苯酚和羧酸能反应么？ 条件是什么
1、能反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
2.
置换酚羟基酚羟基的卤素置换相当困难,需要活性很强的卤化剂,如五氯化磷和三氯化磷等.
五卤化磷置换酚羟基的反应温度不宜过高,否则五卤化磷受热会离解成三卤化磷和卤素.这不仅降低置换能力,而且卤素还可能引起芳环上的取代或双键上的加成的副反应.
3.
置换羧羟基用SOCl2或PCl3与羧酸反应是合成酰氯最常用的方法.
五氯化磷可将脂肪族或芳香族羧酸转化成酰氯.由于五氯化磷的置换能力较强,所以羧酸分子中不应含有羟基、醛基、酮基等敏感基团,以免发生氯的置换反应.三氯化磷的活性较小,仅适用于脂肪羧酸中羟基的置换；氯化亚砜的活性并不大,但若加入少量催化剂,则可增大反应活性.
这里反应是：
C6H5-OH------》C6H5Cl生成氯苯；
在甲醇的条件下，最好加入碱性的试剂，这里最好就是甲醇钠了；使得发生亲核取代反应：
C6H5Cl------->C6H5-OCH3
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苯酚的熔点是43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
