紧急求助,用过甲基丙烯酰氯的请进(甲基丙烯酰
甲基丙烯酰氯与聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯反应,红外怎么没有双键
下午好,氯丁橡胶不能溶于MMA,也不溶于常见的一些醇,酯,醚类,可有限溶于甲苯和二甲苯,以及少数强溶解力如环己酮,DMF,THF等溶剂。氯丁橡胶一般用于我们实验室里常见的防护手套,耐酸,耐碱,耐受大部份有机溶剂,是很好的三维交联结构弹性体。MMA是PMMA的单体,单纯的甲基丙烯酸酯类虽然为酯类,但由于它是单体,本身的溶解力并不强,更进一步的来说,MMA能互溶与其他溶剂,但它本身不能溶解什么(类似性能的,还有聚乙二醇PEG,甲基吡咯烷酮NMF等等)。如果您有条件,也可以把氯丁橡胶浸泡在MMA里看看就知道了。成品的氯丁橡胶无法被完全溶解,只能被芳香烃,烷烃和酮类溶胀。
1.先来看酰氯部分。
C1为sp2杂化,其3个杂化轨道分别与氯原子、氧原子和C2的原子轨道重叠,形成σ键。氯、氧和C2位于以C1为中心点平面三角形的三个顶点上,所以C1、氯、氧和C2共平面。
2.再来双键部分
C3为sp2杂化,其3个sp2杂化轨道分别与其它H1、H2和C2的原子轨道重叠,形成σ键,H1、H2和C2分布在以C3为中心点的平面三角形的三个顶点上。所以,H1、H2、C2、C3共平面。
C2为sp2杂化,其3个sp2杂化轨道分别与其它C1、C3和C4的原子轨道重叠,形成σ键,C1、C3和C4分布在以C2为中心点的平面三角形的三个顶点上。所以,C1、C3、C4和C2共平面。
又因为C2和C3剩余的未参与杂化的p轨道肩并肩重叠,形成π键,使得H1、H2、C2、C3平面和C1、C3、C4、C2平面重叠,即C1、C2、C3、C4、H1、H2共平面。
C1、C2、C3、C4、H1、H2平面通过C1和C2键的σ键旋转可以与C1、氯、氧、C2平面共平面,也就是说C2、C3、H2、C4、H1、C1、氯、氧可以共平面。
3.最后来看甲基部分
甲基中C4为sp3杂化,C2和三个氢分布在以C4为中心的四面体的四个顶点上,所以C2、C4和甲基的三个氢最多只有三个原子共平面,所以最多只有一个甲基氢与C3、C4共平面。
所以,只有可能有9个原子共平面:C2、C3、H2、C4、H1、C1、氯、氧和一个甲基氢。
*C1、H1分别指图中1号碳和1号氢。
分别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐等5种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐。与现有的合成方法相比,本法操作简便,反应时间短,产物纯度较高,不需进一步提纯,产率可达92.6%~97.6%。
用氯化亚枫为氯化试剂与丙烯酸反应制备丙烯酰氯, 收率为63.0% 一79.9%用丙烯酸和三氯甲苯反应制备丙烯酰氯, 该方法的优点是同时制得了苯甲酰氯, 但丙烯酰氯的收率只有74.0%,用β一氯代丙酰氯制备丙烯酰氯, 收率为80.0%。当丙烯酸和苯甲酰氯的摩尔比为0.8: 1.0 时,产物的收率可达到90.0 % 以上。先向烧瓶中加入计量的苯甲酰氯、少量的丙烯酸和阻聚剂, 将真空度控制在0.02 一0.03 M Pa 。当温度升至72 ℃有物料馏出时, 开始滴加剩余的丙烯酸, 滴加速度应与馏出速度相同。
能使烯类单体的自由基聚合反应完全终止的物质。这种作用称阻聚。常用的阻聚剂对苯二酚能与氢氧化钠反应生成可溶于水的钠盐,所以可用5%~10%的氢氧化钠溶液洗涤除去。氯化亚铜和三氯化铁等无机阻聚剂也可用碱洗除去。
不饱和聚酯树脂之中加入对苯二酚,对苯二酚活性强,在与苯乙烯和聚酯混溶时可耐高温130℃左右,在1min内不起共聚作用,可以安全混合稀释。
甲基丙烯酸和二氯亚砜做甲基丙烯酰氯,产物放几个小时会发红。就是把这两个原料放进烧瓶反应回流几小时,再加精馏柱蒸出来,做了两次都是开始蒸出来是无色透明的,放一阵子就变成淡红色的了。
中文名称
N-甲基甲基丙烯酰胺
中文别名
N-甲基
METH丙烯酰胺
英文名称
N,2-dimethylprop-2-enamide
英文别名
N,2-DimethylacrylamideN-methylmethylacrylamideN,2-dimethyl-2-propenamideN-METHYL
METHACRYLAMIDEN-methylmethacrylamideEINECS
223-428-1methacrylamideMethylmethacrylamideN-MethylMethacrylaMide
CAS号
3887-02-3
上游原料
CAS号
中文名称
80-62-6
甲基丙烯酸甲酯
74-89-5
甲胺
920-46-7
甲基丙烯酰氯
79-41-4
2-甲基丙烯酸
下游产品
CAS号
名称
3887-02-3
N-甲基甲基丙烯酰胺
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1、由4氰基3三氟甲基苯胺与2甲基丙烯酰氯缩合成酰胺,再经氧化得环氧化物,开环与4氟苯硫酚作用得到比卡鲁胺化合物。
2、用氯化亚砜氯化为酰氯,和3三氟甲基4氰基苯胺(Ⅶ)缩合,得到比卡鲁胺。
3、以2甲基丙烯酸甲酯为原料,经过环氧化、N酰化、亲核取代、氧化四步合成比卡鲁胺。
中文名称
甲基丙烯酸异丙酯
中文别名
2-甲基-2-丙烯酸异丙酯
英文名称
Isopropyl
Methacrylate
英文别名
ISOPROPYL
METHACRYLATEMethacrylic
Acid
Isopropyl
Esterpropan-2-yl
2-methylprop-2-enoate
CAS号
4655-34-9
上游原料
CAS号
中文名称
79-41-4
2-甲基丙烯酸
67-63-0
异丙醇
920-46-7
甲基丙烯酰氯
760-93-0
甲基丙烯酸酐
下游产品
CAS号
名称
4655-34-9
甲基丙烯酸异丙酯
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中文名称
2-氯乙基甲基丙烯酸盐
中文别名
2-氯甲基丙烯酸乙酯
英文名称
2-chloroethyl
2-methylprop-2-enoate
英文别名
METHACRYLIC
ACID,2-CHLOROETHYL
ESTER2-chloroethyl
methacrylateChloroethyl
methacrylate2-Propenoic
acid,2-methyl-,2-chloroethyl
esterMethacrylsaeure-(2-chlor-aethyl)esterchloro-2-ethyl
methacrylate
CAS号
1888-94-4
上游原料
CAS号
中文名称
107-07-3
2-氯乙醇
920-46-7
甲基丙烯酰氯
80-62-6
甲基丙烯酸甲酯
下游产品
CAS号
名称
1888-94-4
2-氯乙基甲基丙烯酸盐
149-30-4
2-巯基苯并噻唑
333-20-0
硫氰酸钾
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中文名称
N,N-二乙基甲基丙烯酰胺
英文名称
N,N-DIETHYLMETHACRYLAMIDE
英文别名
Methacrylsaeure-diaethylamidN,N-Diaethyl-methacrylamidN,N-diethyl-2-methyl-prop-2-enamideN,N-diethyl-(meth)acrylamideN,N-diethyl-2-methyl-acrylamide
CAS号
5441-99-6
上游原料
CAS号
中文名称
109-89-7
二乙胺
920-46-7
甲基丙烯酰氯
463-49-0
丙二烯
102-53-4
N,N,N′,N′-四乙基甲二胺
75-03-6
碘乙烷
79-39-0
甲基丙烯酰胺
80-62-6
甲基丙烯酸甲酯
下游产品
CAS号
名称
5441-99-6
N,N-二乙基甲基丙烯酰胺
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