二苯醚的制备
由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中,以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1:1.4:1.06混合,加入铜粉,搅拌加热进行缩合反应。反应结束后,用酸处理,分出二苯醚油层,经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中,约有10%的氯苯转化成二苯醚,有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。
2al+6h2so4(浓)=al2(so4)3+3so2+6h2o
就单纯的将苯酚与浓硫酸混合,由于浓硫酸的强氧化性,苯酚被氧化生成苯醌等产物,颜色也变成橙至深红色。如果加热的反应更加复杂,除了上述生成物外,热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子,生成二苯醚之类的,还有就是生成一些酚酯的物质。
扩展资料:
注意事项:
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7:3)抹洗,然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
食入:立即给饮植物油15~30mL。催吐。就医。
参考资料来源:百度百科-苯酚
参考资料来源:百度百科-浓硫酸
氢氧化钾、苯酚、氯苯的摩尔比为1:1.4:1.06,反应完毕后经氢氧化钾溶液处理,分出二苯醚油层,减压蒸馏得工业二苯醚。另一来源是合成其他产品时的副产品。例如用氢氧化钠进行氯苯水解制苯酚过程中,约有10%的氯苯转化成二苯醚,可用异丙醚或苯萃取后精制,即得二苯醚产品。由于氯苯水解制苯酚的方法没有得到发展,故由此法副产的二苯醚甚少。
CH₃CH₂OCH₂CH₃
严格地说,叫乙乙醚、二乙醚、乙氧基乙烷,人们觉得念起来像打结巴,不习惯,就简化成乙醚了
资料 C6H60
分子量 94.11
性质 无色针状结晶体或白色熔块,暴露在空气中和光照下易变成微红色有特殊臭味。密度1.5425g/cm3(41℃)。熔点40.85℃.沸点182℃。折射率1.5425(41℃)。 闪点79℃。能溶于水、醇、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、脂肪油、探发油和碱类,不溶干石油醚。与80%的水混和能液化。与碱作用能生成盐。遇明火、高温、强氧化剂有燃烧的危险。有强腐蚀性!有毒,空气中最高容许浓度5ppm。
应用 是重要的有机化工原料。型料工业用于制造环氧树脂、尼龙66、聚碳酸酯、酚醛树脂等。医药工业用于制造阿斯匹林、氯奎、酚酞、酚乙酸等药物及用作防腐剂和杀菌消毒剂。有机合成工业用于制造双酚A、水杨酸、苦味酸、二苯醚、己二酸、烷基酚。
1、苯酚的硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻
2、苯酚与甲醛的反应,本质为缩聚反应,生产中用于制酚醛树脂。
C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O
3、苯酚与溴的反应,生成三溴苯酚。
3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr
4、苯酚与氢氧化钠发生反应,生成苯酚钠和水。
C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O
苯酚的物理性质:苯酚在室温下微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚。
扩展资料
苯酚的使用:
1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主,该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点,但其发展受联产物丙酮的制约。
2、苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离,便于对DNA进行染色。
参考资料来源:百度百科-苯酚