对苯醌和甲醇反应

甲醇与甲苯不反应

甲醇与苯胺不反应

甲醇与苯酚不反应

甲醛与甲苯不反应

甲醛与苯胺：苯胺只与一个甲醛反应的，而生成亚胺（ 西佛碱 Schiff base ），CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O（Ph—代表苯基）

甲醛与苯酚生成酚醛树脂nCH2O+nPh—OH===nH2O+ （ 酚醛树脂，不好表示，你可以在百度上找到）（缩合反应）

环氧乙烷与甲苯不反应

环氧乙烷与苯胺不反应

环氧乙烷与苯酚不反应

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酸和醇进行酯化反应生成酯和水.不过对酸活性低一些,估计需要250-270°C

HOOC-C6H4-COOH+HOCH2-C6H4-CH2OH---HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH+H2O

根据酸过量还是碱过量,分别有：

HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH+HOOC-C6H4-COOH--HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OOC-C6H4-COOH

或HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH+HOCH2-C6H4-CH2OH--HOCH2-C6H4-CH2OOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH

温度继续升高,抽真空去掉水分的话,还可以进一步进行缩合反应,最后形成高分子产物.

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。

苯酚一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。

扩展资料

甲醛的化学性质

氧化还原性

甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

缩合反应

甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。

一、酚羟基与铁离子络合，生成紫色络合物。

二、酚羟基在苯环上的邻位氢和对位氢可以被溴水中溴单质的溴原子取代，生成白色的溴代酚沉

淀。

由此可以有两种化学方法判断：

一、取样品少量于试管中，向试管中滴加三氯化铁溶液，若溶液变为紫色，则样品物质是对甲酚，

否则为苯甲醇。

二、取稀溴水适量于试管中，向试管中滴加样品（或样品溶液），若出现白色沉淀，则该样品物质

是对甲酚，否则为苯甲醇。（注意：这一种检验方法必须是向溴水中滴加样品溶液，不能反

滴，因为溴代酚只是不溶于水，但是易溶于有机物。）