宜城市星名商贸有限公司怎么样?
宜城市星名商贸有限公司是2008-01-18注册成立的有限责任公司(自然人独资),注册地址位于湖北省襄阳市宜城市雷河工业园区。
宜城市星名商贸有限公司的统一社会信用代码/注册号是914206846703663278,企业法人杨明星,目前企业处于开业状态。
宜城市星名商贸有限公司的经营范围是:化工原料及化工产品(危险化学品仅限经营:盐酸、硫酸、甲苯、高氯酸按、丙酮、硝酸、硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙、硝酸镁、硝酸锶、硝酸铵、液氨、氢氧化钠、乙二醇丁醚、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、甲醇、甲酰二甲胺、甲醛溶液、甲酸、乙酸酐、亚硝酸钠、碳酸二甲酯、碳酸乙酯、四氢呋喃、氟化氢[无水]、氟硅酸钠、氟乙酸甲酯、甲基叔丁基醚、丙烯醛[稳定的]、氯化亚砜、乙二酸二甲酯、马来酸酐、对硝酸钾苯、硝酸钡、邻硝基甲苯、间甲酚、间苯二酚、对硝基苯酚、双氧水、硝酸铝批发(票面)(经营期限到2022年9月28日止)。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)。
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孟州市鼎兴化工有限责任公司是2016-04-12在河南省焦作市孟州市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于孟州市产业集聚区第八大街东侧。
孟州市鼎兴化工有限责任公司的统一社会信用代码/注册号是91410883MA3X8Q9K8E,企业法人文铁军,目前企业处于开业状态。
孟州市鼎兴化工有限责任公司的经营范围是:乙酸酐生产销售。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。
孟州市鼎兴化工有限责任公司对外投资1家公司,具有0处分支机构。
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抚顺恒益石化有限公司是2006-11-14在辽宁省抚顺市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于抚顺市东洲区碾盘乡龙凤村。
抚顺恒益石化有限公司的统一社会信用代码/注册号是91210400794821504Q,企业法人李克峰,目前企业处于开业状态。
抚顺恒益石化有限公司的经营范围是:石蜡加工、销售;蜡制品、陶瓷制品、玻璃器皿制造、销售;电器材料、仪器仪表销售;液化石油气【工业用】、氦【压缩的或液化的】、氨、苯、甲醇、苯乙酸、乙酸酐、三氯甲烷、乙醚、哌啶、甲苯、丙酮、2-丁酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸(不带存储设施经营);货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)。在辽宁省,相近经营范围的公司总注册资本为72566万元,主要资本集中在1000-5000万规模的企业中,共37家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。
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事实有争议
人类利用药物同疾病作斗争的历史和人类生活一样古老。在很长一段时期里,人们只是利用一些天然的植物、动物和矿物作为药物,随着化学科学的发展,人们逐渐掌握了通过提取天然药物中的有效成分来制成药剂。19世纪中叶后,化学家们不断用化学方法制成一些化学物质,用于医治疾病,效果显著,开辟了医药化学工业的新领域。
早在公元前约1550年,古埃及的纸草纸文献上就记载着柳树叶可以止伤痛。1763年,英国伦敦皇家学会发表了牧师爱德华?斯通(Edward Stone)的回忆录,讲述他曾用柳树皮碾成粉末治疗疟疾发热。斯通可能是受到一种古老医药学理论的影响,即以毒攻毒。人们当时认为潮湿会使发烧症状加重,而柳树在潮湿的地方长得非常茂盛。
但斯通并不知道柳树皮中的有效化学成分是水杨苷。
苷音为gan,在我国曾称为甙(音dài),又称配糖物(glycoside),西方名称来自希腊文glykys(甜)。但这一类化合物多数是苦的。它们存在于植物体中,在一些酶或稀酸作用下分解成葡萄糖和其他化合物。水杨苷加水就能分解成葡萄糖和水杨酸(HOC6H4COOH)。
1829年法国药剂师勒鲁(Pelliér Jesephe Leroux)首先从柳树皮中分离出水杨苷。他把柳树皮粉末放入水中煎熬,浓缩溶液,去掉其他物质,得到一种可溶性晶体。
水杨苷水解产生的水杨酸和它的钠盐(HOC6H4COONa)能够缓解发烧症状和疼痛。但其的副作用令人不满意,对黏膜有刺激作用,特别是使胃部有灼热的感觉。
解决这个问题的办法是把水杨酸与乙酰基(—COCH3)结合起来。法国近代化学的创始人之一热拉尔(Charles Frédéric Gerhart,1816-1856)于1853年进行了这种化学反应。但他三年后就去世了,实验结果也没有来得及检验。
直到1897年,德国一家生产染料和药物的拜尔(Bayer)公司的科技人员、29岁的费利克斯?霍夫曼(Felix Hoffman,1868-1946)为了医治父亲的严重风湿病,在治疗过程中用的就是水杨酸。此药给胃带来严重痛苦,霍夫曼决定改造这种药。1897年10月10日,他记下获得几乎纯净的乙酰水杨酸(CH3COOC6H4COOH)的方法,是用水杨酸与醋酸酐(又名乙酸酐(CH3CO)2O)作用制得,化学反应式是:
但是霍夫曼制造的产品连同他的记录在拜尔公司的储柜里搁置了一年多,无人理会。后来拜尔公司让一些医生在病人身上试验,医生们证实了霍夫曼制造的乙酰水杨酸在治疗风湿病方面的效果。一位牙科医生还在一名患剧烈牙痛的病人身上发现这种药有很好的镇痛作用。这时候拜尔公司的领导才要求一位独立的药理学家进行实验,结果是令人信服的。
1899年2月,拜尔公司以阿司匹林(Aspirin)的药名注册。“A”代表乙酰基(Acetyl),“spir”是一种与水杨酸相同的从绣线菊中提炼出来的酸名,“in”是拜尔公司特有的在药名上加的一种后缀(图18-1)。
这种化学药品的使用和推广并没有做很多的广告,起初只是简单地免费向各大医院和医生提供,一传十,十传百,再加上当时刊登在医学刊物上的文章使阿司匹林获得很大的成功,很快便推广到全世界。
1900年,费利克斯?霍尔曼获得了美国专利局的生产许可证。
英国皇家外科医学院教授范恩(John Robert Vane,1927-2004)、瑞典生物学家伯格斯特龙(Sune K.Bergstr?m,1916—)和萨米尔松(Bengt Ingemar Samuelsson,1934—)发现阿司匹林是通过抑制前列腺素的生成来发挥止疼作用的。前列腺素是一种类似激素的物质,几乎所有的人体细胞都可以产生这种物质,它可以向大脑发出疼痛的信号。
这说明阿司匹林的作用比我们表面看到的要多,因为很多疾病都涉及前列腺素。研究人员还发现阿司匹林还可以抑制一种类似前列腺素的物质——凝血恶烷的形成,该物质会促进血小板的凝固。一个血细胞和阿司匹林只接触一次,就可以在它存活期间彻底不产生凝血恶烷,即维持8天的时间。这解释了每天服用少量阿司匹林就能够减少心脏病的发作,也给阿司匹林带来第二黄金时代。前三位研究人员共同获得1982年诺贝尔医学奖。
阿司匹林百年华诞。参考消息,1999-03-07。
最近英国一家期刊刊出牛津大学教授的研究报告,称阿司匹林还有助于预防前列腺癌、肺癌、脑癌、咽喉癌等癌症。
原来事实有争议。乙酰水杨酸除了法国化学家热拉尔早已合成以外,1869年德国化学家卡尔?约翰?克劳特(Karl John Claut)也获得这一物质。在1900年美国专利局给予弗利克斯?霍夫曼生产许可证后,英国就不承认这种专利。英国皇家法院声称霍夫曼并没有发明乙酰水杨酸的合成法,只是重复前人所做过的工作,还声称,为了掩盖他的方法与前人两种方法之间的相似性,拜尔公司所写的专利故意把文字写得让任何专家都看不懂。
1999年9月法新社从伦敦发出新闻电讯说:英国一位科学家、大学医药系副教授斯尼德(Walter Sneader)说,他在经过了4年的研究后,终于发现了阿司匹林发明的真相。他在皇家化学会于爱丁堡(Edinburgh)召开的年会上发表讲话说,事实上霍夫曼的导师艾兴格林(Arthur Eichengrun)才应该为发明了这种止痛药物而获得殊荣,霍夫曼只是在艾兴格林的指导下合成了阿司匹林。他还说,艾兴格林的功绩是德国纳粹党上台后在反犹太人浪潮中被抹杀掉的。霍夫曼在纳粹统治德国一年之后的1934年宣称他是阿司匹林的发明者,这时艾兴格林正被关押在一个集中营中,直到1949年,艾兴格林才出来驳斥霍夫曼的谎言,此后不久艾兴格林就离开了人世。
阿司匹林发明者新说。参考消息,1999-09-08。
2)同乙酸酐反应生成二乙酸酯,说明该化合物有两个羟基。
3)不和托伦(Tollens)试剂反应,说明该化合物不含有醛基, 但可能有酮的基团
1.1 仪器与试剂
德国Perkin—Elmer SP one FTr IR光谱仪,Bruker
Avance 400核磁共振仪;13本岛津GC一17A型气相色
谱仪,毛细管柱0.32 mln×30 m,氢焰检测器,峰面积归一化法计算各组分含量。气化室温度为200℃ ,检测器温度220℃ ,柱温(程序升温)100℃(保温2 min) 200 cI=(保温20min),N,为载气。日本(日立)H一600型扫描电镜(工作电压:75 kV),北京市北分仪器技术公司sT一08比表面积测定仪,氮氢混合气。所用试剂天然冰片,乙酸,氧氯化锆,碳酸镧,浓
氨水,硫酸铵均为分析纯,正辛烷为化学纯。
1.2 催化剂的制备 。
在0.14 g (CO,),中加入一定量2 mol/L稀硫酸使其刚好溶解,然后加入l2.84 g氧氯化锆(ZrCI2,8H O)并加水溶解,在搅拌下慢慢滴加6 mol/L氨水,直至溶液pH值达到l0左右,溶液陈化12 h后,抽滤,洗去cl一,然后将沉淀物在ll0 cI=下干燥12 h,研细,用l mol/L(NH4) SO 溶液浸泡12 h(15 mL/g),抽滤,红外灯干燥,研细,最后在马弗炉中于600 cI=焙烧3 h即可制得so2,一/ZrO:一 O
催化剂。
1. 4 酯化 反应
在装有温度计 , 球形冷凝管的三颈烧瓶中加入
5. 0 g天然冰片, 5 . 9 g乙酸, 0. 3 g催化剂 , 于 1 2 0 c I =
油浴中进行恒温加热 , 8 h后停止反应 , 滤去催化剂,
对滤液进行气相色谱分析并进行常压蒸馏 , 回收 乙
酸 , 减压蒸馏蒸出乙酸冰片酯。
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苯胺的亲电取代可以用三氯化铝作催化剂吗
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阿曼读物d
2022-12-09 超过61用户采纳过TA的回答
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1)苯酚具有一定酸性,会生成一定量的苯酚铝盐而消耗催化剂,因此其烷基化产率低。
2)苯胺具有碱性,三氯化铝是酸性物质,和苯胺会形成苯胺的三氯化铝盐而消耗催化剂,同样影响产率。
回答于 2022-12-09
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102019-04-29
苯酚和苯胺烷基化时用三氯化铝作催化剂为什么产率低?
苯酚和苯胺烷基化时用三氯化铝作催化剂为什么产率低?回答:1)苯酚具有一定酸性,会生成一定量的苯酚铝盐而消耗催化剂,因此其烷基化产率低。2)苯胺具有碱性,三氯化铝是酸性物质,和苯胺会形成苯胺的三氯化铝盐而消耗催化剂,同样影响产率。
k4u2nv
回答于 2019-09-17
1点赞 719浏览
苯胺付克反应
应该先用乙酸酐把苯胺乙酰化,成为N-乙酰基苯胺就不会和盐酸成盐了,也不会让AlCl3中毒,然后再反应就可以顺利进行了,最后在稀硫酸中把乙酰基重新水解掉就可以了。
周忠辉的兄弟
回答于 2016-12-01
12点赞 2891浏览
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