乙酸乙酯与丙酸乙酯在乙醇钠作用下可能有几种产物

我觉得可以用乙醇钠试下，无水乙醇做溶剂。和3号位的羟基反应，产生氧负离子，进攻羰基碳。对甲苯璜酸应该会和3号羟基的氧形成稳定结构吧。个人认为溶剂量应该大点。小弟浅薄，不对之处请多指教。

苯甲酸乙酯和丙酸乙酯的克莱森酯缩和反应化学方程式为：

C6H5COOC2H5+CH3CH2COOC2H5 → C6H5COCH(CH3)COOC2H5+C2H5OH 反应条件是乙醇钠和酸性条件下

乙酸乙酯的α-氢酸性很弱（pKa-24.5),而乙醇钠又是一个相对较弱的碱（乙醇的pKa~15.9），因此，乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的。

但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸，能与乙醇钠作用形成稳定的负离子，从而使平衡朝产物方向移动。所以，尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低，但一形成后，就不断地反应，结果反应还是可以顺利完成。

扩展资料

如果酯的α-碳上只有一个氢原子，由于酸性太弱，用乙醇钠难于形成负离子，需要用较强的碱才能把酯变为负离子。如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下，可以进行缩合，而在乙醇钠作用下则不能发生反应：

两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不同的产物，称为混合酯缩合，在制备上没有太大意义。

如果其中一个酯分子中既无α-氢原子，而且烷氧羰基又比较活泼时，则仅生成一种缩合产物。如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。与其它含α-氢原子的酯反应时，都只生成一种缩合产物。

这里主要是合成丙酸，因为丙酸比乙醇多一个碳，所以可以采用醛与HCN反应增长碳链，所以流程图就是：

CH3CH2OH→Cu/O2，加热→CH3CHO→HCN→CH3CH(OH)CN→CH2=CH-CN→H+/H2O→CH2=CHCOOH→H2/Ni→CH3CH2COOH→CH3CH2OH→CH3CH2COOCH2CH3

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

碱性条件：

CH₃COOCH₂CH₃＋NaOH→CH₃COONa＋CH₃CH₂OH

酸性条件：

CH₃COOCH₂CH₃＋H₂O→CH₃COOH＋CH₃CH₂OH

乙酸乙酯具有官能团－COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。

纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体，是一种用途广泛的精细化工产品，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种非常重要的有机化工原料和工业溶剂，被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。

扩展资料：

乙酸乙酯的使用

1、作为工业溶剂，用于涂料、粘合剂、乙基纤维素、人造皮革、油毡着色剂、人造纤维等产品。

2、用作印刷油墨和人造珍珠的粘合剂。

3、作为萃取剂，用于医药、有机酸等产品的生产。

4、作为香料的原料，是菠萝、香蕉、草莓等水果香精的主要原料，也是威士忌、奶油等香料的主要原料。香料制造，可做白酒勾兑香料、人工香精。

5、提取剂：从水溶液中提取多种化合物（磷、钨、砷、钴）。

6、有机溶剂。糖分离时用于校准温度计的标准物质。

7、验证铋、金、铁、汞、氧化剂和铂。

8、测定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾、铊。

9、生化研究，蛋白质序列分析。

10、环境保护与农药残留分析。

参考资料来源：百度百科-乙酸乙酯

那么现在题目问你丙酸乙酯，那我们就可以推断出是丙酸以及乙醇。

1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇,再浓H2SO4,最后加乙酸.

在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.

这个是制备乙酸乙酯的第一步，可以看到需要硫酸。为什么需要硫酸呢？是因为为了加快反应速率，我们要让浓硫酸吸取生产出的水。打破平衡，让反应倾向于正方向