将乙醇与二丙醇混合后浓硫酸作催化剂供热是可发生的反应有？
把乙醇和丙醇混合，浓硫酸作催化剂时，可以发生的反应是脱水反应，温度控制在140度，生成的是乙丙醚。化学方程式是：
C2H5OH+C3H7OH=浓硫酸，140度=C2H5OC3H5+H2O
醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为一个氧原子连接两个烃基，两个烃基可以相同，也可以不同。相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。如果两个烃基分别是一个有机基团两端的碳原子，则称为环醚，如环氧乙烷等。多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。
醚的键角约为110°，碳氧键长为140pm，碳氧键的旋转的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。
氧原子的电负性比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α氢原子，然而其酸性比不上羰基α氢原子。
醚的普通命名法是于烃基后加上“醚”字，习惯上对称醚的“二”字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是：先小基团后大基团。芳香醚的命名习惯则为：苯基或芳烃基在前。
两个烃基相同的醚称为对称醚，也叫简单醚。两个烃基不相同的醚称为不对称醚，也叫混合醚。
根据两个烃基的类别，醚还可以分为脂肪醚和芳香醚。
在脂肪醚中，分子中不是由氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为无环醚。还可细分为饱和醚和不饱和醚。有氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为环醚。环上含氧的醚称为内醚或环氧化合物。含有多个氧原子的大环醚，称之为冠醚。
环状醚类能与水混溶，这是因为这类醚分子的氧原子比起烷基醚（链状醚）来说更暴露于分子之外，所以极性更大。
多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同分异构的醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为78.4℃，二甲醚的沸点为-24.9℃；丁醇的沸点为117.8℃，二乙醚的沸点为34.6℃。
多数醚不溶于水，但常用的四氢呋喃和1,4-二氧六环却能和水完全互溶，这是由于二者和水形成氢键。二乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原子突出在外，容易和水形成氢键，而二乙醚中的氧原子被包围在分子之中，难以和水形成氢键，所以乙醚只能稍溶于水。在室温下，二乙醚中可溶有1%～1.5%的水；水中可溶解7.5%的乙醚。由于二者相互溶解很少，而多数有机物易溶于二乙醚，故常用二乙醚从水中各种提取易溶于乙醚的物质，但醚提取液中会含有少量水，在蒸馏二乙醚之前，需要经过干燥去水，同时，在提取过程中也会损失一部分二乙醚。二乙醚是实验室中常用的溶剂，而盐类在其中不溶，故于盐类化合物的乙醇溶液中加入乙醚，可从中析出沉淀物——盐类物。二乙醚极易挥发、着火，二乙醚气体和空气形成爆炸性混合气体，一个电火花即会引起剧烈爆炸，生成二氧化碳和水。
希望我能帮助你解疑释惑。
A．乙醇为一元醇，甘油为三元醇，官能团数不同，不是同系物，故A错误；
B.1-丙醇与2-丙醇分子式相同，结构不同属于同分异构体，不是同系物，故B错误；
C．苯酚与苯甲醇结构不同，不是同系物，故C错误；
D．乙酸与硬脂酸都是羧酸类，组成相差CH 2 ，属于同系物，故D正确；
故选D．
2-丙醇催化氧化的化学方程式如下：
HOCH₂-CHOH-CH₃+O₂→OHC-CO-CH₃+2H₂O（条件：Cu，△）
2-丙醇即为异丙醇。异丙醇的催化氧化和1-丁醇的催化氧化反应的原理都相同，只是产物不同，前者的产物是2-甲基丙醛，后者的产物是丁醛。
扩展资料
2-丙醇与乙醇、丙醇的应用：
乙醇、丙醇、异丙醇都属于醇类消毒剂，都属于中效消毒剂，对部分亲水类病毒无杀灭作用，对乙肝、丙肝病毒的杀灭作用，丙醇类优于乙醇。
各种醇类对芽孢均无杀灭作用，所以不推荐用于内科和外科器械的灭菌。醇类消毒剂适用于手、皮肤、物体表面及诊疗器具的消毒（如体温计、血压计、精密仪器的表面）。
乙醇的分子式及分子量与丙醇、异丙醇不同，而丙醇与异丙醇分子式及分子量都一样，只是在结构式中羟基位置不同，因此他们属于同分异构体，在某些化学性质上表现出一定的差别。
参考资料来源：
百度百科-异丙醇
异丙醇无色透明可燃性液体，有似乙醇的气味。熔点-88.5℃。凝固点-89.5℃，沸点82.545℃。蒸气压（20℃）4.4kPa。相对密度0.7855。折射率1.3772。粘度（20℃）2.4mPa�6�1 s。在空气中自燃上限7.99%，下限2.02%。与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。
b．乙醇含有氢键，沸点比丙烷高，故b正确；
c．乙醛的相对分子质量比甲醛大，则沸点较高，故c正确；
d．正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，支链逐渐增多，支链越多，沸点越低，沸点为正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故d正确．
故选a．
用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂.
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显,低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层,内分层的为仲醇,不分层的为伯醇）.
1、环已烷：-0.2。
2、石油醚（Ⅰ类，30~60度）。
3、石油醚（Ⅱ类，60~90度）。
4、正已烷：0.0。
5、甲苯：2.4。
6、二甲苯：2.5。
7、苯：2.7。
8、二氯甲烷：3.1。
9、异丙醇：3.9。
10、正丁醇：3.9。
11、四氢呋喃：4.0。
12、氯仿：4.1。
13、乙醇：4.3。
14、乙酸乙酯：4.4。
15、甲醇：5.1。
16、丙酮：5.1。
17、乙腈：5.8。
18、乙酸：6.0。
19、水：10.2。
乙醇和丙醇反应可以生成
CH3CH2OCH2CH3
CH3CH2OCH2CH2CH3
CH3CH2CH2OCH2CH2CH3
也就是乙醇和乙醇反应的产物,乙醇和丙醇的产物,丙醇和丙醇反应的产物,
另外再详细点就是丙醇的构造不同产物也不同了,但化学方程式体现不出来,因为有1丙醇和2丙醇的区别.只能从分子式来说了.
异丙醇和乙醇的区别：乙醇是一种无色、透明，具有特殊香味的液体，是“酒”的主要成分；异丙醇俗称IPA，是无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味，是重要的化工产品和原料。乙醇用于制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料、消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。异丙醇主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。
可以先用浓硫酸消除得到丙烯，然后和HBr加成，根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷，然后再水解即可得到2-丙醇。
2-丙醇有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。2-丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。
扩展资料：
2-丙醇作为有机原料和溶剂有着广泛用途。作为化工原料，可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙基氯化物，以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。
在精细化工方面，可用于生产硝酸异丙酯，黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、异丙醇铝以及医药和农药等，也可用于生产二异丙酮、醋酸异丙酯和麝香草酚以及汽油添加剂。
参考资料来源：百度百科-2-丙醇
