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苯酚结构式是什么

殷勤的豌豆
俭朴的萝莉
2022-12-31 12:50:06

苯酚结构式是什么?

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2026-01-25 03:13:19

苯酚结构式如下图所示:

酚(Phenol)是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,有强腐蚀性。相对分子质量94.11,相对密度1.0576,熔点43℃,沸点181.7℃。溶于水,与乙醇、乙醚、乙酸、氯仿、丙酮、苯和二硫化碳互溶。

苯酚发现历史

苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid),使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。

里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染,偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少,这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

以上内容参考:百度百科-苯酚

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2026-01-25 03:13:19

C6H5OH。

苯酚是一种无色的针似的晶体或者白色的晶体,凑边上,闻起来有一股特殊的臭味和刺鼻的燃烧味,另外,苯酚是一种极弱的酸性物质,不能使指示剂变色,只能部分电离,苯酚有腐蚀性,易溶于酒精,所以溅在皮肤上可用酒精冲洗。

在平时生活中,如果大家想要鉴别这个晶体是不是苯酚,其实是非常的简单,大家只需要将苯酚晶体倒进三氯化铁的溶液里,如果溶液变成紫色,那就可以说明是苯酚晶体了,因为,苯酚根离子与Fe形成了紫色的化合物质。

亲电取代:

苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。

值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

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2026-01-25 03:13:19

苯酚结构式如下:

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

扩展资料:

亲电取代:

苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。

值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

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2026-01-25 03:13:19

苯酚的结构简式如下:

写成简式就是C6H5-OH。

结构简式,化学名词,是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式,通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团:只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。

拓展资料:

苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。

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2026-01-25 03:13:19
可以在在不含NaBH4的控制试验中,以25%的收率得到了苯胺3a。当肼的用量增加到4.5当量时,苯胺3a的收率可提高到51%,其选择性较好,肼增加到6当量时反应效果并没有进一步改善。

为了提高苯酚的转化率,他们在THF(1 M)中使用较弱的氢给体HCCO2Na和3当量的肼参与反应,苯胺3a的产率提高到64%。在170 ℃时,反应在不加入氢给体的情况下,使用3.0当量的水合肼和40 mol%的LiOH,可以71%的分离产率得到一级苯胺3a,其中肼既是胺源,也是氢源。

有了最佳的反应条件,作者对酚类底物的适用范围进行了考察。如图3所示,含有各种烷基和芳香取代基的酚类化合物都能顺利反应,得到相应的一级芳香胺3b-3r,产率中等至优秀。4-丙基酚是木质素的主要衍生物之一,在标准条件下,其可生成相应的4-丙基苯胺(3e),产率为71%。4-叔丁基苯酚和4-叔辛基酚等大位阻取代的酚类物质,也可有效地得到产物3f和3g。2-萘酚和1-萘酚也分别以85%和73%的产率得到相应的萘胺3j和3k,而9-菲咯啉的产率相对较低(30%)。

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2026-01-25 03:13:19
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。

试剂:酸性高锰酸钾溶液

原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯

解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

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2026-01-25 03:13:19
正六边形。根据查询相关公开信息显示,结构式正六边形一样,每个顶点为一个碳原子。羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚,这种结构与脂肪烯醇有相似之处,故也会发生互变异构,称为酚式结构互变,酚的结构较为稳定,因能满足一个方向环的结构,故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。

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2026-01-25 03:13:19
4异丙基26二溴苯酚命名原理如下,由有机物命名规则,4-异丙基-2,6-二溴苯酚的母体为苯酚,苯环上与酚羟基相连的碳原子为1号碳,依次编号,2、6号碳原子上各连1个溴原子,4号碳原子上连1个异丙基,故结构简式为:OHBrBrCH3 CHCH3。OHBrBrCH3 CHCH3。

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2026-01-25 03:13:19
邻苯基苯酚(o-phenylphenol, OPP),又名2-羟基联苯或2-苯基苯酚,为白色或浅黄色或淡红色粉末、薄片或块状物,具有微弱的酚味。熔点55.5~57.5℃,沸点283~286℃ (0.1MPa),相对密度1.213 (20℃),闪点123.9℃。微溶于水,易溶于甲醇、丙酮、苯、二甲苯、三氯乙烯、二氯苯等有机溶剂。邻苯基苯酚钠盐简称SOPP,为白色薄片或块状物或淡红色粉末,极易溶于水。

3-苯基苯酚,一种有机化学物质,分子式:C12H10O,白色至黄色-米色结晶粉末。

对苯基苯酚(英文名称:4-Phenylphenol)又名对羟基联苯(p-Hydroxybiphenyl),4-羟基联苯(4-Hydroxybiphenyl),4-联苯酚(4-Biphenylol),1,1,-二苯基-4-酚(1,1,-diphenyl-4-ol),简称PPP。常温下为白色至淡红色有刺激性气味的针状或片状结晶或粉末,极易溶于水,能溶于醇和醚,溶于碱溶液,不溶于油脂。本品可燃、易升华。对苯基苯酚是有毒化学品,缺乏具体毒性数据,对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性影响,其毒性可参照联苯和苯酚。对苯基苯酚是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于染料、农药、防腐杀菌剂、涂料、感光材料等领域。分子式为C12H10O。

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2026-01-25 03:13:19
基本信息:

中文名称

4,4-异亚丙基(2-叔丁基苯酚)

中文别名

4,4-异亚丙基双(2-t-丁基苯酚)

英文名称

2-tert-butyl-4-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol

英文别名

EINECS

201-239-5

CAS号

79-96-9

合成路线:

1.通过2-叔丁基苯酚和丙酮合成4,4-异亚丙基(2-叔丁基苯酚),收率约50%;

2.通过苯酚合成4,4-异亚丙基(2-叔丁基苯酚)

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2138048