对甲苯磺酸酯和胺反应

CH₃ -C₆H₄-SO₃CL+CH₃-C₆H₄-NH2=CH₃-C₆H₄-SO ₃NH-C₆H₄-CH₃+HCL。

对甲苯磺酰氯中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯(PTSC)、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。

扩展资料

甲苯胺有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种位置异构体。

间甲苯胺为无色液体；熔点-50%；沸点203℃、82.3℃(1.333kPa)；相对密度0.9889；折射率1.5681。对甲苯胺为白色片状结晶；熔点44.5℃；沸点200%(常压)、79.6℃(1.333kPa)；相对密度0.9619；折射率1.5534。

三种异构均可溶于乙醇、乙醚及稀酸液中，微溶于水。由相应的硝基甲苯还原制得。主要用作合成各种染料和药物的原料。在分析化学中除作溶剂外也用作矿物折射指数的浸渍液。

参考资料来源：百度百科-对甲苯磺酰氯

对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。

结构式为：

生产方法：生产企业主要采用甲苯磺化法。连续生产采用三氧化硫磺化，南美国家采用比较多。连续生产产量高，能耗低，但砜类等副产物含量高。间歇生产采用硫酸磺化，欧美、国内均采用间歇法。间歇生产产量提高需要依靠平行的增加反应装置，能耗相对较高，但磺化副反应低，最终产品纯度相对较高。

用途：广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成（酯类等）的催化剂。用作医药、涂料的中间体 和 树脂固化剂，也用作电镀中间体。

N,N-二甲基苯不反应

苯胺,N-甲基苯胺可以反应

C6H5-NH2 + 2 C6H5 -SO2Cl = C6H5-N(SO2-H5C6)2

对甲苯磺酸催化反应条件：首先是H+与羰基上的氧结合(质子化)，增强了羰基碳的正电性，有利于亲核试剂醇的进攻，形成一个四面体中间体，然后失去一分子水和H+，而生成酯。

对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。

泄漏应急处理

应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）， 穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

以上内容参考：百度百科-对甲苯磺酸

可以使用浓硫酸、高氯酸、四氟硼酸、氯化氢气体等无机酸及苯磺酸、对甲苯磺酸等有机酸作为催化剂，同时升高温度。

第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2，加热，就得到甲苯。

第三步 甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。

第四步 对二甲苯中加入高锰酸钾的酸性溶液，就得到对苯二甲酸。

苯环上连有其它基团时，若是推电子基（也叫给电子基或斥电子基），则活化苯环，也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯，如甲苯；若苯环上带有吸电子基（也叫拉电子基），则钝化苯环，即取代苯的反应活性低于苯，如硝基苯。

当苯环上均带推电子基时，推电子基的推电子能力越强，取代苯反应活性越强，氨基推电子能力高于羟基，且甲基也是推电子基，所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高。

当然，苯环上带吸电子基时，吸电子能力越强，对苯环的钝化作用越强，越不易进行亲电取代反应。

苯甲醛与苯胺的合成反应催化剂是NaOH，在NaOH的催化下形成形成双苯基肟醚的反应机理。

苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。