表面活性剂CAS号对应表

长链烷基硅油，一种化学品，该品可作为洗发水、膏霜的润滑剂等

硅油，英文名称为Silicone

oil，CAS号为63148-62-9，分子式为C6H18OSi₂，是一种不同聚合度链状结构的聚有机硅氧烷。它是由二甲基二氯硅烷加水水解制得初缩聚环体，环体经裂解、精馏制得低环体，然后把环体、封头剂、催化剂放在一起调聚就可得到各种不同聚合度的混合物，经减压蒸馏除去低沸物就可制得硅油。

中文名称:硅油

中文别名:有机硅油硬泡硅油匀泡剂

聚硅氧烷

甲基硅油

二甲基硅油

二甲聚硅氧烷二甲硅油

是有机化合物，可看作碳酸的二甲基酯。碳酸二甲酯是一种环保性能优异、用途广泛的化工原料。它是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团，具有多种反应性能，在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。碳酸二甲酯毒性较小，是一种具有发展前景的“绿色”化工产品。

碳酸二甲酯是一种重要的有机化工中间体，由于其分子结构中含有羰基、甲基、甲氧基和羰基甲氧基，因而可广泛用于羰基化、甲基化、甲氧基化和羰基甲基化等有机合成反应，用于生产聚碳酸酯、异氰酸酯、聚氨基甲酸酯、聚碳酸酯二醇、烯丙基二甘醇碳酸酯、甲胺基甲酸萘酯(西维因)、苯甲醚、四甲基醇铵、长链烷基碳酸酯、碳酰肼、丙二酸酯、丙二尿烷、碳酸二乙酯、三光气、呋喃唑酮、肼基甲酸甲酯、苯胺基甲酸甲酯等多种化工产品。由于DMC无毒，可替代剧毒的光气、氯甲酸甲酯、硫酸二甲酯等作为甲基化剂或羰基化剂使用，能够有效提高生产操作的安全性，降低环境污染。

1,中文名称:碳酸二甲酯 英文名称：Dimethyl carbonate 英文别名：Methyl carbonateCarbonic acid dimethyl ester~Methyl carbonate 分子式：C3H6O3 ；（CH3O）2CO 分子量：90.07 CAS号：616-38-6 碳酸二甲酯(dimethyl carbonate，DMC)，是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团，具有多种反应性能，在生产中具有使用安全、方便、污染少、容易运输等特点。由于碳酸二甲酯毒性较小，是一种具有发展前景的“绿色”化工产品。

2,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 化学式 CH2=C(CH3)COOCH2CH2N (CH3)3C1 简介 DMC的化学名称为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，该产品是甲基丙烯酰氧乙酯为原料，与氯甲烷经季铵化反应而制得，产品的各项质量指标达到日本进口的同类产品质量标准，可满足均聚或共聚等后续加工要求。DMC是阳离子单体，可与其他单体均聚或共聚，制得阳离子聚合物，该聚合物具有极强的极性和对阴离子物质的亲和性，因而可广泛用作阳离子絮凝剂。可用于污水处理厂的污泥脱水过程和造纸、煤炭浮选、印刷、染料等行业的废水处理。此外，DMC还可用于生产耐酸性高吸水性树脂和油田化学品等。

3.二甲基环硅氧烷混合物（简称DMC） 产品种类：有机硅中间体 化学式 [(CH3)2SIO]n， n=3,4,5,6 简介： 初级形态二甲基环体硅氧烷是以二甲基二氯硅烷为主要原料，经过水解合成，以硅氧（Si-O）键为主链，硅原子上直接连接有机基的有机－无机化合物。初级形态二甲基环体硅氧烷分子结构呈现环状，主要包括六甲基环三硅氧烷（D3）、八甲基环四硅氧烷（D4）、十甲基环五硅氧烷（D5）、十二甲基环六硅氧烷(D6)、以及六甲基环三硅氧烷（D3）及或八甲基环四硅氧烷（D4）及或十甲基环五硅氧烷（D5）及或十二甲基环六硅氧烷（D6）含量达到50%以上的无色透明或乳白色液体，可燃，无异味，不溶于水, 溶于苯等有机溶剂。 用途： 初级形态二甲基环体硅氧烷主要用于进行开环聚合成不同聚合度的硅油、硅橡胶和硅树脂等。这些聚合物进一步加工成制品广泛应用于建筑、电子、纺织、汽车、个人护理、食品、机械加工等各个领域，也有少量直接应用。

脂肪酸盐(RCOO-M+)如：高级脂肪酸的钾、钠、铵盐以及三乙醇铵盐

磺酸盐(R—SO-3M+)r如烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基磺酸盐、α-磺基单羧酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、石油磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐等

硫酸酯盐如：硫酸二甲酯

磷酸酯盐如：基磷酸单、双酯盐，也包括脂肪醇聚氧乙烯醚的磷酸单双酯盐和烷基酚聚氧乙烯醚的磷酸单、双酯盐。常见的是烷基磷酸单、双酯盐

阳离子表面活性剂有胺盐、季铵盐和杂环型三类

胺盐

季铵盐如：[ ]x-，式中R为C10～C18。长链烷基，Rl、R2、R3 一般是甲、乙基，也可以有一个是苄基或长链烷基，X是氯、溴、碘或其他阴离子基团：多数情况下是氯或溴

杂环类如：咪唑啉、吗啉胍类、三嗪类衍生物等

如果R是一个直链烷基苯的话，然后磺酸基上的H被中和，就成了“***苯磺酸钠”，如十二烷基苯磺酸钠。

直链烷基苯磺酸钠的俗称LAS

外观：无色至淡黄色液体

CAS NO.:85409-23-0 C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵

CAS NO.:8045-21-4

烷基（50%C12, 30%C14, 17%C16, 3%C18）二甲基乙基苄基氯化铵

CAS NO.:68956-79-6、68391-01-5

烷基（60%C14, 30%C16, 5%C12, 5%C18）二甲基乙基苄基氯化铵

你可以根据cas号去查下这些物质

下面是化学法可以采用的一些阳离子表面活性剂：

1．胺盐：胺盐是用酸中和烷基伯胺、仲胺、叔胺或乙醇胺得到的产物。根据胺的不同，分为脂肪胺盐、乙醇胺盐和聚乙烯多胺盐。

2．季铵盐：季铵盐型阳离子表面活性剂通式为[ ]x-，式中R为C10～C18。长链烷基，Rl、R2、R3 一般是甲、乙基，也可以有一个是苄基或长链烷基，X是氯、溴、碘或其他阴离子基团：多数情况下是氯或溴。

3．杂环类阳离子表面活性剂：杂环类阳离子表面活性剂可以有咪唑啉、吗啉胍类、三嗪类衍生物等。

芳烃馏分是沙四上亚段烃源岩可溶有机质中的一个重要馏分，约占烃源岩氯仿沥青A的5%～21%。

在本次研究中，对牛庄洼陷南坡烃源岩芳烃馏分进行了化合物的精细剖析，共检测出30多种芳烃分子骨架类型，其中主要芳烃化合物结构图，汇总于图3-14中。

（一）常规多环芳烃

牛庄洼陷南坡沙四段烃源岩中检测的常规多环芳烃化合物包括苯、萘、菲、?、芴、联苯、芘、荧蒽、苯并蒽等单体芳烃。这类化合物前身物来源广，大多不具明确的生源意义。

1.烷基苯系列

烷基苯系列化合物在南坡沙四段烃源岩中含量较丰富，占芳烃馏分的7%～15%，碳数分布为C15—C34,C26烷基苯化合物为主峰，并具有明显的偶碳优势，与饱和烃中正构烷烃的分布具有相似的特征，烷基苯与正构烷烃具有相似的生源，见图3-15。

图3-14　低熟烃源岩芳烃馏分主要化合物结构例举

常规多环芳烃：a—萘；b—菲；c—䓛；d—芘；e—苝；含杂原子化合物：f—烷基四氢噻吩；g—烷基噻烷；h—烷基噻吩；i—苯并噻吩；j—二苯并噻吩（硫芴）；k—苯并萘噻吩；s—脱羟基维生素E；芳构化甾、萜类：l—卡达烯（倍半萜）；m1—惹烯（二萜）；n1—单芳三环萜烷；n2-3—二芳三环萜烷；o1-3—单芳、二芳、三芳甾烷；o4—单芳脱A-甾烷；p—单芳脱A-断奥利烷；q1-3—单芳、二芳脱A-奥利烷；r1-2—二双、三芳脱A-羽扇烷；t—单芳断藿烷；u—单芳藿烷；v1-3—单芳、二芳、三芳三萜烷（奥利烷型或乌散烷型）；w1-2—苯并藿烷

2.萘系列

萘系列化合物可分为两类，一类为常规的C1—C5烷基萘系列化合物，可占全馏分的3.3%～5.4%，大多数常规萘系列化合物成因不详。但个别化合物也具有生源意义，如1.2.5-三甲基萘和1.2.5.6-四甲基萘，可做为高等植物生源的标志物，该化合物在本区烃源岩中含量较少。

另外一类是以M/Z等于141为基峰的长链烷基萘系列化合物，含量为0.3%～0.6%。碳数分布为C14—C31，每个碳数均有两个异构体，前者为2-烷基萘，后者为1-烷基萘，根据王铁冠（1995）等对板桥凹陷该化合物的研究，推测长链烷基萘主要与细菌生源有关，见图3-16。

图3-15　烷基苯系列质量色谱图（王7井Es4灰色页岩，2738.2m）

图3-16　长链烷基萘系列质量色谱图（王7井Es4灰色页岩，2738.20m）

3.菲系列

以菲和甲基菲为主，C2-菲和C3-菲次之，整个系列约占全馏分的8%～11%，生源不详。

4.䓛和芘系列

在沙四段烃源岩中含量普遍较低，约占全馏分的0.5%，生源不详。

（二）芳香萜类

1.芳构化倍半萜烷与二萜烷类

主要有卡达烯、惹烯、西蒙内利烯。虽然含量较低，一般为4%～7%，但分布却较普遍，一般样品中均能检测到该类化合物。这些芳烃化合物属于裸子植物树脂生源标志物。

2.芳构化三环萜烷类

沙四段烃源岩中芳构化三环萜烷一般占芳烃馏分的6%左右，它系三环萜烷芳构化的产物，属菌藻类生源标志物。

3.芳构化脱-A三萜类

芳构化脱-A三萜类在沙四段烃源岩中普遍分布，含量一般在5%～8%，这类化合物系高等植物生源的三萜类经细菌光化学作用形成的产物，见图3-17。

图3-17　芳构化脱A-三萜烷质量色谱图（王35井Es4油页岩，2041.50m）

4.苯并藿烷系列

苯并藿烷在沙四段烃源岩中均有分布，但含量较低，一般为1%，碳数分布C32—C35，这类化合物系细菌生源的产物。

（三）芳香甾类

芳香甾类是沙四段烃源岩中分布广泛，含量丰富的化合物，包括单芳、二芳和三芳甾烷，甲基单芳甾烷，碳数分布为C27—C30，占芳烃馏分的1%～8%，反映藻类生源的输入，见图3-18。

（四）含硫化合物

含硫化合物是沙四段烃源岩中含量最丰富的化合物，尤其在埋藏较浅的烃源岩中，含量可高达芳烃馏分的65%，主要包括长链的烷基噻吩、烷基四氢化噻吩、噻吩、苯并噻吩、硫芴和烷基噻烷等系列。

长链烷基噻吩、长链的烷基四氢噻吩和长链的烷基噻烷等系列含硫化合物。仅在埋藏1140m左右的源岩中检测到，随地层埋深逐渐消失，它的成因归结于早期成岩作用阶段无机硫与有机分子的加成反应。这类含硫化合物的形成要求具有还原性沉积环境，沉积盆地水体咸化，有硫酸盐沉积，细菌还原作用提供一定数量的无机硫（H2S或S2-），与具有两个双键的链烯烃有机分子反应。因此，这类化合物的生源输入完全取决于与无机硫起加成反应的有机分子前身物，见图3-19。

1.长链烷基噻吩类

图3-18　双芳甾烷质量色谱图（王12井Es4钙质页岩，1696.0m）

图3-19　三芳甾烷质量色谱图（王12井Es4钙质页岩，1696.0m）

检测到的长链烷基噻吩类主要包括甲基烷基噻吩系列和 烷基噻吩系列。分布特征如表3-10、图3-20。

表3-10　长链烷基噻吩类分布特征（镇参1井Es4钙质页岩，1136.73～1146.82）

图3-20　烷基噻吩类质量色谱图（镇参1井Es4灰色泥岩，1136.73～1146.83m）

甲基烷基噻吩为偶碳优势，碳数的分布为C15—C33，主峰为C20。而源岩中正烷烃的碳数分布与甲基烷基噻吩相同，见表3-10，主峰为C21，并且呈奇碳优势。这表明甲基烷噻吩和正烷烃具有相同的生物来源，在成岩作用早期，藻类、细菌或高等植物中的具有偶碳优势含官能团的类脂物，如羧酸、烯酮等化合物与无机硫发生了加成反应，形成了烷基噻吩类化合物。但烷基噻吩类化合物热稳定性差，随着成岩演化，具有偶碳优势的甲基烷基噻吩脱硫去甲基，形成了具有奇碳优势的正烷烃。

2.长链烷基四氢噻吩和长链烷基噻吩系列

检测到的该类化合物主要为2-甲基-5-正烷基四氢噻吩类和2-正烷基噻烷类，见图3-21、表3-11。

表3-11　长链烷基四氢噻吩和长链噻烷系列分布特征

图3-21　长链烷基四氢化噻吩和长链烷基噻烷类质量色谱图

镇参1井1136.73～1146.83m,Es4钙质页岩

据Sinninghe Damste和de leevw（1990）研究，长链2.5-二烷基四氢噻吩和噻烷的可能有机分子前身物是定鞭金藻门和球石藻中的C37和C38烯酮和烯，因此属于藻类生源产物。

（五）含氧化合物

脱羟基维生素E是芳烃馏分中主要的含氧化合物。占芳烃馏分的1%～7%。检测到四种脱羟基维生素E的异构体，分别为δ，β，γ，α脱羟基维生素E，其中α脱羟基维生素E占绝对优势。与德南洼陷、金湖凹陷、洪泽凹陷、管镇次凹陷等半咸水湖相-硫酸盐相烃源岩中脱羟基维生素E具有相似的分布模式，见图3-22，图3-23。

图3-22　脱羟基维生素E分布型式（王35井Es4油页岩，2041.5m）

图3-23　半咸水—咸水低熟烃源岩脱羟基维生素E分布型式（据王铁冠，1995）

管1井894.0mEf4半咸水—咸水

但同时，脱羟基维生素E的分布还受成熟度的影响。在沙四段烃源岩中，深度达2600～2700m时，β和γ这对同碳数的脱羟基维生素E异构体发生了倒转，β脱羟基维生素E迅速增高，使β/γ比值大于1。这对异构体倒转的深度与低熟烃源岩生油高峰相吻合，但生油高峰过后，脱羟基维生素E全部消失。因此，脱羟基维生素E的存在是烃源岩未熟和低熟的标志，同时，它也是还原环境和水介质咸化的标志。