2-甲基-3-戊酮详细资料大全
2-甲基-3-戊酮是一种化学物质，分子式是C6H12O；(CH3)2CHCOCH2CH3。
基本介绍中文名 ：2-甲基-3-戊酮 国标编号 ：32075-3 CAS号 ：565-69-5 别名 ： 乙基异丙基(甲)酮 理化常数,健康危害,环境行为,应急处理, 理化常数 中文名称 2-甲基-3-戊酮 英文名称 Ethyl isopyl ketone；2-Methyl-3-Pentanone 分子式 C6H12O；(CH3)2CHCOCH2CH3 外观与性状 无色液体 分子量 110.16 蒸汽压 99.31kPa(114.5℃) 沸 点 114.5～115℃(99.31kPa) 溶解性 微溶于水，易溶於乙醇、苯，可混溶于丙酮 密 度 相对密度(水=1)0.83 稳定性 稳定 危险标记 7(易燃液体) 主要用途 用作溶剂 2.对环境的影响: 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体可能有害。可能有 *** 作用。 环境行为 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保全全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾能减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴防毒口罩。高浓度环境中，应该佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：可能接触其蒸气时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：高浓度接触时，戴防护手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。注意个人清洁卫生。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，就医。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
基本信息：
中文名称
4-氢过氧基-4-甲基-2-戊酮
英文名称
4-hydroperoxy-4-methylpentan-2-one
英文别名
Methyl
isobutyl
ketone
peroxide2-Pentanone,4-hydroperoxy-4-methyl4-hydroperoxy-4-methyl-pentan-2-oneEINECS
248-803-7
CAS号
28056-59-9
上游原料
CAS号
中文名称
123-42-2
4-羟基-4-甲基-2-戊酮
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中文名称
2-(羟基甲基)环戊烯-2-酮
英文名称
2-(HYDROXYMETHYL)CYCLOPENT-2-ENONE
英文别名
1-Hydroxymethylen-cyclopentanon-(2)2-(hydroxymetylene)cyclopentanone2-formylcyclopentanone2-oxo-cycloheptanecarbaldehyde2-Hydroxymethylenecyclopentanone2-(hydroxymethylidene)cycloheptanone2-formylcycloheptane2-(hydroxymethylene)cycloheptanone2-Formylcycloheptanone
CAS号
930-91-6
上游原料
CAS号
中文名称
120-92-3
环戊酮
109-94-4
甲酸乙酯
936-52-7
N-(1-环戊烯基)吗啉
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
下游产品
CAS号
名称
930-91-6
2-(羟基甲基)环戊烯-2-酮
67-56-1
甲醇
563-41-7
盐酸氨基脲
124-40-3
二甲胺
78-94-4
丁烯酮
甲基乙烯基酮
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化学性质如果在 C=O 的α-C 联有三个体积不同的 酮基团，就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同，给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性，我们用 L、M、S 分别表示α-C 上体积大、中、小的三个基团。HCN 亲核加成一、与 HCN 亲核加成 应用范围：1. 醛 (-CHO)；2. 甲基 HCN 亲核加成酮 (-COCH3)； 3. 小于8个碳的环酮。机理：例:二、与含氧硫亲核加成1. 与 H2O 反应酮2. 与 ROH 反应——生 HCN 亲核加成成缩醛(酮)酮机理：特点： a. 缩醛(酮)的结构特点是含有 O-C-O 键；b. 缩醛(酮)反应可用于保护羰基c. 缩醛(酮)反应仅发生于醛(酮)的羰基，对于其它羰基化合物不发生 酮此反应；d. 分子内同时含有羟基和醛(酮)羰基时，可发生分子内缩醛(酮)，形成五、六元环。e. 与 RSH 亲核加成f. 与NaHSO3亲核加成应用范围：1. 醛 (-CHO)；2. 脂肪族甲基酮 (RCOCH3)； 3. 小于8个碳的环酮。分子内同时含有强碱性基团 -ONa 和强酸性基团 -SO3H，发生分子内酸碱中和使反应不可逆，生成α-羟基磺酸钠晶体从有机相中沉淀出来，α-羟基磺酸钠在酸性条件下可水解为原来的醛(酮)，所以，该反应可以用于醛(酮)的分离。-SO3H 是一个很好的离去基团，可以通 酮过亲核取代反应换成其它基团：该制备 2-羟基丙腈的方法虽然历经两步，但避免在酸性条件下直接使用 HCN 所带来的危险。三、与含氮亲核试剂的亲核加成含氮亲核试剂 (G-NH2) 对醛酮的亲核加成后再消除 H2O，从而生成 C=N-G 的 C=N 键：因 G 的不同生成的亚胺类化合物具有各自的 酮名称1. 与 NH3 的亲核加成2. 与 RNH2 及 ArNH2 的亲核加成3. 与肼的衍生物的亲核加成4. 与 H2NOH 的亲核加成及 Beckmann 重排5. 与 R2NH 亲核加成——生成烯胺四、还原反应1. 催化加氢2. 还原剂法3. Wolff-Kishner- 黄鸣龙还原4. Carnnizzarro反应5. 安息香缩合五、氧化反应1. Tollens 试剂、Fehling 试剂和 Benedit 试剂的氧化2. Baeyer-Villeger 氧化——RCOOOH 氧化六、Perkin反应七、Knoevenagel反应八、Wittig反应九、Mannich反应
中文名称
2-丁基环戊酮
英文名称
2-Butylcyclopentanone
英文别名
2-butyl-cyclopentan-1-one2-Butyl-cyclohexandion-(1,3)2-n-Butyl-cyclohexandion-(1,3)2-Butyl-1,3-cyclohexanedione2-n-Butyl-cyclohexan-1,3-dion2-butyl-cyclohexane-1,3-dione3S-butylcyclopentanone2-Butyl-cyclopentanon2-Butyl-cyclohexan-1,3-dion2-butyl-cyclopentanone1,3-Cyclohexanedione,2-butyl
CAS号
934-42-9
合成路线：
1.通过碘丁烷和1-(三甲基硅氧基)环戊烯合成2-丁基环戊酮，收率约93%；
2.通过碘丁烷和1-(三甲基硅氧基)环戊烯合成2-丁基环戊酮，收率约48%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1556929
“现加银氨溶液,只有醛反应,再加氢氧化铜溶液,只有脂肪醛反应,而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀,而环戊酮不反应。”
以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂,在三乙胺存在下由3-(2-环戊酮基)丙酸及3-(2-环己酮基)丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应,得到新化合物N-(2-环戊酮基内酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2a)及N-(2-环己酮基丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2b)。
扩展资料：
产率分别为52.9%和51.0%,2a,b分别同甲醇,乙醇反应得到相应的3-(2-环戊酮基)丙酸酯3a,b及3-(2-环己酮基)丙酸酯3c,d,3a～d的产率为75～87%2a,b分别同胺反应得到3-(2-环戊酮基)内酰胺4a,b及3-(2-环己酮基)内酰胺4c,d,4a～d产率为78～93%.
2-戊基环戊酮-3-乙酸甲酯是一种性质稳定具有独特香气的合成香料和有机中间体。本论文以正戊醛与环戊酮为原料,经羟醛缩合、异构化、Michael加成和选择性脱羧反应过程合成了2-戊基环戊酮-3-乙酸甲酯,全合成产率为58.4%,并对其合成工艺进行了研究。
参考资料来源：百度百科-戊醛
加入溴可以使其加成而褪色,即可鉴别2-戊酮和2，4-戊二酮。2,4-戊二酮的特殊性质,具有烯醇式互变,一个羰基变为烯醇式,与另一个羰基形成氢键。
用FeCl3检验，2,4-戊二酮与Fe[3+]生成深红色或紫红色络合物，只是由于2,4-戊二酮在互变平衡中含有相当量的烯醇型结构（水中10%，己烷中99%，气态91-93%），而丙酮中烯醇含量极少可以忽略，所以依此鉴别。
扩展资料：
广泛用于制造各种耐油垫圈、垫片、胶管、飞机油箱、软包装、印染胶辊、电缆材料和胶粘剂等，是汽车、航空、石油、复印等行业中不可缺少的弹性材料。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对粘膜具有刺激作用，高浓度可致麻醉。吸入后引起上呼吸刺激、头痛、头晕、恶心、呕吐、嗜睡、昏迷。对眼及皮肤有刺激性。未见慢性中毒病例。长期接触可致皮炎。
急性毒性：LD503700mg/kg(大鼠经口)；LC506500mg/kg(兔经皮)；人吸入5.2g/m3，感到有强烈的气味和眼、鼻刺激；人吸入3g/m3，部分人感到刺激。
参考资料来源：百度百科-甲基丙基酮
A组加Cu(OH)2悬浊液共热,产生砖红色沉淀的是戊醛.
B组加ZnCl2+HCl,稍热,出现浑浊的为2-戊醇.
