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乙醇与乙酸反应

慈祥的灰狼
开放的御姐
2022-12-31 13:21:21

乙醇与乙酸反应

最佳答案
平淡的芒果
花痴的巨人
2026-01-24 16:59:35

CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O(条件是加热,浓硫酸)

在常温下,不反应。要在浓硫酸做催化剂,加热的情况才会反应。

所以醋实际上是不能解酒的。

最新回答
自信的乌冬面
寒冷的猫咪
2026-01-24 16:59:35

乙酸与乙醇的酯化反应为CHCOOH +CHCHOH==浓HSO加热==(可逆号)CHCOOCHCH +HO。

酯化反应,是一类有机化学反应,主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。

多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

反应特点

属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

属于取代反应。

欢喜的白昼
飘逸的毛衣
2026-01-24 16:59:35
反应中,先是浓H2SO4电离出氢离子进攻醇的羟基上的氧,形成氧正离子(C2H5OH2),随后氧正离子进攻乙酸的羰基上的碳原子,形成中间体,随后原来加在醇羟基上的氢离子转移到酸的羟基上,接着酸的羟基带着这个氢离子形成一分子水脱去,得到的便是酯了。这个反应历程是可逆的,也解释了为什么是酸脱羟基醇脱氢。

单纯的发箍
可靠的蓝天
2026-01-24 16:59:35

乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。

乙醇和乙酸的酯化反应方程式为:CH3COOH +CH3CH2OH=浓H2SO4加热=(可逆号)CH3COOCH2CH3 +H2O。醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。

乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。

乙醇(ethanol),有机化合物,分子式C2H6O,结构简式CH3CH2OH或C2H5OH,俗称酒精。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用。

酯化反应,是一类有机化学反应,主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。

传统的宝贝
整齐的柜子
2026-01-24 16:59:35
应该是催化剂和吸水剂。从本质上来讲,乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应属于酯化反应,是一个可逆反应,浓硫酸并不参加这个反应,只是在其中起了催化剂的作用.而它的催化作用的反映就是它吸收了反应生成的水,使反应朝着有利于生成更多的乙酸乙酯的方向移动,只是一个物理作用,并不是化学作用.而脱水性是化学作用.另外,按教材来讲,也是吸水性,如果考试答了脱水性,是不给分的

还单身的舞蹈
激昂的飞机
2026-01-24 16:59:35
乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯和水,属于置换反应,其化学方程式如下:

ch3ch2oh+ch3cooh=ch3cooc2h5+h2o

整个反应过程条件是在浓硫酸加热的情况下进行的,在反应过程中化学元素的化合价没有升降变化,故该反应既不是氧化反应也不是还原反应,而是单纯的置换反应

眯眯眼的冬日
专注的鼠标
2026-01-24 16:59:35
这是一个反应机理的问题, 你说的这种情况, 发生在乙酸和乙醇反应生成酯的反应中, 该反应的历程是: 乙醇作为亲核试剂去进攻乙酸的羰基碳, 而乙酸的羟基作为离去基团离去,所以乙酸断的是羟基。 要详细解释这个问题,需要了解亲核取代反应,酯化反应的知识,在大学有机化学中会有详细的解释。

需要说明的是,并不是所有的反应中都是乙酸断羟基,乙醇断氢。

激情的白猫
甜甜的汽车
2026-01-24 16:59:35
不知你是哪个层次的学生。

如果是高中生,又不专于化学的话,可以认为:酸的羧基碳上连接了两个氧原子,氧的氧化性很强,其中一个氧用双键在吸碳上的电子,因此这个碳原子上电子云密度较低,另一个氧原子和它的结合力就比较差了,容易掉下来。相比较而言醇上的羟基不容易掉下来,因此乙醇只脱氢了。

如果你是更高水平的话可以参考此反应的机理:

http://dl.zhishi.sina.com.cn/upload/55/22/32/1088552232.11981039.JPG

或者更专业一点的:

去维*基*百科,搜索酯化反应。

开心的太阳
兴奋的月光
2026-01-24 16:59:35
酸碱性

酸性(不能称之为酸,不能使酸碱指示剂变色,也不与碱反应,也可说其不具酸性)

乙醇的各种化学式

乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子。

CH3CH2OH→(可逆)CH3CH2O-+ H+

乙醇的pKa=15.9,与水相近。

乙醇的酸性很弱,但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。

CH3CH2OH+D2O→(可逆)CH3CH2OD+HOD

因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以其只能与少量金属(主要是碱金属)反应生成对应的醇金属以及氢气:

2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑

乙醇可以和高活跃性金属反应,生成醇盐和氢气。

醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱

结论:

(1)乙醇可以与金属钠反应,产生氢气,但不如水与金属钠反应剧烈。

(2)活泼金属(钾、钙、钠、镁、铝)可以将乙醇羟基里的氢取代出来。

还原性

乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛,而并非喝下去的乙醇。例如

2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O(条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热)

实际上是乙醇先和氧化铜进行反应,然后氧化铜被还原为单质铜,现象为:黑色氧化铜变成红色。

乙醇也可被高锰酸钾氧化,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为草绿色,此反应现用于检验司机是否醉酒驾车。

酯化反应

乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味)。

C2H5OH+CH3COOH-浓H2SO4△(可逆)→CH3COOCH2CH3+H2O(此为取代反应,但逆反应催化剂为稀H2SO4或NaOH)

“酸”脱“羧基”,“醇”脱“羟基”上的“氢”

与氢卤酸反应

乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。

C2H5OH + HBr→C2H5Br + H2O或写成CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H-OH

C2H5OH + HX→C2H5X + H2O

注意:通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。

氧化反应

(1)燃烧:发出淡蓝色火焰,生成二氧化碳和水(蒸气),并放出大量的热,不完全燃烧时还生成一氧化碳,有黄色火焰,放出热量

完全燃烧:C2H5OH+3O2-点燃→2CO2+3H2O

不完全燃烧:2C2H5OH+5O2—点燃→2CO2+2CO+6H2O

(2)催化氧化:在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的情况下进行。

2Cu+O2-加热→2CuO

C2H5OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O

即催化氧化的实质(用Cu作催化剂)

总式:2CH3CH2OH+O2-Cu或Ag→2CH3CHO+2H2O(工业制乙醛)

乙醇也可被浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应,燃烧起来。(切记要注酸入醇,酸与醇的比例是1:3)

消去反应和脱水反应

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同。

(1)消去(分子内脱水)制乙烯(170℃浓硫酸)制取时要在烧瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免爆沸。

C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O

(2)缩合(分子间脱水)制乙醚(130℃-140℃ 浓硫酸)

2C2H5OH →C2H5OC2H5+ H2O(此为取代反应)

脱氢反应;乙醇的蒸汽在高温下通过脱氢催化剂如铜、银、镍或铜-氧化铬时、则脱氢生成醛、

与活泼金属反应

乙醇可以和活泼性金属反应,生成醇盐和氢气。例如与钠的反应:

2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2