苯酚和酸反应生成什么产物

苯酚和酸性高锰酸钾反应生成对苯醌、锰盐、钾盐。具体的反应方程式如下。

5C₆H₅OH+4KMnO₄+6H₂SO₄=5C₆H₄O₂+4MnSO₄+2K₂SO₄+11H₂O

苯酚和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应。酸性高锰酸钾为强氧化剂，反应过程中把苯酚氧化为对苯醌。其中对苯醌的结构式如下。

扩展资料：

1、苯酚的物化性质

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，

皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐、水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、高锰酸钾的物化性质

高锰酸钾为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸，分子式为KMnO4，分子量为158.03400。熔点为240°C，稳定，但接触易燃材料可能引起火灾。

高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-高锰酸钾

强酸可以制弱酸，而弱酸在没有生成沉淀等的情况不能制强酸。

则就有：H2CO3可以制C65HOH，C6H5OH可以制HCO3-。而HCO3-不能制C6H5OH，C6H5OH也不能制H2CO3。

所以：C6H5ONa

+

H2O

+

CO2

----->

C6H5OH

+

NaHCO3(不可能是Na2CO3)

C6H5OH

+

Na2CO3

---->

C6H5ONa

+

NaHCO3(不可能是H2CO3)

若用离子方程式会更清楚地表明了以上规律：

C6H5O-

+

H2O

+

CO2

----->

C6H5OH

+

HCO3-

C6H5OH

+

CO32-

---->

C6H5O-

+

HCO3-

强酸制弱酸。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。

反应特点

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。

在空气中缓慢氧化的产物也是苯醌，有邻苯醌和对苯醌。以邻苯醌（粉红色）为主。

如果酸性条件下再高锰酸钾加热，苯环被羟基活化后，苯环自己本氧化，成甲酸，继续生成CO2。

酸酐与醇或酚的反应：

R’OH+(R”CO)2O→R”COOR’+R”COOH。

酸酐为较强的酰化剂，适用于直接酯化法难以反应的酚羟基或空间位阻较大的羟基化合物，反应生成的羧酸不会使酯发生水解，所以这种酯化反应可以进行完全。常用的酸酐是乙酸酐，反应常用酸性或碱性催化剂来加速，如硫酸、高氯酸、氯化锌、三氯化铁、吡啶、无水乙醇钠、对甲基苯磺酸或叔胺等。

醇和酸酐酯化反应的难易程度和醇的结构有关，一般来说，醇的反应速率常数递增顺序是：伯醇>仲醇>叔醇。

酯是指有机化合物的一类。广泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中；水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分；高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。

3C_H_OH+4KMnO_，3C_H_O_+4MnO_+4KOH+H_O苯醌醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。苯醌具有高毒性。易挥发，升华。对眼睛、皮肤、黏膜，特别对眼角膜有强烈刺激性，长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。该试剂具有刺激性气味，可导致结膜炎，角膜溃疡和皮炎，严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。能与蒸汽一同挥发，还原时易转变为对苯二酚。

碳酸>苯酚>碳酸氢根离子，所以由苯酚可以生成酸性更弱的碳酸氢根离子。离子方程式：

C6H5-OH

+

CO32-

--→

C6H5-O-

+

HCO3-