乙二醇、乙二醇丁醚和二甲基乙酰胺之间能不能产生化学反应

二乙醇胺的英文简写是:DEA 二乙二醇的用途是:主要用于生产不饱和聚酯树脂和芳香烃抽提剂、增塑剂、消毒剂和生产玻璃纸等。可作溶剂、纺织助剂、橡胶与树酯的增塑剂，润滑油粘度改进剂。 二乙醇胺的用途:它是用于制药工业中缓冲剂的原料生产高回弹聚氨脂泡沫时作为交连剂与三乙醇胺混合作为飞机引擎活塞的去洁剂与脂肪酸反应生成烷基醇酰胺也用于有机合成原料、表面活性剂的原料和酸性气体吸收剂，在洗发剂和轻质去垢剂内用作增稠剂和泡沫改性剂，在有机合成工业中作中间剂，医药工业中用作溶剂，在洗涤行业、化妆品行业、农业、建筑业及金属行业中均有较大用途。(ikao网提供)

二甲基甲酰胺与乙醇胺在常温下即可发生反应，进行胺交换反应，因为二甲基甲酰胺中含有碳氧双键，胺和碳氧双键的反应条件非常温和，常温下即可进行。反应后形成羟乙基甲酰胺，反应进行的并不彻底是一个平衡反应。二甲胺和乙醇不会发生反应，这个反应要进行需要苛刻的条件，在脱氢催化剂存在的情况下，乙醇脱氢形成乙醛，然后和二甲胺反应，在加氢形成二甲基乙胺，反应需要高温高压。

二氰二氨（双聚氰胺），缩写DICY或DCD。是氰胺的二聚体，也是胍的氰基衍生物。化学式C2H4N4。白色结晶粉末。可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺，几乎不溶于醚和苯。不可燃。干燥时稳定。

丙二醇 保湿剂 溶剂

烟酰胺 活性成分 美白祛斑 皮肤调理剂 保湿剂

乙二醇 保湿剂 溶剂 抗冻剂

乳酸钠 用作抗氧化增效剂、乳化剂，作为化妆品行业的保湿剂

酰胺化合物作为一种非常重要的精细化学品，在医药、农药、香料等相关行业有着广泛的用途。酰胺基团不但是常见的药效基团，广泛存在于各种具有生理活性天然产物和人工合成药物中，同时也是构成各种功能材料的主要片段；例如：含有酰胺基团的舒必利，对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状；对抑郁症状有一定疗效；用于治疗呕吐、酒精中毒性精神病、智力发育不全伴有人格障碍、胃及十二指肠溃疡等；含有酰胺基团的氨苄西林主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等；含有酰胺基团的克林霉素，抗生素类药物，为林可霉素的衍生物，其主要用来对抗各种感染性疾病。由于这类化合物用途特殊，近年来人们开发了大量的合成方法。

传统的合成酰胺的方法有很多种，例如：(1)羧酸与胺的缩合酰化反应；(2)氨或胺与酰卤的酰化反应；(3)氨或胺与酸酐的酰化反应；(4)酯交换为酰胺；(5)氰基转化为酰胺。虽然该类方法有较高的收率，不需要使用催化剂，但是该类方法需要受到羧酸或酰氯以及各种添加剂的限制，实际应用受到极大地限制。为克服上述非催化反应的种种弊端，人们发展了金属催化的合成酰胺衍生物的方法，如下述方法1～2，具体参考文献：(1)G.-A.,R℃io；Z.,Maria；C.,Pascale；D.,Carine；M.,Jean-Pierre；C.,Victorio,Green Chemistry,2013,15,2447-2456S.(2)Zhang,L.；Xie,X.；Peng,Z.；Fu,L.；Zhang,Z,Chemical Communications,2013,49,8797-8799；上述文献的具体化学反应式如下所示：

虽然上述方法较之前的方法有所进步，但是仍然存在一些不足。例如：方法一，虽然反应高效，但是该反应需要各种一级醛作为底物，反应经济性并不高(方程式1)；方法二，虽然反应比较新颖，但是底物仅适用于芳香硼酸类化合物，导致反应底物拓展受到严重限制(方程式2)。

技术实现要素：

本发明解决的技术问题在于提供一级脂肪酰胺的制备方法，本申请提供的一级脂肪酰胺的制备方法适应性广泛，且其产率较高。

有鉴于此，本申请提供了一种一级脂肪酰胺的制备方法，包括：

在助剂的作用下，将具有式(Ⅰ)结构的取代的末端烯烃、一氧化碳与铵盐在溶剂中反应，得到一级脂肪酰胺；所述助剂为含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂；

其中，R1选自氢、C1～C20的烃基、C5～C30的芳基或C5～C30的杂环基。

本申请还提供了一种一级脂肪酰胺的制备方法，包括：

在助剂的作用下，将具有式(Ⅱ)结构的取代的末端烯烃或环烯烃在溶剂中与一氧化碳、铵盐反应，得到一级脂肪酰胺；所述助剂为含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂；

其中，R2和R3独立的选自氢、C1～C20的烃基、C5～C30的芳基或C5～C30的杂环基。

优选的，所述不含膦过渡金属催化剂选自二氯化钯、二溴化钯、二碘化钯、醋酸钯、三氟醋酸钯、烯丙基氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、(环辛二烯)二氯化钯、(环辛二烯)二溴化钯、(环辛二烯)二碘化钯和乙腈二氯化钯中的一种或多种；所述含膦过渡金属催化剂选自二(三苯基膦)二氯化钯、四(三苯基膦)钯和二(三叔丁基膦)钯中的一种或多种。

优选的，所述含膦配体选自二(二苯基膦)甲烷、二(二苯基膦)乙烷、二(二苯基膦)丙烷、二(二苯基膦)丁烷、二(二苯基膦)戊烷、二(二苯基膦)己烷、三苯基膦、三萘基膦、三(4-氯基苯基)膦、三(邻甲基苯基)膦、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽、双(2-二苯基磷苯基)醚、(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘、4,5-双二叔丁基膦-9,9-二甲基氧杂蒽和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氮杂蒽中的一种或多种。

优选的，所述溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、苯、硝基甲烷、甲苯、三氟甲苯、二甲苯、均三甲苯、1,4-二氧六环、乙腈、丙腈、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、乙醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、甲基环戊基醚、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲醇、乙醇和特戊醇中的一种或两种。

优选的，所述铵盐为氯化铵或溴化铵。

优选的，所述一氧化碳的压力为1.0～4.0MPa。

优选的，所述反应的时间为12～36h，反应的温度为50～120℃。

优选的，R1选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、未取代的苯基、取代的苯基、未取代的苄基、取代的苄基、未取代的萘基或取代的萘基。

优选的，R2与R3各自独立的选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、未取代的苯基、取代的苯基、未取代的苄基、取代的苄基、未取代的萘基或取代的萘基。

本申请提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，且上述反应原料易得、反应条件温和、产率高。

具体实施方式

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。

本发明实施例公开了一种一级脂肪酰胺的制备方法，包括：

在助剂的作用下，将具有式(Ⅰ)结构的取代的末端烯烃、一氧化碳与铵盐在溶剂中反应，得到一级脂肪酰胺；所述助剂为含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂；

其中，R1选自氢、C1～C20的烃基、C5～C30的芳基或C5～C30的杂环基。

本申请提供了一种一级脂肪酰胺的制备方法，该方法利用具有式(Ⅰ)结构的取代的末端烯烃、一氧化碳与铵盐在溶剂中反应，得到了一级脂肪酰胺，该方法原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本，且反应条件温和，产率高，易于工业化。

在上述制备一级脂肪酰胺的过程中，所述取代的末端烯烃具有式(Ⅰ)结构，式(Ⅰ)中的R1选自氢、C1～C20的烃基，C5～C30的芳香基或C5～C30杂环基，在具体实施例中，所述R1选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苄基、未取代的吡啶基、取代的吡啶基、未取代的苯基、取代的苯基、未取代的萘基或取代的萘基；更具体的，所述末端取代的烯烃选自以下中的一种：

从大的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。

不同角度分类

①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应分为缩聚反应和加聚反应。缩聚反应通常是指多官能团单体之间发生多次缩合，同时放出水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物的反应，所得聚合物称缩聚物。加聚反应是指 α-烯烃、共轭双烯和乙烯类单体等通过相互加成形成聚合物的反应，所得聚合物称加聚物，该反应过程中并不放出低分子副产物，因而加聚物的化学组成和起始的单体相同。

②1953年P.J.弗洛里按反应机理，把聚合反应分成逐步聚合和链式聚合两大类。逐步聚合反应每一步的速率常数和活化能大致相同。反应初期，大部分单体很快消失，聚合成二至四聚体等中间产物；低聚物继续反应，使产物的分子量增大。因此，可认为单体转化率基本上不依赖于聚合时间的延长，但产物的分子量随聚合时间的延长逐渐增大。例如：带官能团化合物之间的缩聚反应如乙二醇和对苯二甲酸形成聚对苯二甲酸乙二酯（见聚酯）、由己二酸和己二胺合成聚己二酰胺己二胺（见聚酰胺）的反应等；还有二异氰酸酯与二醇形成聚氨酯的聚加成反应；2,6-二甲苯酚氧化偶合形成聚二甲基苯醚的氧化偶合聚合等。链式聚合反应一般包括引发、增长和终止等反应步骤。各步反应的速率常数和活化能差别很大，延长聚合时间可提高转化率，而分子量不再变化。α－烯烃、共轭双烯和乙烯类单体的自由基聚合和正、负离子或配位聚合均属链式聚合反应，环醚和内酰胺在选定条件下的离子型开环聚合，正常子聚合中某些单体的异构化聚合，以及苯乙烯或丁二烯在烷基锂存在下的负离子活性聚合，这些反应尽管各有特点，但一般也属链式聚合。按照引发方式的不同，链式聚合还可分为引发剂（或催化剂）引发聚合、热引发聚合、光引发聚合、辐射聚合。此外，尚有生化聚合、电化学引发聚合和力化学聚合等。

③按照单体和聚合物的结构，又可有定向聚合（或称立构有规聚合）、异构化聚合、开环聚合和环化聚合等类聚合反应。

(1) 乙二醇的一个羟基可迅速和一份子酰氯反应形成酯基，

(2) 几乎与此同时，另一端的自由羟基可与刚刚形成的酯基进行分子内成环反应（形成五元环是稳定的），它当然也可以与另一分子的酰氯反应生成乙二醇二酯。但是，分子内反应通常比分子间反应要快得多，所以，此反应将主要生成碳酸乙烯酯，同时也有少量乙二醇二酯生成。

PS:附一些废液处理方法

有机类实验废液的处理方法

注意事项

1).尽量回收溶剂,在对实验没有妨碍的情况下,把它反复使用.

2).为了方便处理,其收集分类往往分为：a)可燃性物质；b)难燃性物质；c)含水废液；d)固体物质等.

3).可溶于水的物质,容易成为水溶液流失.因此,回收时要加以注意.但是,对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂,能被细菌作用而易于分解.故对这类溶剂的稀溶液,经用大量水稀释后,即可排放.

4).含重金属等的废液,将其有机质分解后,作无机类废液进行处理.

处理方法

1).焚烧法

①将可燃性物质的废液,置于燃烧炉中燃烧.如果数量很少,可把它装入铁制或瓷制容器,选择室外安全的地方把它燃烧.点火时,取一长棒,在其一端扎上沾有油类的破布,或用木片等东西,站在上风方向进行点火燃烧.并且,必须监视至烧完为止.

②对难于燃烧的物质,可把它与可燃性物质混合燃烧,或者把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧.对多氯联苯之类难于燃烧的物质,往往会排出一部份还未焚烧的物质,要加以注意.对含水的高浓度有机类废液,此法亦能进行焚烧.

③对由于燃烧而产生NO2、SO2或HCl之类有害气体的废液,必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧.此时,必须用碱液洗涤燃烧废气,除去其中的有害气体.

④对固体物质,亦可将其溶解于可燃性溶剂中,然后使之燃烧.

2).溶剂萃取法

①对含水的低浓度废液,用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取,分离出溶剂层后,把它进行焚烧.再用吹入空气的方法,将水层中的溶剂吹出.

②对形成乳浊液之类的废液,不能用此法处理.要用焚烧法处理.

3).吸附法

用活性炭、硅藻土、矾土、层片状织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质,使其充分吸附后,与吸附剂一起焚烧.

4).氧化分解法（参照含重金属有机类废液的处理方法）

在含水的低浓度有机类废液中,对其易氧化分解的废液,用H2O2、KMnO4、NaOCl、H2SO4+HNO3、HNO3+HClO4、H2SO4+HClO4及废铬酸混合液等物质,将其氧化分解.然后,按上述无机类实验废液的处理方法加以处理.

5).水解法

对有机酸或无机酸的酯类,以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物质,可加入NaOH或Ca（OH）2,在室温或加热下进行水解.水解后,若废液无毒害时,把它中和、稀释后,即可排放.如果含有有害物质时,用吸附等适当的方法加以处理.

6).生物化学处理法

用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理.例如,对含有乙醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液,可用此法进行处理.

5.1 含一般有机溶剂的废液

一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸、酮及醚等由C、H、O元素构成的物质.

对此类物质的废液中的可燃性物质,用焚烧法处理.对难于燃烧的物质及可燃性物质的低浓度废液,则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理.再者,废液中含有重金属时,要保管好焚烧残渣.但是,对其易被生物分解的物质（即通过微生物的作用而容易分解的物质）,其稀溶液经用水稀释后,即可排放.

5.2 含石油、动植物性油脂的废液

此类废液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液.

对其可燃性物质,用焚烧法处理.对其难于燃烧的物质及低浓度的废液,则用溶剂萃取法或吸附法处理.对含机油之类的废液,含有重金属时,要保管好焚烧残渣.

5.3 含N、S及卤素类的有机废液

此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等.

对其可燃性物质,用焚烧法处理.但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体（如SO2、HCl、NO2等）.对多氯联苯之类物质,因难以燃烧而有一部分直接被排出,要加以注意.

对难于燃烧的物质及低浓度的废液,用溶剂萃取法、吸附法及水解法进行处理.但对氨基酸等易被微生物分解的物质,经用水稀释后,即可排放.

5.4 含酚类物质的废液

此类废液包含的物质：苯酚、甲酚、萘酚等.

对其浓度大的可燃性物质,可用焚烧法处理.而浓度低的废液,则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法处理.

5.5 含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液

此类废液包括：含有硫酸、盐酸、硝酸等酸类和氢氧化钠、碳酸钠、氨等碱类,以及过氧化氢、过氧化物等氧化剂与硫化物、联氨等还原剂的有机类废液.

首先,按无机类废液的处理方法,把它分别加以中和.然后,若有机类物质浓度大时,用焚烧法处理（保管好残渣）.能分离出有机层和水层时,将有机层焚烧,对水层或其浓度低的废液,则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法进行处理.但是,对其易被微生物分解的物质,用水稀释后,即可排放.

5.6 含有机磷的废液

此类废液包括：含磷酸、亚磷酸、硫代磷酸及膦酸酯类,磷化氢类以及磷系农药等物质的废液.

对其浓度高的废液进行焚烧处理（因含难于燃烧的物质多,故可与可燃性物质混合进行焚烧）.对浓度低的废液,经水解或溶剂萃取后,用吸附法进行处理.

5.7 含有天然及合成高分子化合物的废液

此类废液包括：含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分子化合物,以及蛋白质、木质素、纤维素、淀粉、橡胶等天然高分子化合物的废液.

对其含有可燃性物质的废液,用焚烧法处理.而对难以焚烧的物质及含水的低浓度废液,经浓缩后,将其焚烧.但对蛋白质、淀粉等易被微生物分解的物质,其稀溶液可不经处理即可排放