苄氯、苄醇、甲苯和苯酚的鉴别用化学的方法

苯甲醇

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苯甲醇编辑

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苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

中文名

苯甲醇

外文名

benzyl alcohol

分子式

C7H8O

相对分子质量

108.14

化学品类别

有机物--苯的衍生物--醇

管制类型

不管制

储存

密封干燥保存

结构简式

C6H5CH2OH

目录

1基本信息

2理化性质

▪ 物理性质

▪ 化学性质

3作用与用途

4危险性概述

5救措施

6消防措施

7应急处理

8操作处置

9储存

10毒理学资料

11生态学资料

12制备

1基本信息编辑

中文名称 苯甲醇

CAS NO. 100-51-6

中文别名 苄醇天然苯甲醇苄醇

英文名称 Benzyl alcohol

英文别名 PhenylmethanolBenzyl alcohol 98+%argopore-ohBenzyl Alcohol BPPoly(4-hydroxymethyl)styrenealpha-Hydroxytoluenealpha-toluenolBenzenecarbinolBenzenemethanolBenzoyl alcohol(hydroxymethyl)benzeneHydroxytoluenePhenylcarbinolPhenylmethyl alcoholBENZYL ALCOHOLNATURAL BENZYL ALCOHOL

EINECS 202-859-9

分子式 C7H8O

InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2[1]

2理化性质编辑

物理性质

外观与性状：无色液体，有芳香味。

熔点(℃)：-15.3

相对密度（水=1）：1.04(25℃)

沸点(℃)：205.7

相对蒸气密度（空气=1）：3.72

相对密度（水=1）：1.0419

分子式：C7H8O

分子量：108.13

饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃)

闪点(℃)：100

引燃温度(℃)：436

溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。[2]

溶解度：4^17g/100ml（水中）

折光率：1.5396

CAS号：100-51-6

化学性质

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。[3]

3作用与用途编辑

苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素b注射液的溶剂；药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝；纤维及塑料薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（圆珠笔油）；油漆溶剂等。[4]

GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料，主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等，也用作香料的溶剂和定香剂；用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。[5]

4危险性概述编辑

健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。

燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。[2]

急

安全术语

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.

吸入及吞食有害。

5救措施编辑

皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。

食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。[2]

6消防措施编辑

危险特性：遇明火、高热可燃。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。[2]

7应急处理编辑

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。[2]

8操作处置编辑

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

9储存编辑

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[2]

10毒理学资料编辑

急性毒性：LD501230mg/kg（大鼠经口）；对生物降解的影响：水中含量350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制水中含量大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。[6]

11生态学资料编辑

生态毒理毒性： 水中含量 350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制；水中含量大于1000mg/L，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。

其它有害作用： BOD5（五天生化需氧量）：1.55g（氧）/g（样品）COD（化学需氧量）：2.42g（氧）/g（样品）ThOD: 2.519（氧）/g（样品）[6]

12制备编辑

以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg/t；纯碱1000kg/t。[4]

参考资料

1． 苯甲醇化学性质 ．化工空间 [引用日期2013-01-4] ．

2． 苯甲醇——MSDS ．

3． 化学性质——化工词典 ．

4． 用途及制备——化工词典 ．

5． 用途 ．anychem词典 ．

6． 毒理学、生态学资料——化工词典 ．

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自然学科

，

药品

，

医学

，

化学

，

理学

苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

基本介绍中文名 ：苯甲醇 英文名 ：Benzyl alcohol 别称 ：苄醇、天然苯甲醇、苄醇 化学式 ： C7H8O CAS登录号 ：100-51-6 熔点 ：-15.3 沸点 ：205.7 密度 ：1.04 外观 ：无色液体、有芳香味 闪点 ：100 基本信息,理化性质,物理性质,化学性质,作用与用途,危险性,救措施,消防措施,应急处理,操作处置,储存,毒理学资料,生态学资料,制备, 基本信息 中文名称 苯甲醇 CAS NO. 100-51-6 中文别名 苄醇天然苯甲醇苄醇 英文名称 Benzyl alcohol 英文别名 PhenylmethanolBenzyl alcohol 98+%Benzyl Alcohol BPPoly(4-hydroxymethyl)styrenealpha-Hydroxytoluenealpha-toluenolBenzenecarbinolBenzenemethanol(hydroxymethyl)benzeneHydroxytoluenePhenylcarbinolPhenylmethyl alcoholNatural benzyl alcohol 英文缩写 BnOH EINECS 202-859-9 分子式 C 7 H 8 O InChI=1/C 7 H 8 O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2 理化性质 物理性质 外观与性状：无色液体，有芳香味。 熔点(℃)：-15.3 相对密度（水=1）：1.04(25℃) 沸点(℃)：205.7 相对蒸气密度（空气=1）：3.72 相对密度（水=1）：1.0419 分子式：C 7 H 8 O 分子量：108.13 饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃) 闪点(℃)：100 引燃温度(℃)：436 溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。 折光率：1.5396 CAS号：100-51-6 化学性质 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。 作用与用途 苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素b注射液的溶剂；药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝；纤维及塑胶薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（原子笔油）；油漆溶剂等。 苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂，最大用量为1%。 GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料，主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等，也用作香料的溶剂和定香剂；用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。 危险性 健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有 *** 作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道 *** 、惊厥、昏迷。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具 *** 性。 急 安全术语 S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。 救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作处置 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 毒理学资料 急性毒性：LD501230mg/kg（大鼠经口）；对生物降解的影响：水中含量350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制水中含量大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 生态学资料 生态毒理毒性： 水中含量 350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制；水中含量大于1000mg/L，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 其它有害作用： BOD5（五天生化需氧量）：1.55g（氧）/g（样品）COD（化学需氧量）：2.42g（氧）/g（样品）ThOD: 2.519（氧）/g（样品） 制备 氯化苄水解法 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg/t；纯碱1000kg/t。 甲苯氧化法 在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行

酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。 苯与甲醛合成苯甲醇 以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料，在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度，分层，分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇，转化率大于 98%。

第一个反应是NBS发生自由基反应，生成烯丙基型的溴化物。

第二个反应是Diels-Alder反应。

第三个反应是经典的Sn2取代反应。

反应产物见图：

2.CH3C6H4OH＋Br2→CH3C6H4(Br2)OH↓（2,6二溴－4甲基－苯酚）＋2HBr

3.CH3CH＝CHCH2CH2CH2CH3OH＋4KMnO4＋H2O→CH3COOH＋HCOOCH2CH2CH2COOH＋4MnO2↓＋4KOH

5.C6H4(CH3)OH＋C6H5CH2Br＋NaOH→C6H4(CH3)OCH2C6H5（2－甲苯基苄基醚）＋NaBr＋H2O