如何给甲苯对位取代羧基

听话的帆布鞋

2022-12-31 12:57:06

如何给甲苯对位取代羧基？

最佳答案

专注的鞋垫

2026-01-25 00:58:39

给甲苯对位取代羧基，有两种方法：

1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

最新回答

甜美的猫咪

2026-01-25 00:58:39

间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O

酷酷的小丸子

2026-01-25 00:58:39

可以用甲苯在光的作用下与氯反应，生成苯氯甲烷，然后与氰化钠反应，生成苯乙腈，然后水解就得到氢原子被羧基取代的产物。其反应方程式如下：

C6H5CH3 → C6H5CH2Cl(光照) → C6H5CH2CN(与NaCN反应) → C6H5CH2COOH(酸性条件下水解)

简单的枕头

2026-01-25 00:58:39

【分析】甲苯的取代反应主要发生在甲基的邻位和对位，由A反应后的产物可得A是甲苯的对位H被Cl取代的物质；①②③⑥都是取代反应，④是氧化反应，⑤是酯化反应。由合成路径可知道，要将甲苯上的甲基氧化为羧基，而反应中得到的酚羟基很容易被氧化，所以为防止氧化反应过程中酚羟基被氧化，引入了③⑥两步，先把—OH转化为—O— ，然后再将— 转化为—OH。【点评】苯环上存在羟基或者甲基的，两种基团都会与苯环形成相互影响，出现与原官能团不同的性质。

老实的眼睛

2026-01-25 00:58:39

酯化实质是-COOH基团与-OH基团的反应，羧酸中有-COOH基团，所以只需在剩下的物质中找到-OH基团的物质，有乙醇，葡萄糖。个人认为楼下说法有些错误，苯酚中虽然有-OH基团，但不是羟基，不会与-COOH反应，因为他们都是酸类物质。望采纳，谢谢。

坚定的过客

2026-01-25 00:58:39

甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。

这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。