FMOC-L-色氨酸五氟苯酯的合成路线有哪些?
基本信息:
中文名称
FMOC-L-色氨酸五氟苯酯
中文别名
Fmoc-L-色氨酸五氟苯酯FMOC-TRP-OPFP
英文名称
(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
英文别名
Fmoc-L-tryptophan
pentafluorophenyl
esterFmoc-Trp-OPfpFmoc-Trp-OC6F5Fmoc-Trp-PfpN-Fmoc-L-tryptophan
pentafluorophenyl
esterFmoc-Trp-OC6H5
CAS号
86069-87-6
合成路线:
1.通过五氟苯酚和Fmoc-L-色氨酸合成FMOC-L-色氨酸五氟苯酯,收率约84%;
2.通过三氟乙酸五氟苯酯和Fmoc-L-色氨酸合成FMOC-L-色氨酸五氟苯酯,收率约95%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/46753
基本信息:
中文名称
FMOC-甘氨酸五氟苯酯
中文别名
N-芴甲氧羰基甘氨酸五氟苯酯Fmoc-甘氨酸五氟苯酯
英文名称
(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)
2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetate
英文别名
Fmoc-glycine
pentafluorophenyl
esterNicoumaloneN-Fmoc-glycine
pentafluorophenyl
esterFmoc-Gly-OPfp9-fluorenylmethoxycarbonylglycine
pentafluorophenyl
esterN-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine
pentafluorophenyl
ester
CAS号
86060-85-7
合成路线:
1.通过五氟苯酚和Fmoc-甘氨酸合成FMOC-甘氨酸五氟苯酯,收率约97%;
2.通过五氟苯酚合成FMOC-甘氨酸五氟苯酯,收率约93%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/49744
中文名称
草酸双(五氟苯基)酯
中文别名
草酸双(五氟苯基)酯二(五氟苯基)草酸
英文名称
bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)
oxalate
英文别名
PFPOBis-pentafluorphenyl-oxalatpentafluorophenyl
oxalateOxalsaeuredipentafluorphenylesterdipentafluorophenyl
oxalateBis(pentafluorophenyl)
OxalateBis(pentafluorophenyl)
oxalate
CAS号
16536-48-4
合成路线:
1.通过草酰氯和五氟苯酚合成草酸双(五氟苯基)酯
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/315001
中文名称
氯代二硫代甲酸五氟苯基酯
中文别名
氯代二硫代甲酸五氟苯酯O-五氟苯基氯代硫代甲酸酯氯硫羰甲酸五氟苯酯
英文名称
O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)
chloromethanethioate
英文别名
P1267O-pentafluorophenyl
chlorothioformatepentafluorophenyloxythiocarbonyl
chloridePentafluorophenyl
ThionochloroformateO-perfluorophenyl
carbonochloridethioatepentafluorophenoxythiocarbonyl
chlorideO-Perfluorophenyl
ChlorothioformatePentafluorophenyl
ChlorothionoformateO-pentafluorophenyl
chlorothionoformatePentafluorophenyl
chlorothionoformateChlorothioformic
Acid
O-Pentafluorophenyl
Ester
CAS号
135192-53-9
合成路线:
1.通过二硫化碳和五氟苯酚合成氯代二硫代甲酸五氟苯基酯,收率约90%;
2.通过硫光气和五氟苯酚合成氯代二硫代甲酸五氟苯基酯,收率约3%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1268556
它是.医药、农药、液晶材料中间体,五氟代苯酚多用于制备多肽合成的五氟代苯基活性酯[2~5],从而促进肽键的形成。活化羧基 作为氨基酸保护基的烷基酯,形成肽键的反应速率非常慢。而苯酯有较高的反应活性。如果苯环上有电负性强的取代基时,胺解的速速将和酸酐胺解的速度差不多。因为肽键形成最重要的一个要求是反应高效而没有副反应,所以五氟代苯酚酯在多肽合成得到了广泛应用,以上可以参考一下,也可以问下市场
目前常用的磷正离子或磷酸酯缩合试剂主要有BOP,PyBOP,BOP-Cl,FDP,FDPP,DEPBT,PyBrOP等(Figure1.8)。这类缩合试剂形成酰胺键的机理主要是在碱性条件下羧基负离子进攻缩合试剂生成相应的酰氧基磷正离子或者碳磷混酐,然后此活泼中间体受苯并三唑氧基,卤素或者五氟苯酚负离子的进攻生成活化酯或酰卤,再与氨基反应形成酰胺键。BOP和PyBOP是HOBt衍生的试剂,BOP试剂因为实验操作简单以及它能够提高缩合反应速度,所以它广被泛应用于肽的合成当中,缺点是在反应过程中产生致癌的有毒物质六甲基磷酰亚胺(HMPA);而PyBOP就避免了这一缺点,因为它用吡咯啉代替了二甲胺。BOP-Cl和PyBrOP都是形成活泼的酰卤中间体,可以高效地促进有空间位阻的酰胺键的形成且消旋较小。FDP和FDPP都是五氟苯酚衍生的试剂,在多肽合成中具有产物收率高,后处理简单等优点,但不适用于有空间位阻多肽的合成,FDPP特别适用于环肽的合成。DEPBT是HOOBt衍生的磷酸酯,其特点是产物的消旋较小。
中文名称
精氨酸加压素
中文别名
醋酸精加压素CYS-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-ARG-GLY-NH2
英文名称
Arginine
Vasopressin
英文别名
Argipressine
CAS号
113-79-1
合成路线:
1.通过卡托普利二硫化物合成精氨酸加压素
2.通过芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸五氟苯酯、N-芴甲氧羰基-S-乙酰胺基甲基-L-半胱氨酸五氟苯酯、FMOC-L-天冬氨酸五氟苯酯和FMOC-L-谷氨酰胺五氟苯基酯合成精氨酸加压素
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/43615
溶液光气法、二步界面缩聚法、一步界面缩聚法、酯交换法、非光气酯交换法、开环聚合法、固相缩聚法。
溶液光气法是以光气和双酚为原料,在碱性水溶液和二氯甲烷溶剂中进行界面缩聚的方法。
二步界面缩聚法参与界面缩聚反应的两种单体是双酚钠盐和光气,一般分为两步,即光气化阶段和缩聚阶段。
一步界面缩聚法是反应一开始就加入催化剂,在光气化反应结束的同时,缩聚反应也结束。
酯交换法以苯酚为原料,经界面光气化反应制备碳酸二苯
其实,工业生产工艺中使用的水源有时不需要纯净水或者自来水,只要不影响工业生产就可使用。“当前,许多技术针对这一现状做出调整,采用有针对性的处理工艺,使经过处理后的废水满足下一阶段客户要求就能被再利用,这样不仅节约了成本,又减少了污水排放。先是市政污水经处理后被用于印染,印染厂使用后成为工业废水,部分废水再经氧化、生化处理达标后仍然可再用于冲厕、浇花等,最后再经过提纯后沉淀,达到排放标准后排放。