苯甲醛缩二乙醇与tollens试剂反应吗

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

基本介绍中文名 ：缩醛 外文名 ：Acetal 定义 ：一类有机化合物的统称 组成 ：由一分子醛与两分子醇缩合的产物 特点 ：具有令人愉快的香味简介,基本信息,来源,物理性质,化学性质,相关资料,制备方法,用途,注意事项, 简介 基本信息 中文同义词：缩醛 英文名称：Acetal 如右图表现了几种缩醛的结构： 缩醛 来源 醛、醇缩合而生成的一类化合物。 物理性质 1.性状：无色易挥发液体，有芳香气味。 甲缩醛二甲醇 2.熔点（℃）：-100 3.沸点（℃）：102.7 4.相对密度（水=1）：0.83 5.相对蒸气密度（空气=1）：4.1 6.饱和蒸气压（kPa）：2.7（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-459.4 8.临界压力（MPa）：2.98 9.辛醇/水分配系数：0.84 10.闪点（℃）：-21（CC） 11.引燃温度（℃）：230 12.爆炸上限（%）：10.4 13.爆炸下限（%）：1.6 14.溶解性：溶于水，溶於乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。 15.折射率（20ºC）：1.3811 16.燃点（ºC）：230 17.蒸发热（KJ/mol,102.9ºC）：32.75 18.燃烧热（KJ/kg）：3890 19.比热容（KJ/(kg·K),9~99ºC,定压）：2.18 20.相对密度（25℃，4℃）：0.824241.6 21.临界压力（MPa）：3.22 22.偏心因子：0.432 23.溶度参数(J·cm-3)0.5：16.506 24.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.083×1010 25.van der Waals体积（cm3·mol-1）：75.650 26.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3908.3 27.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-453.5 28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3870.49 29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-491.4 化学性质 稳定性： 1.化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成乙酸。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或乾式化学灭火剂灭火，水无效。 原甲酸三乙酯 2.稳定性：稳定。 3.禁配物：强氧化剂、酸类。 4.避免接触的条件：空气、光照。 5.聚合危害：不聚合。 缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。通常，用强无机酸催化，醛和过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，能氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如格利雅试剂、金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸中温热，会发生水解反应，生成原来的醛。因此，提供了一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应中不被破坏。由于缩醛的稳定性和其具有的芳香气味，多用于香料工业，作食品、化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，用强无机酸催化，醛与过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，可以氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩醛对碱稳定 ，在有机合成中经常利用这个性质来保护羰基。半缩醛通常是不稳定的，将溶液蒸馏时立即分解成原来的醛和醇。有些半缩醛可以稳定存在， 如乙醇半缩三氯乙醛CCl 3 CH（OH）OC 2 H 5 。醛与醇的混合物在酸的催化下不断除去反应中生成水，则生成缩醛，缩醛可稳定存在，并可进行蒸馏。醛溶于醇中，生成半缩醛化合物。二甲醇缩甲醛CH 2 （OCH 3 ) 2 的沸点为42℃，二乙醇缩乙醛CH 3 CH（OC 2 H 5 ） 2 的沸点为104℃。 在稀酸或者是稀碱的作用下，两分子的醛或酮可以相互作用，其中一个醛（或酮）分子中的a-氢加在另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合。 相关资料 制备方法 由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物，经无水碳酸钾干燥，再经分馏，收集101-103.5℃馏分，即为成品。 用途 乙缩醛可作溶剂使用，也用于染料、塑胶、香料的合成和保护醛基的有机合成中。 用作重要的酒类添加剂，可作溶剂使用，也用于染料、塑胶、香料的合成等。 用作溶剂，也用于制药工业。 GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。 注意事项 危险品标志：F,Xi 危险类别码：11-36/38 安全说明：9-16-33 危险品运输编号：UN 1088 3/PG 2 WGK Germany：2 RTECS号：AB2800000 HazardClass：3 PackingGroup：II 海关编码：29110000 毒害物质数据：105-57-7(Hazardous Substances Data)

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

半缩醛：在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物，一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。

半缩酮是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。

扩展资料

缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；

随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。

20世纪20年代，美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应，近年来，国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃，超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注，已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。

参考资料来源：百度百科-半缩醛

参考资料来源：百度百科-半缩酮

acetal有两个意思，是“乙缩醛”或者“乙缩醛二乙醇”。

乙缩醛，危险化学品。主要用作溶剂，以及用于有机合成和化妆品、香料的制造。人体吸入、口服或经皮吸收，对机体可能产生危害。具有刺激性。另外，对于环境亦有一定危害。

乙缩醛二乙醇，即缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

优点：提高产率；缺点：使用方法用途少。

由于9个碳对应其饱和烷烃的分子式为C9H20，又由于苯环四个不饱和度外加缩醛结构的一个环总共5个不饱和度，那么氢原子少5x2=10，所以苯甲醛和乙二醇反应形成的缩醛分子式为C9H10O2。

简单的说就是将硝基苯和氢气加热到200度左右，通入流化床反应器，在金属负载型催化剂的作用下，在200-320度时生成苯胺。

化学性质

醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

以上内容参考：百度百科-苯甲醛

乙缩醛：英文名称：ACETAL，是易燃液体。

乙缩醛，危险化学品。无色易挥发液体，有芳香气味。主要用作溶剂，以及用于有机合成和化妆品、香料的制造。人体吸入、口服或经皮吸收，对机体可能产生危害。具有刺激性。另外，对于环境亦有一定危害。

产品用途：

可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。用作重要的酒类添加剂；用作溶剂使用；用于香料；用作染料中间体。

用作树脂增塑剂；用作镇静剂、催眠剂；用作Grignard反应的溶剂等；制备香料(GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料)和催眠剂的原料。

扩展资料:

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

参考资料：百度百科-乙缩醛

苯甲醛久置会氧化，产生杂质苯甲酸。

许多醛，如乙醛、苯甲醛在空气中可以被氧化，这种叫自氧化反应（autoxidation），苯甲醛放久了，瓶子里和瓶子口出现的白色针状晶体，就是苯甲酸。

苯甲醛被空气氧化的反应方程如下：

2C6H5CHO+O2→2C6H5COOH

常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。洗涤后分液，即可将苯甲酸除去。

也可以采用蒸馏的方式除去，苯甲醛的沸点是178度，蒸馏时收集179~183℃的馏分。

苯甲醛缩合：苯甲醛在氰化钾(钠)或维生素B1的催化作用下反应可制得二苯基乙醇酮。因其采用两分子苯甲醛缩合，该反应又称为安息香缩合反应。

安息香缩合实验操作：

在50ml圆底烧瓶中，加入0.9g的维生素B1，2.5ml蒸馏水，7.5ml 95%乙醇，将烧瓶置于冰浴中冷却。同时取2.5ml的10%氢氧化钠溶液于试管中也置于冰浴中冷却，然后在冰浴冷却下，将氢氧化钠溶液滴加到反应液中，并不断摇荡，调节溶液pH为9 ~10，去掉冰水浴后，加入新蒸的5ml苯甲醛，装上回流冷凝管，加入沸石，将混合物置于水浴中加热反应1.5h。反应过程中保持溶液pH为8~9，水浴温度为65~75℃，切勿将混合物加热至沸腾，此时反应混合物呈桔黄或桔红色均相溶液。将反应混合物冷却至室温，析出浅黄色的结晶，再将烧瓶置于冰水浴中必须冷却使结晶完全(若产物呈油状物析出，应重新加热使成均相，再慢慢冷却重结晶)。必要时可用玻璃摩擦瓶壁或投入晶种，抽滤，用冷水分两次洗涤，结晶。粗产品用95%的乙醇重结晶，若产物呈黄色，可加入少量的活性炭脱色或用少量冰丙酮洗涤。纯安息香为白色针状晶体，熔点为134~136℃。

对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液

配制方法：称取2.0g对二甲氨基苯甲醛于250mL棕色容量瓶中，加入100mL乙醇，缓缓注入9mol／L硫酸10mL。摇匀。

1．对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液

配制方法1：5.0g对二甲氨基苯甲醛，加入95%乙醇75mL，浓盐酸25mL,摇匀。

配制方法2：1.0g 对二甲氨基苯甲醛，加入乙醇100mL，摇匀

半缩醛的羟基缩合脱水环合。

2C6H5CHO+O2产生2C6H5COOH，常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。

苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。