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甲苯和卤素的反应条件

甜蜜的冥王星
漂亮的水池
2022-12-31 12:43:08

甲苯和卤素的反应条件

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俭朴的口红
2026-01-25 04:19:21

解答:

是的。

因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴(氯气)在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应。而当有光照条件时,该反应主要是按照,液溴和氯气在光照条件下引发的自由基取代反应机理。由反应引发条件决定的,也是由反应势能垒决定的。这是与反应的引发条件有关,而与具体那种卤素关系不大,只是反应速率快慢有些不同而已,不会影响反应的性质。

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活力的哑铃
受伤的斑马
2026-01-25 04:19:21

苯的特点一定要记住:易取代难加成,所以苯和氯、溴在有铁催化的情况下只发生取代反应生成氯苯或者溴苯,只发生一元取代

苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应

苯的加成反应学的只有一个,就是苯和3分子氢气加成生成环己烷.苯和卤素的加成反应只有一个,就是苯和氯气在一定条件下生成六氯代环己烷(俗称六六六)

甲苯和溴、氯在光照条件下,取代反应发生在甲基上,此时只要卤素过量,甲基上3个氢都能够发生取代.

如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上,一般在甲基对位发生一元取代,当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代

甲苯也和苯一样,不容易发生加成反应,和卤素一般不发生加成

自觉的饼干
高兴的电灯胆
2026-01-25 04:19:21
要看条件,在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄:

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代,得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。(见定位基效应):

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图,所以不是很好看。

单薄的小海豚
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2026-01-25 04:19:21
如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。

如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。(转贴)

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2026-01-25 04:19:21
例如甲苯和液溴为例

甲苯与液溴发生取代

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色,

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2026-01-25 04:19:21

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一氯甲苯,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式:

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。

二、甲基取代反应:

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。