溴为什么不与甲苯反应

理论上没有催化剂也会反应，但是非常非常慢，不钻这个牛角尖。那么这里，一个是浓度问题，这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-，此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。（题主说给催化剂，但是我很难想象有一种强路易斯酸不和水反应）若要均裂，不好意思没给光照，如果给了光照，应该是能反应的，不过速率依旧是一个问题。这是最基础的有机反应啊为啥好多回答连机理都搞错。卤素取代烷烃的氢是自由基反应，但是L酸催化的卤素取代苯环的氢是芳香亲电取代好吧，这跟自由基没关系。然后就很明确了，有水存在的时候哪来的L酸，你加的L酸催化剂都跟水反应变B酸了，一点催化效果没有。虽然分层成有机相和水相，有机相里也是有很多水的，而且还是带着平衡的，足够毒化催化剂了。另外水毒化首先毒化催化剂，而不是溴(而且过量的溴就不是溴水了)。如果你加过量的L酸把水都反应掉的话那其实没这个问题，不过得加多少，加完混合物是个什么样子就不好说了。事先加催化剂的话，这种反应常用路易斯酸做催化剂（FeBr3），不会被萃到水相里吗。另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。NBS(N-溴代丁二酰亚胺)，BPO(过氧化苯甲酰)同自由基取代，苄位上溴。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应

甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。

一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.

扩展资料：

甲苯的作用与用途

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。

甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

参考资料：百度百科-甲苯

然而，这种增加的效果并不是很显著的（与苯酚，苯胺相比），所以没有那么容易进行亲电取代

PS恶意关闭的话小心被检举

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为相似相溶原则，溴单质易溶干有机溶剂，难溶干水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取，静置后混合溶液会分层（甲苯密度小于水），甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层，下层是水，所以说使溴水褪色也好，说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。

甲苯和溴水不会发生反应，只能发生萃取变化。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。

　 　甲苯和溴水反应吗

甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

甲苯的用途

1、用于工业

甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。

2、用于染料

它在香料的合成过程中应用广泛，我们日常生活中许多服饰的颜色都含有甲苯。

3、用于食品防腐剂

甲苯通过氧化之后可以得到苯甲酸，它可以用来制作食品防腐剂，保证食物在有效期内不发生变化。

由于甲苯是由甲基和苯基组成,两种基团都可以发生取代反应,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上

由于甲苯是由甲基和苯基组成,所以甲苯可以跟溴发生取代反应.在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.