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羟胺详细资料大全

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2022-12-31 13:17:01

羟胺详细资料大全

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羟胺Hydroxylamine,不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。在热水中分解,微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。

不稳定,室温下吸收水汽和二氧化碳时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性,吞食有害,为潜在的诱变剂。

基本介绍中文名 :羟胺 外文名 :Hydroxylamine 英文别名 :Hydroxylamine solution 分子式 :NH2OH 分子量 :33 熔点 :32.05℃ 沸点 :70℃ 密度 :1.21 g/cm3 摩尔质量 :33.0298 g·mol-1 外观 :白色固体 EINECS编号 :232-259-2 危险品类别 :9类基本信息,性质,制备方法,安全性,反应,用途,储运条件,安全信息, 基本信息 中文名称:羟胺 中文别名:羟胺溶液 英文名称:hydroxylamine 英文别名:HYDROXYLAMINEHydroxylamine solutionCAS号:7803-49-8 分子式:NH 2 OH 分子量:33.02990 精确质量:33.02150 PSA:46.25000 LogP:0.03460 性质 不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。当浓度为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为:1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解,微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。 羟胺 制备方法 1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠,将析出的氯化钠迅速滤出,滤液冷至-18℃结晶,过滤,得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏(1.73kPa下操作),收集135-137℃馏分,亦可得羟胺粗品。 2.制备羟胺常有两种方法,一是将某些羟胺化合物加热分解,另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后,从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇,在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次,然后用无水乙醇洗3~4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度),将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃,令羟胺析出结晶,抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%),密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 安全性 不稳定,室温下吸收水汽和CO 2 时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。 羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性,吞食有害,为潜在的诱变剂。 反应 羟胺与亲电试剂,如烷基化试剂反应生成N或O取代产物:R-X + NH 2 OH → R-ONH 2 + HXR-X + NH 2 OH → R-NHOH + HX与醛或酮反应成肟:R 2 C=O + NH 2 OH∙HCl , NaOH → R 2 C=NOH + NaCl + 2H 2 O肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。 羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸,是生产己内酰胺的原料之一:HOSO 2 Cl + NH 2 OH → NH 2 OSO 2 OH + HCl羟胺-O-磺酸应于0°C储存,使用时也需要用碘量法来测定纯度。 还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺:NH 2 OH (Zn/HCl) → NH 3R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH 2羟胺可与金属离子配位,且生成的配合物具有键合异构:M ← N H 2 OH 和 M ← O NH 3 。 用途 在有机合成中用作还原剂;与羰基化合物缩合生成肟(很多肟用于指示剂,如丁二酮肟用于检验镍离子,甲醛肟用于检验锰离子)。 羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键(Asn—Gly)。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键(Asn—Pro)。天冬酰胺和亮氨酸之间的肽键(Asn—Leu)与天冬酰胺和丙氨酸之间的肽键(Asn—Ala)也能部分裂解。 储运条件 库房通风低温干燥;与可燃物分开存放。 安全信息 符号:GHS05GHS07GHS08GHS09 信号词:危险 危害声明:H290H302 + H312H315H317H318H335H351H371H373H400 警示性声明:P260P273P280P305 + P351 + P338P308 + P311 包装等级:II 危险类别:8 危险品运输编码:UN 3082 9/PG 3 WGK Germany:3 危险类别码:R5R22R37/38R41R43R48/22R50 安全说明:S23-S26-S36/37/39-S47-S61-S22 危险品标志:XnN

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羟胺Hydroxylamine,不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。在热水中分解,微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。

不稳定,室温下吸收水汽和二氧化碳时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,为潜在的诱变剂。

中文名 羟胺 外文名 Hydroxylamine 英文别名 Hydroxylamine solution 分子式 NH2OH 分子量 33 熔点 32.05℃ 沸点 70℃ 密度 1.21 g/cm3 摩尔质量 33.0298 g·mol⁻¹ 外观 白色固体 EINECS编号 232-259-2 危险品类别 9类

目录

1 基本信息

2 性质

3 制备方法

4 安全性

5 反应

6 用途

7 储运条件

8 安全信息

基本信息编辑

中文名称:羟胺

中文别名:羟胺溶液

英文名称:hydroxylamine

英文别名:HYDROXYLAMINEHydroxylamine solution

CAS号:7803-49-8

分子式:NH2OH

分子量:33.02990

精确质量:33.02150

PSA:46.25000

LogP:0.03460 [1]

性质编辑

不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮,极易溶于水。当浓度

羟胺

羟胺

为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为:1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解,微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃,沸点70℃(1.33kPa)。 [1]

制备方法编辑

1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠,将析出的氯化钠迅速滤出,滤液冷至-18℃结晶,过滤,得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏(1.73kPa下操作),收集135-137℃馏分,亦可得羟胺粗品。

2.制备羟胺常有两种方法,一是将某些羟胺化合物加热分解,另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后,从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇,在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次,然后用无水乙醇洗3~4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度),将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃,令羟胺析出结晶,抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%),密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 [1]

安全性编辑

不稳定,室温下吸收水汽和CO2时,迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性,吞食有害,为潜在的诱变剂。 [2]

反应编辑

羟胺与亲电试剂,如烷基化试剂反应生成N或O取代产物:

R-X + NH2OH → R-ONH2+ HX

R-X + NH2OH → R-NHOH + HX

与醛或酮反应成肟:

R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + 2H2O

肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。

羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸,是生产己内酰胺的原料之一:

HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl

羟胺-O-磺酸应于0°C储存,使用时也需要用碘量法来测定纯度。

还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺:

NH2OH (Zn/HCl) → NH3

R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2

羟胺可与金属离子配位,且生成的配合物具有键合异构:M ←NH2OH 和 M ←ONH3。 [2]

用途编辑

在有机合成中用作还原剂;与羰基化合物缩合生成肟(很多肟用于指示剂,如丁二酮肟用于检验镍离子,甲醛肟用于检验锰离子)。

羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键(Asn—Gly)。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键

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表面活性剂常用英文缩略词

A

a-SAA0阴离子表面活性剂

AACG烷基两性羧基甘氨酸盐

AACP烷基两性丙氨酸盐

AAG 烷基两性甘氨酸盐

AAOA烷基酰胺丙基氧化胺

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AASB烷基酰胺丙磺基甜菜碱

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AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n)

AEC 醇醚羧酸盐

AS00 烷基硫酸盐

AESS0 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠

AE 脂肪醇聚氧乙烯醚0

AES00 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐

ABS00 硬性苯磺酸盐

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AG 烷基甘氨酸盐

AGS 烷基甘油醚磺酸盐

APG 非离子烷基糖苷

AIDA烷基亚氨基二乙酸盐

AIDP烷基亚氨基二丙酸盐

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ALs 月桂醇硫酸酯铵盐

Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯

AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T)

AOS a -烯烃磺酸盐

APAC长链烷基低聚氨基酸,烷基聚胺羧酸盐

APG 烷基低聚糖苷

APES烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐

C

CAPG 阳离子烷基糖苷

CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱

CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0

CAB 椰油酰胺甜菜碱

CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱0

CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺

CoACG椰油基两性羧基甘氨酸盐

c-SAA0 阳离子表面活性剂

CCACP椰油基两性羧基丙氨酸盐

CoAG 椰油基两性甘氨酸盐

CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱

CoAPN-椰油基-β-丙氨酸盐

CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱

CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱

CoB 椰油基甜菜碱

CoDEA 椰油基二乙醇酰胺

CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐

CCMEA 椰油单乙醇酰胺

CoMT椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠

CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸

CoSB椰油基磺丙基甜菜碱

CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯

CPC 十六烷基氯化吡啶

CSB十六烷基磺基甜菜碱

CAPG 阳离子烷基糖苷

CMEA椰油酸单乙醇酰胺

CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0

CAB 椰油酰胺甜菜碱

CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱

CTAB十六烷基三甲基溴化铵

CTAC十六烷基三甲基氯化铵

D

DAC5十二烷基两性羧基甘氨酸盐

DAES十二胺乙基磺酸钠

DAP N-十二烷基-β-丙氨酸盐

DAPB十二酰胺丙基甜菜碱

DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱

DB 十二烷基甜菜碱

DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵

DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵

DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸

DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐

DEAP N-十烷基-β-丙氨酸盐

DEB 十烷基甜菜碱

DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n)

DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n)

DETAC 十烷基三甲基氯化铵

DG 十二烷基甘氨酸

DHSB十二烷基羟基磺丙基甜菜碱

DIC 十二烷基咪唑啉阳离子

DIDP十二烷基亚氨基二丙酸盐

DMBB十二烷基甲基苄基甜菜碱

DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸

DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠

DOA 十二烷基二甲基氧化胺

DPB十二烷基二甲基丙基甜菜碱

DSAC 双硬脂基双甲基氯化铵

DSB十二烷基磺丙基甜菜碱

DTAC十二烷基三甲基氯化铵

E

ECH烷基醚醋酸盐

EFA脂肪酸聚氧乙烯酯

EGDS乙二醇双硬脂酸酯

EHRA氢化蓖麻油酸聚氧乙烯酯

F

FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物

FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺

H

HEDTA 羟乙基乙二胺三乙酸盐

HEED羟乙基乙二胺

HSB羟基磺基甜菜碱

HTB氢化牛脂基甜菜碱

I

Igepon A 椰油酰基乙基磺酸钠

ISAAP异硬脂酸两性丙氨酸

K

K12 脂肪醇硫酸盐(钠)

L

LDEA 月桂基二乙醇酰胺

LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱

LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺

LACG月桂基两性羧基甘氨酸盐

LAG月桂基两性甘氨酸盐

LAP月桂基氨基丙酸盐

LAS00直链烷基苯磺酸盐(软性苯磺酸盐)

LAPB月桂酰胺丙基甜菜碱

LB 月桂基甜菜碱

LDBC月桂基二甲基苄基氯化铵

LDEA月桂酸二乙醇酰胺

LDEA 月桂基二乙醇酰胺

LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱

LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺

LEO 月桂醇聚氧乙烯醚

LIDA月桂基亚氨二乙酸盐

LIDPN-月桂基-β-亚氨基二丙酸盐

L/MAP N-月桂基/肉豆蔻基-β-丙氨酸盐

L/MB 月桂基/肉豆蔻基甜菜碱

DFAG乳酸甘油单、二酸酯

LMIPA 月桂基单异丙醇酰胺

LQA月桂基氧化胺

LPC月桂基氯化吡啶

LTAC月桂基三甲基氯化铵

M

M/DFAG 甘油单、二脂肪酸酯

MES α-磺基脂肪酸甲酯钠盐

MES00 脂肪酸甲酯磺酸盐0

MAP 单烷基磷酸酯0

MgLES 月桂醇醚硫酸酪镁盐

MgLs月桂醇硫酸镁

MLS 月桂醇硫酸酯单乙醇胺盐

N

n-SAA0 非离子表面活性剂

NPO壬基酚聚氧乙烯醚

O

OACG油酸基两性羧基甘氨酸盐

OAG 单羧基化辛基咪唑啉钠盐

OAP 辛胺丙酸盐

oAPS油酰基两性丙基磺酸盐

0B 油酸基甜菜碱

OCACG 辛基两性羧基甘氨酸盐

ODBAC 十八烷基二甲基苄基氯化铵

ODEA油酸二乙醇酰胺

OIDP辛基亚氨基二丙酸钠

ONnAa 油酸基低聚丙基甘氨酸

OPES辛基酚醚硫酸盐

OSB 辛基磺基甜菜碱

P

PAS 烷基磺酸盐

PC 卵磷脂

PDEA棕榈油酸二乙醇酰胺

PEG 聚乙二醇

PEG(3)DS三乙二醇双硬脂酸酯

PFA 丙二醇脂肪酸酯

R

RAPB 蓖麻油酰胺丙基甜菜碱

RNnAa 烷基低聚氨基酸

S

SAS00仲烷基硫酸盐

SAG酰基谷氨酸钠

SAA00表面活性剂

SAS仲烷基磺酸盐

SDEE(3)S十烷基醇醚(3)硫酸钠

SDES十烷基硫酸钠

SDS 十二烷基硫酸酯钠盐

SE (蔗)糖酯

SLAS 直链烷基苯磺酸钠

SLE(n)S 十二烷基醚(n)硫酸钠

SLS 月桂醇硫酸钠

SLS-2月桂醇-2-硫酸钠

SL/TE(3)S十二/十四醇醚(3)硫酸酯钠盐

Span缩水山梨醇脂肪酸酯

STAC硬脂基三甲基氯化铵

T

TB 十四烷基甜菜碱

TDBAC 十四烷基二甲基苄基氯化铵

TDHEB 牛脂基双羟乙基甜菜碱

THSB 十四烷基羟基磺基甜菜碱

TIDP N-牛脂基-β-亚氨基二丙酸盐

TLE(2)S 月桂醇醚(2)硫酸酯三乙醇胺盐

TLS月桂醇硫酸酯仪二醇胺盐

TNnAa 牛脂基低聚丙基甘氨酸

TOA十四烷基氧化胺

TSB十四烷基磺基甜菜碱

TTAC十四烷基三甲基氯化铵

Tween聚氧乙烯化缩水山梨醇脂肪酸酯

TX-10壬基酚聚氧乙烯醚(10)

6501 椰油酸二乙醇酰胺

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CAS号:127-07-1

英文名称:Hydroxyurea

英文同义词:huhidrixhydreahydurasq1089DROXIAOxyurehydreialitalerlitalir

中文名称:羟基脲

中文同义词:羟基尿羟基脲羟基尿素羟[基]脲N-羟基脲氨甲酰羟基胺羟基脲(冷库)羟基脲,98%氨基甲酰基羟胺

CBNumber:CB8249322

分子式:CH4N2O2

分子量:76.05

笨笨的发卡
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第一个:羟胺 NH2OH羟胺 NH2OH可以看作是NH3分子内的一个H原子被羟基-OH取代的衍生物,它的分子结构如下图所示:分子中N原子的氧化数为-1,N原子上有一对孤电子对。和联氨一样,羟胺是一种比联氨还弱的碱。由于孤电子对的存在,羟胺也可以作为配位体,生成配位化合物,如 Zn(NH2OH)2Cl2 。纯羟胺是一种不稳定的白色固体。在碱性溶液中羟胺是个较强的还原剂,例如它能把银盐还原成单质银:2 NH2OH + 2 AgBr === 2 Ag + N2 + 2 HBr+ 2 H2O2NH2OH + 4 AgBr === 4 Ag + N2O +4 HBr +H2O联氨或羟胺作还原剂的优点,一方面是它们有强还原性,另一方面是它们的氧化产物可以脱离反应系统,不会给反应溶液里带来杂质。第二个:过氧水是硫酸(H2SO4)的等电子体,图中的双键其实是配位键,因此O原子为sp3杂化,用于成键的杂化轨道为4个。画成双键是由于键能相近。这项发现也说明第三周期的硫酸等酸中,成键基本没有用到d轨道。

至于中心氧原子的化合价有很大争议,有很多科学家认为是0价。

分子式:

H2O5或H2OO4