环己醇与苯酚酸性比较，哪个酸性强

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中o-h键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基h的束缚力就减小,就容易电离成为h+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.

关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被亲电试剂进攻从而发生亲电取代反应,环己醇同样没有这种现象

1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是苯酚，（苯酚有一定酸性）其它两个无变化。

2）加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-己酮。因为：与亚硫酸氢钠反应的酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮。

所以苯酚根离子稳定性大于环乙醇根离子。而酸根越稳定，原来的酸的酸性就越强。所以苯酚酸性强于环己醇。

方法二：显色，苯酚铁离子络合，环己醇不行，用三氯化铁就行

方法三：沉淀，苯酚和溴会取代生成三溴苯酚

这三种确实可以有，我在方法二略带补充一点

取少量氯化铁溶液于待测液中，若溶液变紫色，则为苯酚，若溶液不变色，则为环己醇。

苯酚独特气味，辨识度蛮高的，还有冷一点会冻住，这个大家都知道。

苯甲醇气味辨识度也很高，芳香（其实不觉得很香）

苯胺这种恶心的东西我的天啊，一辈子不想闻，对比上面两种比较粘，油（不正经说法）那样子的

方法一：苯酚略显酸性，苯胺略显碱性，苯甲醇为中性，因此只要用pH试纸检测一下即可

方法二：闻气味，苯甲醇具有芳香味，苯胺具有强烈的刺激性气味，闻起来恶心，剩下的一个就是苯酚

苯胺是弱路易斯碱，可以测定其水溶液的ph值。

环己醇是叔醇，可以加lucas试剂，立刻浑浊。

环己酮和邻二醇溶于吡啶，加无水酸和无水硫酸铜，加热到90°c左右，无水硫酸铜变蓝色，则说明有羰基。

也可以被消去，得到环己烯

苯酚是弱酸，可以和碱反应

可以发生亲电取代，也可以被氧化为醌类

水相再用稀盐酸中和即可得苯酚

上面留下的有机相：

苯胺是碱性的，可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离，

水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可

留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮，

苯乙酮沸点200度，环己酮沸点155度，蒸馏的话有点费劲，

苯乙酮熔点20度，环己酮熔点零下47度，那么把留下来的有机相用冰水浴冷却，

过滤，固体就是苯乙酮，滤液就是环己酮啦，这样分离就比较简单了

这是粗略的分离，呵呵，可以参考一下