苯酚的化学性质

水的密度为1，苯酚为大分子物质，在与水体积相同的情况下，苯酚的质量肯定要大于水，由密度=质量/体积得出苯酚的密度>1,即比谁的密度大！

另外，苯酚是高3化学的内容会有详细讲解其性质！

前面的问题都可以看成一个问题，也就是“强酸制弱酸” 强酸制弱酸（强强生弱）规律及应用 根据酸碱质子理论，凡能提供质子（H+）的粒子（离子或分子）都是酸（如 HCl、HNO3、及酸式根离子 HCO3-等），酸失去质子后生成的粒子则为该酸的共轭碱；凡能接受质子（H+）的粒子（离子或分子）都是碱(如NH3、NaOH、Ca(OH)2、及弱酸根离子CO32- 等)，碱得到质子后生成的粒子则为该碱的共轭酸。酸和碱反应的实质是质子（H+）的转移。反应的方向总是朝着生成更难电离的更弱的酸碱的一方进行的， 即要符合“强酸制弱酸”或 谓“强强生弱”规律，可简记为“左强右弱”。2CH3COOH + CO32- ＝ 2CH3COO- + H2CO3（CO2+H2O）酸（强） 碱(强) 新碱(弱) 新酸(弱)[例] 已知下列反应能进行完全：① Na2CO3 + 2CH3COOH ＝ 2CH3COONa + CO2↑ + H2O② CO2 + H2O + C6H5ONa ＝C6H5OH + NaHCO3③ CH3COONa + HCl ＝ NaCl + CH3COOH④ C6H5OH + Na2CO3 ＝ C6H5ONa + NaHCO3则根据“左强右弱”规律可得：失 H+ 减弱，酸性减弱酸 ( H+ ) HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OHHCO3-

碱Cl- CH3COO-HCO3- C6H5O- CO32- (OH-)得 H+ 增强，碱性增强 例如：已知多元弱酸在水溶液中电离是分步的，且第一步电离远大于第二步电离，第二步电离远大于第三步电离。今有 HA、H2B、H3C 三种弱酸，且已知下列各反应能发生：① HA + HC2- （少量）＝ A- + H2C-② H2B （少量）+ 2A- ＝ B2- + 2HA③ H2B （少量）+ H2C- ＝ HB- + H3C 试回答：(1)相同条件下，HA、H2B、H3C 三种酸中，酸性由强到弱的顺序为 H2B>H3C>HA(2)在A-、B2-、C3-、HB-、H2C-、HC2- 离子中最易结合质子的是C3- ，最难结合质子的是HB- .(3)完成下列反应的离子方程式：①H3C + 3OH- （过量）＝ C3- + 3H2O ； ② 2HA （过量）+ C3- ＝ 2A- + H2C-. [解] 由已知①式得 HA>H2C-， 由②式得 H2B>HA，由③式得H2B >H3C，又依分步电离，电离度逐级锐减，可得相关微粒酸碱性强弱顺序表： 失 H+ 减弱，酸性减弱酸： （H+）>H2B >H3C >HB- > HA > H2C- >HC2- 碱： HB- >H2C->B- > A- > HC2- >C3- >（OH-）得 H+ 增强，碱性增强 根据顺序表中上行酸的位置可得第(1)题答案为H2B>H3C HA>由表中下行碱的位置可得第(2)题答案为C3- HB- .在表中H3C位于OH-左上,据”左上右下可反应”得(3)①式的反应可以进行完全.据”强强优先”原则可知随OH-用量的增加,H3C 反应的产物依次是H2C-、HC2-、C3-，因题给OH-为过量，所以H3C反应最后产物是C3-，故第(3)①题答案是C3- + 3H2O；同理第(3)②题答案是 2A- + H2C-. 练习：等物质的量浓度的两种一元弱酸(HA,HB)的钠盐溶液中,分别通入少量 CO2 后可发生如下反应:① NaA + CO2 +H2O ＝ HA + NaHCO3 ② 2NaB + CO2 + H2O ＝ 2HB + Na2CO3试比较HB与HA酸性强弱。 答: HB的酸性比 HA 弱[解法提示] 从①式得: A- 只能使H2CO3 失去一个H+ 形成HCO3-, 从②式得 B- 则可使H2CO3失去两个H+ 形成CO32-.换句话， B- 结合H+的能力比 A- 强，HB电离出H+能力则比HA 弱，即HB酸性比HA弱。酸性强弱顺序为：H2CO3 >HA >HCO3- >HB 题中 碳酸＞苯酚＞HCO3﹣ 知道了“强酸制弱酸”原理之后，再分辨出谁强谁弱也就很简单的做出来了至于银镜反应与菲林反应只要知道反应步骤和方程式就够了，反应机理会在大学的高等有机里边详细讲解。想了解就努力点靠个好点的大学再慢慢研究，兰州大学的有机化学还不错

这个不反应：

酸性顺序：碳酸H2CO3 ＞ 苯酚C6H5OH ＞ 碳酸氢根（HCO3）-

碳酸钠可与苯酚反应

化学方程式和离子式为：

C6H5OH + Na2CO3 → C6H5ONa + NaHCO3

C6H5OH + （CO3）2- → （C6H5O）- + （HCO3）-

这个嘛，苯环是非常特殊的烃基，因为6个碳平分电子。其他环烃和链烃上连的-OH叫做醇羟基，苯环上连的-OH叫做酚羟基。

在中学里，绕圈的（环状）物质就只有苯环了吧，太复杂也不便讲解。（其实是不好定性定量的出题）因此酸碱度——醇，可溶的，呈碱性。苯酚别名石炭酸，自然显酸性。有机里的酸碱性不能用无机的知识来解释，得用那个谁（忘记了）提出的“质子酸理论”。具体记不太清了，去问一下化学老师吧。（貌似是“能给出质子的为酸，能接受质子的为碱”，说错了非常抱歉。）

同理，有机就不要计较化合价了。原子局限在C、H、O、N等少数几个上，电子也不是完全的掠夺，而是和谐的共用，这种情况计较化合价是没有意义的。而且有机里的金属大多是呈络合状态，根本没有“价”的概念，好多个原子吸附着一个金属元素，聚合成一大团。

总之，有机和无机的研究方法是完全不同的，早日构建新的知识体系，习惯有机的世界吧。

苯酚钠与二氧化碳与水的反应，生成碳酸氢钠和苯酚

CO2+H2O+苯酚钠=苯酚+NaHCO3

根据强酸制弱酸原理，反应物的酸比生成物的酸酸性更强，说明H2CO3酸性强于苯酚。

【考纲要求】

1、了解常见的有机反应类型，根据加成、取代反和消去等反应的特点，判断有机反应类型，并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。

2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢的角度来认识氧化反应（还原反应）。

3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。

【内容讲解】

考点一、取代反应

1、定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

2、能发生取代反应的常见有机物：

考点二、加成反应

1、定义：不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。

2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

3、典型的加成反应

考点三、消去反应

1、定义 ：从一个分子中脱去一个或几个小分子如水、HX，生成含不饱和键化合物的过程。

2、发生消去反应的有机物：醇、卤代烃

考点四、聚合反应

聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。

（一）．加聚反应：

由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。加聚反应中单体的结构特点是含有不饱和键，如：C＝C、C≡C等。

1．单烯烃的加聚

2．二烯烃的加聚

3．单烯烃与二烯烃共聚

（二）缩聚反应：

由小分子合成高分子的同时，还有小分子生成。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。

考点五、氧化反应与还原反应

1、氧化反应：

①定义：去氢加氧的反应。

②能发生氧化反应的物质：

广义氧化：所有的有机物燃烧；

狭义氧化：烯烃、炔烃及苯的同系物可使酸性高锰酸钾褪色；醇的催化氧化；酚在空气中易被氧化；醛基可以发生银镜反应、可与新制氢氧化铜反应。醇酚醛皆可使强氧化剂酸性高锰酸钾褪色。

2、还原反应

①定义：去氧加氢的反应。

②能发生还原反应的物质：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮等与氢气的加成。

六、其它反应

1、显色反应：FeCl3遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验)；碘水遇淀粉显蓝色。

2、中和反应：羧基与碱的反应。

3、置换反应：乙醇与钠等活泼金属的反应。

简单点说：

1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链

2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号

3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。

从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如:

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”(如:氧杂环戊烷)

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基

1. 不是“使用苯酚”对人体有刺激性反应，而是“苯酚”对人体有刺激性作用。因此，需要在“因为”后面添加正确的主语，即“苯酚”。原文翻译得很好。

2. the use of phenol as a general antiseptic是主语，has been discontinued是谓语，largely是状语。as 与 has been并未连接。as这里是表示方式的介词，解释为“作为……”，是用来补充主语的。has been discontinued是现在完成时的被动语态（原形为be discontinued），用它来强调结果：因为苯酚对人体带有刺激性作用，（所以）它不再被当作一般防腐剂使用了。

但愿上诉解释对你有用。

不是 。基苯酚

英文名称：Octylphenol

CAS号：27193-28-8

分子式：C14H22O

分子量：206.32

EINECS号:248-310-7

Mol文件号:27193-28-8.mol

辛基苯酚 化学性质

熔点 :79-82 °C(lit.)

沸点 :175 °C30 mm Hg(lit.)

密度 :0.9410

折射率 :1.5022 (estimate)

颜色:White to light pink flakes

CAS 数据库:27193-28-8(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息:(1,1,3,3-钠，是一种无机物，化学式Na2SO3，是的亚硫酸盐，主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚硫酸盐在3类致癌物清单中。[2]

中文名

亚硫酸钠

外文名

sodium sulfite

化学式

Na2SO3

分子量

126.043

CAS登录号

7757-83-7

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基本信息理化性质计算化学数据用途急救措施消防措施泄漏应急处理防护措施操作处置与储存安全信息TA说

基本信息

化学式：Na2SO3

分子量：126.043

CAS号：7757-83-7

EINECS号：231-821-4

理化性质

物理性质

密度：2.63g/cm3

折射率：1.484

外观：白色晶体性粉末

溶解性：易溶于水，难溶于乙醇。不溶于液氯和氨[1]

化学性质

1、 还原性

在空气中被氧化为硫酸钠：

与氧化剂反应：如

2、受热分解而生成硫化钠和硫酸钠

3、氧化性

与硫化氢归中反应：

计算化学数据