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环己烯苯甲苯如何鉴别

贪玩的大炮
清爽的夕阳
2022-12-31 12:58:10

环己烯苯甲苯如何鉴别

最佳答案
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复杂的方盒
2026-01-25 00:59:29

鉴别步骤如下:

1、分别用试管装取少量的三种物质,再分别加入溴水。能使溴水褪色的就是环己烯;

2、分别用试管装取少量的剩余两种种物质,加入少量的酸性高锰酸钾。能使酸性的高锰酸钾褪色的就是甲苯;

3、剩余的物质就是苯。

最新回答
传统的诺言
温婉的灯泡
2026-01-25 00:59:29

1、取三种溶液液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液,苯不与其反应,没有明显现象,甲苯会被氧化为苯甲酸,溶液褪色。

3、苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员,它的很多性质与苯很相像,在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用,还是一种常用的化工原料。

扩展资料:

环己烷作用与用途:

1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小,故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺,也用作制造环己醇、环己酮的原料。

2、用作分析试剂,如作溶剂,色谱分析标准物质。还用于有机合成。

3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。

4、用作光刻胶溶剂。

5、用于精油的萃取。

6、环己烷为清洗去油剂,MOS级主要用于分立器件,中、大规模集成电路,BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。

参考资料来源:百度百科-环己烯

参考资料来源:百度百科-甲苯

参考资料来源:百度百科-苯

妩媚的跳跳糖
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2026-01-25 00:59:29
首先加入金属Na释放出气体的为醇(或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层),在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中(无水氯化锌与浓盐酸的混合物)迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊的是丁醇。

然后向剩余的四份溶液中滴加酸性高猛酸价溶液,紫红色退去的是甲苯和环己烯溶液,再向这两份溶液加入到溴水中,褪色的是环己烯液体,否则为甲苯溶液。

接下来只要分别在空气中点燃剩余的两份液体,产生浓烟的是苯,火焰明亮且没有浓烟的是环己烷。

冷艳的音响
平常的流沙
2026-01-25 00:59:29
1. 用化学方法鉴别环乙烯,苯与乙苯先用溴水等鉴别出环乙烯,环乙烯可以使溴水褪色,而其他两个不能使溴水褪色;再用酸性高锰酸钾区分苯与乙苯,苯不能使酸性高锰酸钾褪色,乙苯可以! 2.用化学方法鉴别环乙烷,环乙烯与甲苯(环乙烷不存在应该是环己烷)这个与上面的情况类似,先溴水鉴别出环乙烯,环己烷与甲苯不能使溴水褪色;再用酸性高锰酸钾区分环己烷与甲苯,甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色,而环己烷不行!

愤怒的乌龟
落后的胡萝卜
2026-01-25 00:59:29

加入溴水,褪色的是己烯;分层后上层是红棕色,下层无色的是苯和甲苯;下层红棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是苯。

1、苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

3、乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

4、四氯化碳是有机化合物,是一种无色有毒液体,能溶解脂肪、油漆等多种物质,易挥发液体,具氯仿的微甜气味。

扩展资料:

苯在工业上是一种常用的溶剂,主要用于金属脱脂。由于苯有毒,人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。

参考资料:百度百科-苯

参考资料:百度百科-甲苯

参考资料:百度百科-乙烯

参考资料:百度百科-四氯化碳

寂寞的画笔
美好的春天
2026-01-25 00:59:29
分别取1ml溶液在试管中,加液溴

fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴

fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴

fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。

还单身的大船
机智的犀牛
2026-01-25 00:59:29

加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现象出现溴蒸气(或触摸容器外壁感觉温度明显升高)是苯(发生溴代反应)。

苯可与溴单质,铁做催化剂时反应,生成的溴苯密度大于水,环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。

扩展资料

苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成:

PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX

反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。

以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。

溴苯的制备

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器,在搅拌下慢慢加入液溴,加完后于70-80℃保温反应1h,所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤,静置分层,蒸馏;干燥;过滤,最后经常压分馏,取155-157℃馏分而得成品。

参考资料来源百度百科-苯

百度百科-溴苯

百度百科-环己烷