把变色恢复过来. 这种酸也常用来减少由丹宁复合物、茶、咖啡、果计、软饮料以及啤酒造成的黄渍.在去除这些污渍时,28%的醋酸用在水和中性润滑剂之后,可用到最大程度.
编辑本段乙酸反应化学方程式
乙酸与碳酸钠:2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O 乙酸与碳酸氢钠:NaHCO3+CH3COOH=NaCH3COO+H2O+CO2↑ 醋酸与碱反应:CH3COOH+OH-=CH3COO- +H2O 醋酸与弱酸盐反应:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO- +H2O+CO2↑ 醋酸与活泼金属单质反应:Fe+2CH3COOH=Fe(CH3COO)2+H2↑ 醋酸与金属氧化物反应:2CH3COOH+ZnO=Zn(CH3COO)2+H2O 醋酸与醇反应:CH3COOH+C2H5OH=CH3COOC2H5+H2O(条件是加热,浓硫酸催化,可逆反应)乙酸与锌反应:2CH3COOH +Zn =(CH3COO)2Zn +H2↑ 乙酸与钠反应:2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2↑
清洗剂配方一(重量%) 络合的芳族磷酸酯(非离子型,99.5%活性物) 5 烷基芳基磺酸酯三乙醇胺盐(60%活性物) 5 1:1椰子脂肪酸烷醇酰胺(非离子型) 1 三聚磷酸钠 10 水 79 配方来源 Mazer Chemicals.
清洗剂配方二(重量%) 改性椰子酰二乙醇胺(增稠和泡沫稳定剂) 3.0 油酸 2.0 尿素 3.5 氨 2.0 乙二胺四乙酸(EDTA) 0.4 脂肪酸钾(50%) 0.7 碳酸钠 15.0 二甲苯磺酸钠(40%) 8.0 水 到100.0 制备方法
把碳酸钠和尿素溶解于水,加入其它物料并搅拌。
配方来源 Sherex Chemical.
清洗剂配方三(重量%) N-直链烷基磺酸钠盐(60%活性物) 10.0 异三癸醇乙氧基化物(8EO) 3.5 焦磷酸钾 5.0 氨(25%) 1.0 异丙醇 5.0 水、香料和染料 到100.0 配方来源 Hoechst/Celanese
清洗剂配方四(重量%) N-直链烷基磺酸钠盐(60%活性物) 7.0 壬基酚乙氧基化物(8EO) 2.5 柠檬酸钠 6.0 碳酸钠 2.0 香料 0.2 水、防腐剂、染料 82.3 制备方法
在水中溶解柠檬酸钠和碳酸钠,然后混合N-直链烷基磺酸钠盐、壬基酚、香料、防腐剂和染料。
性质 pH值(1%) 8.7 粘度(布鲁克菲尔德法,毫帕·秒) 55 冷冻 融化试验 好 配方来源 Hoechse/Celanese.
清洗剂配方五(重量%) 聚乙氧基化(9)壬基酚(HLB:13.0) 15.0 20.0 聚乙氧基化(9)三癸醇(非离子型,HLB:13.0) 20.0 30.0 聚乙氧基化(5)癸醇 2.0 2.0 乙二胺四乙酸四钠 2.5 2.5 三乙醇胺 0.5 0.5 染料、香料 视需要 视需要 水 到100.0到100.0 制备方法
将水加入混合釜中,按上述顺序加入各种物料,混合搅拌至均匀。
使用浓度 7.5—15克/升水
配方来源 Emery Chemicals.
清洗剂配方六(气溶胶型)(重量%) 水 89.0 磷酸三钠 3.0 三聚磷酸钠 3.0 改性椰子酰基二乙醇胺(非离子-阴离子型) 5.0 共计 100.0 制备方法
将盐加入水中并溶解,再按上述顺序加进其它原料。
性质 固体含量(%) 11.0 活性物(%) 11.0 pH 10—11 粘度 中等 配方来源 Emnlsion Systems Inc.
清洗剂配方七(重量%) 二羧化咪唑啉衍生物二钠盐(39.0%固体) 10.0 焦磷酸钾 5.0 焦磷酸钠 5.0 氢氧化钾(45%) 4.0 妥尔油脂肪酸 10.0 水 66.0 制备方法
在60—70℃时使焦磷酸盐溶解,然后加入氢氧化钾液体,在搅拌和加热条件下加入并分散妥尔油脂肪酸,最后加进咪唑啉衍生物使其混合均匀,透明。
注:混合物料时产生的乳白色,在泡沫和气体产生后就会消失,最后产品是高粘度、pH9.8—10.2的透明液体。
配方来源 Miranol Chemical Co.
清洗剂配方八(气溶胶型)(重量%) 1.1.1-三氯乙烷溶剂 30.00 二氯甲烷溶剂(特殊抑制剂) 7.50 二丙二醇甲基醚 6.00 甲苯 22.50 二异丙基胺 2.25 聚乙二醇辛基苯基醚 1.50 醋酸戊酯 5.25 推进剂A—70 25.00 说明
二丙二醇甲基醚是油墨的优良溶剂。甲苯和三氯乙烷、二氯甲烷溶剂是润滑脂、油和蜡的良好溶剂。
配方来源 Dow Chemical U.S.A.
清洗剂配方九(含混合表面活性剂)(重量%) 二甲苯磺酸钠(50%) 4.0 表面活性剂混合物(100%) 6.0 月桂基二甲基氧化胺 6.0 二甲苯磺酸钠(40%) 6.0 三聚磷酸钠 2.5 水 75.5 制备方法
将三聚磷酸钠溶于水,加入月桂基二甲基氧化胺和二甲苯磺酸钠,搅拌至溶解,在搅拌下加表面活性剂并溶解,直至气泡冒出。最终产物是金黄色透明液体。
配方来源 Sherex Chemical.
清洗剂配方十(墙壁、瓷砖、地板用)(重量%) 乙氧基化直链伯醇(分子量428,62.7%EO) 6.0 脂肪族二乙醇胺 2.0 五水合硅酸钠 13.9 异丙醇 2.0 水、染料、香料 到100.0 性质 粘度(23℃,毫帕·秒) 27 相凝温度(℃) 41 pH 13.0 全能清洗剂配方
重垢型与轻垢型
配方1 组分 w/% 组分 w/% 二甲基苯磺酸钠(40%) 5.0 硅酸钾 3.0 烷基苯磺酸 20.0 CMC-Na 1.0 二乙醇胺 7.2 荧光增白剂 0.1 焦磷酸四钾 120 水 余量 配方2 组分 w/% 组分 w/% 偏硅酸钠 31.7 碳酸钠 31.6 氢氧化钠 31.7 脂肪酸酰胺 5.0 配方3 组分 w/% 组分 w/% 焦磷酸四钾 10.0 CMC-Na 1.0 烷基苯磺酸 9.0 荧光增白剂 0.1 二甲基苯磺酸钠(40%) 4.0 多聚氧化乙烯壬酚醚 3.0 二乙醇胺 3.3 水 余量 硅钾酸 4.0 多功能清洗剂
配方1 组分 w/% 组分 w/% 水 61.0 脂肪醇酰胺类 8.0 液体柠檬酸(50%) 10.0 非离子型表面活性剂 3.8 氢氧化钠(50%) 6.2 二甲基苯磺酸钠 5.0 偏硅酸钠 6.0 香料和染料 适中 制备方法 把液体柠檬酸用等量的水稀释,在搅拌中徐徐加入氢氧化钠(反应热),添加偏硅酸钠、酰胺类和二
甲基苯磺酸钠,最后加入香料和染料。产品均匀,透明,pH值在11以上。
配方2 组分 w/% 组分 w/% 水 61.0 偏硅酸钠 6.0 液态柠檬(50%) 10.0 N,N-双羟乙基椰子油酰胺 3.8 氢氧化钠(50%) 6.2 二甲基苯磺酸钠 5.0 多聚氧化乙烯N.N-二羟乙基月桂酰胺 8.0 香料和染料 适量 配方3 组分 w/% 组分 w/% 十二烷基二甲基氧化胺 10.0 氨基三乙酸三钠盐(NTA)或乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA) 5.0 改性椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 5.0 去离子水 77.5 二甲苯磺酸钠 2.5 制备方法 将EDTA或NTA的钠盐溶于水中,在搅拌下添加表面活性剂,搅拌直到透明。
说明 外观为浅黄色透明液体,PH值10.0,黏度(25℃)125mPa.s,固体份14%,稀释比7.5-30g/L。
配方4 组分 w/% 组分 w/% N,N二羟乙基高碳脂肪酰胺 3.0 二缩丙二醇单甲醚 4.0 二甲基苯磺酸钠 6.0 松油 2.0 磷酸三钠 5.0 水 余量 制备方法 依次把前3种成分添加到水中,然后加入二缩丙二醇单甲醚和松油,混合均匀。
家用型清洗剂
配方1 组分 w/% 组分 w/% 辛酚(EO)12-13醚 5 烷基磷酸酯钾盐(50%) 2 焦磷酸四钾 5 乙二胺四乙酸钠 3 二缩乙二醇单丁醚 10 水 余量 配方2 组分 w/% 组分 w15/% 辛酚(EO)12-13醚 5 二缩乙二醇单丁醚 4 烷基磷酸酯钾盐(50%) 15 乙二胺四乙酸钠(EDTA四钠盐) 3 焦磷酸四钾 15 水 58 配方3 组分 w/% 组分 w/% 直链烷基苯磺酸钠、脂肪醇酰胺和多聚氧化乙烯的加成后产物 10.0 二甲苯磺酸钠(40%) 10.0 焦磷酸四钠 10.0 水 余量 工业清洗剂是由较为强烈的化学物质调和而成,具有一定的危险性,请谨慎操作。非专业人员应在技术人员的指导下进行操作。