左洛复说明书

左洛复(盐酸舍曲林片)主要成为盐酸舍曲林。左洛复(盐酸舍曲林片)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止抑郁症的复发和再发。左洛复(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止强迫症初始症状的复发。 左洛复(盐酸舍曲林片)对人体的作用的作用如下： 左洛复(盐酸舍曲林片)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。 在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。 体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。 对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。 故左洛复(盐酸舍曲林片)能选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。

左洛复(盐酸舍曲林片)主要为盐酸舍曲林。左洛复(盐酸舍曲林片)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止抑郁症的复发和再发。左洛复(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止强迫症初始症状的复发。 左洛复(盐酸舍曲林片)用法用量为口服治疗抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50mg~100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100mg~200mg，分次口服。 临床医生对于某些患者可能需要处方半剂的左洛复(盐酸舍曲林片)，左洛复(盐酸舍曲林片)的薄膜衣片剂剂型便于患者半剂服用。 25mg/d并不是左洛复推荐的有效治疗剂量，因此25mg/d相关的疗效及耐受性资料不足。 目前左洛复的人体药理学研究资料均基于舍曲林完整剂型，对于舍曲林半片剂型中活性成分的吸收及代谢是否具有特殊性尚不清楚。

左洛复与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时，应对病人进行监护。那么刚吃左洛复都有不良反应吗?要怎么办?

左洛复(盐酸舍曲林)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。左洛复也用于治疗强迫症。服用左洛复(盐酸舍曲林)可能会有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等不良反应。

是药三分毒，换着服用左洛复出现不良反应属于正常现象，患者停药后就会消失。一旦出现较为严重的药品不良反应，患者应停药，但不能立即停药，要咨询专业医生或药师按照一定剂量慢慢停药，同时及时接受诊治。左洛复与单胺氧化酶抑制剂合用，可出现严重反应，在停用单胺氧化酶抑制剂14天内，不能服用本药停用左洛复后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。

左洛复和唯他停是同一种药物，两者的通用名都为舍曲林片，主要成分是盐酸舍曲林。左洛复和唯他停两者区别是生产厂家不同，价格有些差异，左洛复价格稍贵，而唯他停是国内企业的产品，价格实惠，区别就在于一个是进口药，一个是国产药，疗效方面没有任何差别，两者在药效和安全性上完全一致。舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用可有效地防止抑郁症的复发和再发。唯他停更具价格优势，且已经纳入医保，着实减轻了患者的经济负担。在实际的临床应用过程中，唯他停舍曲林片具有副作用小、病人依从性高、药物安全性高的特点，可代替左洛复。而唯他舍曲林分散片更具优势，吸收更快，见效也更快！

疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效防止抑郁症的复发和再发。左洛复(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症，初始疗效后，左洛复(盐酸舍曲林片)在治疗强迫症2年的时间内，仍保持它的疗效性、安全性和耐受性。 左洛复(盐酸舍曲林片)的不良反应如下： 1. 胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 2. 代谢及营养：厌食。神经系统：眩晕、嗜睡和震颤。 3. 精神：失眠。 4. 生殖系统及乳腺：性功能障碍(主要为男性射精延迟)。 5. 皮肤及皮下组织：多汗。在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。上市后资料舍曲林上市后，已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。 6. 血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症。 7. 心脏：心悸及心动过速。 8. 耳及迷路：耳鸣。 9. 内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征。 10. 眼科：瞳孔变大及视觉异常。 11. 胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。 12. 全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。 13. 肝胆系统：严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)。 14. 免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。 15. 血液检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。 16. 代谢及营养：食欲增强及低钠血症。 17. 肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痉挛。 18. 神经系统：昏迷、抽搐、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和昏厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。 19. 精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、恶梦及精神病。 20. 肾脏及泌尿系统：尿失禁及尿潴留。 21. 生殖系统及乳腺：溢乳、男子乳腺过度发育、月经不调及阴茎异常勃起。 22. 呼吸、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。 23. 皮肤及皮下组织：脱发症、血管性水肿、面部水肿、眼周浮肿、皮肤光敏反应、瘙痒、紫癜、皮疹(罕有脱皮性皮炎，如多形性红斑：Stevens-Johnson综合征、表皮坏死溶解)及荨麻疹。 24. 血管：异常出血(如鼻衄、胃肠出血或血尿)、潮热及高血压。

左洛复是一种抗抑郁的药物，很多 抑郁症 患者都知道左洛复，可是会知道左洛复的不良反应吗?下面是我为你整理的左洛复的不良反应的相关内容，希望对你有用!

左洛复的不良反应

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然 报告 了从临床试验期间及产品上市后的报告中所 收集 到的所有不良事件。

临床试验资料

在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比，常见的不良反应有：

胃肠道： 腹泻 /稀便、口干、 消化 不良和恶心。

代谢及 营养 ：厌食

神经 系统：眩晕、嗜睡和震颤。

精神：失眠

生殖系统及乳腺： 性功能 障碍(主要为男性射精延迟)。

皮肤及皮下组织：多汗

在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。

上市后资料：

舍曲林上市后，已收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。包括有：

血液 与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板缺乏症。

心脏：心悸及心动过速。

耳及迷路： 耳鸣

内分泌 ：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合症。

眼科 ：瞳孔变大及视觉异常。

胃肠道： 腹痛 、 便秘 、 胰腺炎 及呕吐。

全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。

肝胆系统：严重肝病(包括肝炎、黄疸和 肝功能 衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT 和SGPT)。

免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。

检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。

代谢及营养：食欲增强及低钠血症。

肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痉挛。

神经系统：昏迷、抽搐、头痛、感觉减退、 偏头痛 、运动障碍(包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常)、肌肉不自主收缩、感觉异常和昏厥。还有5-羟色胺综合症相关的症状和体征，如一些因同时使用5-羟色胺能药物而引起的焦虑不安、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高 血压 、肌强直及心动过速。

精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、恶梦及 精神病 。

肾脏及 泌尿 系统：尿失禁及尿潴留。

生殖系统及乳腺：溢乳、男子乳腺过度发育、 月经不调 及阴茎异常勃起。

呼吸 、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。

皮肤及皮下组织： 脱发 症、血管性水肿、面部水肿、眼周浮肿、皮肤光敏反应、 瘙痒 、 紫癜 、皮疹(罕有脱皮性 皮炎 ，如多形性红斑：Stevens-Johnson 综合症、表皮坏死溶解)及 荨麻疹 。

血管：异常出血(如鼻衄、胃肠出血或血尿)、潮热及高血压。

外伤，中毒及术后/手术/操作性并发症： 骨折 (发生率-未知(无法根据目前所有数据判断)

其它：有报告舍曲林停药后的症状包括：焦虑不安、忧虑、眩晕、头痛、恶心及感觉异常。

左洛复的药理毒理

药理作用

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA 受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A， 5HT1B， 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神 疾病用药 的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。 动物 长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

毒理研究

遗传毒性：细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明，在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遗传毒性。

生殖毒性：给药剂量为80mg/kg (以mg/m2计，为人最大推荐剂量MRHD 的4倍)时，两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性研究(以mg/m2计约相当于人最大推荐剂量的4倍)，在各试验剂量下均未发现致畸作用。 怀孕 大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林(剂量分别为10mg/kg和40mg/kg，以mg/m2计约相当于MRHD 的0.5 倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予舍曲林，剂量20mg/kg 下死产幼鼠及出生后前4 天幼鼠死亡数量增加，出生后前4 天幼鼠的体重亦降低，对大鼠幼鼠无影响的剂量为10mg/kg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致。但这些作用的临床意义尚不清楚。

致癌性：在CD-1 小鼠和Long-Evans 大鼠上进行了剂量达40mg/kg/日 (以mg/m2计，分别约相当于MRHD 的1 倍和2 倍)的终生致癌性研究。在10-40mg/kg 剂量时，雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加，在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加，也未见肝细胞癌的增加。CD-1 小鼠肝腺瘤的自发率具有波动性，该结果对人类的意义尚不清楚。40mg/kg 雌性大鼠出现甲状腺滤泡腺瘤增加，同时并不伴有甲状腺增生。与对照组比较，10-40mg/kg 给药组大鼠子宫腺瘤增加，但尚不明确该结果与药物的相关性。

依赖性：动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样(中枢抑制剂)滥用的潜在性。

病情分析： 你好，左洛复，即盐酸舍曲林片。该品为白色薄膜衣片，片芯也为白色。舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

可以的，舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，左洛复是经典的抗抑郁用药。通过临床数据显示，舍曲林可以明显改善抑郁症患者的认知能力。包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后⌄继续服用可有效地防止抑郁症的复发和再发。除了左洛复，另外有一款疗效相同且价格相对更加亲民的抗抑郁药物——唯他停。唯他停盐酸舍曲林片在安全性和疗效方面，与进口左洛复盐酸舍曲林片一致，临床上可以替换使用，且无副作用。另外唯他停舍曲林分散片剂型具有独特优势，吸收快，起效也快！

在多级药物剂量的研究中，与安慰剂相比，左洛复可能有意义的副反应有恶心，稀便或腹泻、震颤、出汗增加。有些临床试验中患者偶尔可出现一过性的转氯酶增高，而且多发生在服药剂量100mg／天时。停药以后上述反应即可消失。

你试着停止吃药~看这些症状是否停止~

不良反应：

可能引起的不良反应有 ：恶心、稀便或腹泻、厌食、消化不良、震颤、头晕、失眠、瞌睡、多汗、口干及性功能障碍（在男性主要表现为射精延迟）。

偶有（大约0.8%）无症状的血清转氨酶增高（SGOT和SGPT），这些异常多发生在服药后的前1-9周，且于停药后即可消失。

曾有低钠血症的个别报告，且于停药后可以逆转。有些病例可能由抗利尿激素分泌失调综合征引起。多数的报告发生在老年人及应用利尿剂或其它治疗的病人。

在使用舍曲林的病人中，曾偶有血小板功能改变和/或临床实验室检查结果异常的报告。然而一些应用舍曲林的病人发生出血或紫癜的报告，尚不清楚是否由舍曲林引起。

过量反应：

有证据表明，舍曲林在过量服用后仍有很大的安全范围。在曾有报告中，舍曲林单独过量服用高达8克。曾有与其它药物和/或酒精联合应用情况下，涉及死亡的舍曲林用药过量的报告。因此，应对任何用药过量给予积极治疗。

过量服用舍曲林后没有特别的解毒方法及解毒剂。应开放并保持呼吸道通畅，确保充分的供氧及通气。可与导泻剂合用的活性炭，可能与催吐或洗胃同样或更为有效，可考虑用于治疗用药过量。在对症和支持疗法的同时，建议进行心脏及生命体征监测。由于舍曲林在体内有广泛的分布容积，强迫利尿、透析、血液灌注及换血疗法均没有明显意义。