已知苯酚钠能与卤代烃（RX）发生取代反应生成酚醚（C6H5OR）．ATBS是一种阻燃剂，可由双酚A（BPA）经三步

苯酚能与苯甲醇发生反应。苯酚和甲醛是生成酚醛树脂，应该是向那个方向去的，而不是生成醚，成醚可以用苯酚钠和卤代烷烃。醚键比酯稳定多了，一般情况都不会被破坏，酯是很容易水解的，有酯的环境下一定要注意PH值。

如图所示：

1、酸性：

a、醇＜水＜酚＜碳酸；

b、取代基对酸性的影响：课本上举了硝基，甲基，甲氧基的例子，考试出题经常会出类似的比较酸性的题目，要学会从电性作用的角度考虑问题。

2、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。

3、酚酯的生成和傅瑞斯重排：反应条件为三氯化铝，三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物，低温有利于生成对位产物。

4、与三氯化铁的显色反应：这是大家看一眼就不会忘记的苯酚的定性鉴别反应。其原因主要是因为烯醇式结构，所以不仅仅是酚能发生此反应。

扩展资料

随羟基数目增加，醇分子间形成氢键机会增加，分子间相互吸引力增大使沸点升高。

①每断裂一个邻二醇间碳碳单键消耗一分子高碘酸；

②反应机理可能经过环状高碘酸酯进行；

③一些邻二醇因结构原因不能用高碘酸使其发生氧化反应，但四醋酸铅可以。

参考资料来源：百度百科-有机化学

反应在碱性条件下进行：

C6H5OH + RX —>C6H5OR + HX.

其中R是任何烷基。

HX被碱中和为NaX+H2O。

第二个，醚的水解，碘化氢是强酸，和醚形成钅羊盐后，苯酚离去，形成苯酚+碘甲烷。

第三个，醇的氯代嘛，羟基强酸解离，得到碳正离子，然后和氯离子结合成卤代烃。

第四个，苯酚的鉴别反应之一，形成三溴苯酚，羟基强供电子共轭效应，强活化苯环，邻对位全部溴代。

第五个，考察醇和酚的酸性，酚羟基成盐，变成酚钠，醇羟基保留。

第六个，醇的氧化咯，高锰酸钾强氧化剂下，羟基直接被氧化为羧酸。

羧酸可以使紫色石蕊变红

酚一般会与Fe3+反应而显色

醇与Na反应放出氢气

醚可以溶于浓酸,难溶于水

如ch3ch2ci+naoh==ch3ch2oh+naci

ch3cooch2ch3+naoh==(箭头）ch3coona+ch3ch2oh

氢氧化钠醇溶液：卤代烃（消去）

高锰酸钾：醇（氧化），酚（氧化），醛（氧化成羧酸）

氯化铁：酚（显色反应，显紫色）

氢氧化铜：醛（氧化，生成羧酸，有砖红色沉淀生成），羧酸（中和）

酚钠一般指苯酚钠。 苯酚钠，是一种有机化合物，化学式为C_H_ONa，为白色易潮解的针状结晶，溶于水、乙醇。可以用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。烷烃分子中，氢原子部分或全部被卤素原子取代形成的化合物称为卤代烷，简称卤烷。