2,4-二硝基苯酚的合成方法
1.由2,4-二硝基氯苯在碱溶液中水解而得。将1400L水加到水解锅中，搅拌加热至60℃，将750kg已熔化的2,4-二硝基氯苯加入锅内。继续升温到90℃，于1.5h内逐渐加入780L30%的氢氧化钠溶液。加料中温度上升，控制温度不超过102-104℃，保温30min。冷却，过滤析出的钠盐。用水溶解，酸化至pH为1，即析出2,4-二硝基酚的黄色结晶。另一种制备方法是由苯酚低温硝化而得。将67%的硫酸、53%的硝酸和苯酚在30℃以下混合均匀，然后，搅拌下加热至90℃，混合物开始激烈反应，并放出氧化氮，控制反应速度，减少反应物损失。反应缓和后再加热30min，冷却，过滤，水洗即得产品。精制可采用酸碱法或用乙醇重结晶。
2.将水加热至60℃后，加入已熔化的2，4－二硝基氯苯（ 氯苯：水≈1∶2 ） ， 搅拌并升温至90℃，然后分批加入35%的氢氧化钠溶液至反应结束后无油珠存在。反应过程中应控制反应温度不超过102～104℃：
氢氧化钠溶液加完后保温30min，并不断搅拌至油层消失，水解反应完全。静置，冷却结晶至完全，滤出的2，4－二硝基酚钠盐用适量温水溶解后，加入盐酸至ph值为1，即可析出2,4二硝基苯酚：
所得结晶用少量冷水洗至中性。再用热水重结晶即可
基本信息：
中文名称
2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚
英文名称
2-Chloro-5-methyl-4-nitrophenol
英文别名
2-Chlor-5-methyl-4-nitro-phenol6-Chlor-4-nitro-m-kresolEINECS
223-872-64-Chlor-6-nitro-3-oxy-toluol2-chloro-4-nitro-5-methylphenol6-Chloro-4-nitro-o-cresolEINECS
254-802-22-chloro-5-methyl-4-nitro-phenol
CAS号
40130-97-0
合成路线：
1.通过2-氯-5-甲酚合成2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚，收率约88%；
2.通过4-硝基间甲苯酚合成2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1585064
寡霉素使得氢离子不能从F0回流入线粒体内膜，维持膜内外较高的氢离子梯度，抑制质子泵，间接抑制电子传递。加入解偶联剂之后，氢离子以其他形式回流入线粒体基质，内外氢离子梯度减小，电子传递的抑制程度也减小，所以电子传递恢复。但是应该不会生成ATP。
2.4－二硝基苯酚中断呼吸链，抑制ADP转化成ATP,故能量就以热能的方式排出,减肥的同时也无法生成身体所需的能量。
扩展资料：
2，4-二硝基苯酚是一种解偶联剂，也就是呼吸链的一种抑制剂，它能抑制ATP 的生成， 从而减少对发酵的抑制，当然就能消除巴斯德效应。
注意是对于氧的利用可以恢复，氧气的利用就是要与质子结合生成水，dnp作为解偶联剂，可以将氧化磷酸化过程中泵出线粒体内膜的质子氢，运回线粒体内，这样就提供给了氧形成水的条件，因此氧的利用得以继续。同时寡霉素对于f0的抑制作用并没有消失，因此atp仍旧无法合成。
参考资料来源：百度百科-2-硝基苯酚
