草酰氯和酚反应

基本信息：

中文名称

草酸双(五氟苯基)酯

中文别名

草酸双(五氟苯基)酯二(五氟苯基)草酸

英文名称

bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)

oxalate

英文别名

PFPOBis-pentafluorphenyl-oxalatpentafluorophenyl

oxalateOxalsaeuredipentafluorphenylesterdipentafluorophenyl

oxalateBis(pentafluorophenyl)

OxalateBis(pentafluorophenyl)

oxalate

CAS号

16536-48-4

合成路线：

1.通过草酰氯和五氟苯酚合成草酸双(五氟苯基)酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/315001

苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况，一种以氢氧化钠作为催化剂，生成氯乙酸苯酯。反应方程式如下：

如果以三氯化铝做催化剂，则会发生傅克反应，反应方程式如下：

加碱（如三乙胺）先和苯酚在二氯甲烷等有机溶剂中反应一会儿，冰水浴下滴加乙酰氯，得到的产物是乙酸苯酚酯（机理可能和加的碱的类型有关，主要有两种，常见的一种是：先苯酚和碱反应生成酚氧负离子，之后酚氧负离子和酰氯进行加成-消去反应得到乙酸苯酚酯）

反应。根据查询苯酚性质显示，和磺酰氯反应，苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

可以，苯酚和酰氯、酸酐都可以反应生成对应的羧酸苯酚酯，苯酚不能直接和羧酸发生酯化反应的原因是因为苯酚羟基氧和苯环共轭，亲核性相对醇羟基氧较弱，需要和亲电性更强的酰氯、酸酐才能反应。苯酚可以跟酸酐作用生成酯，但由于苯酚不是醇，这个反应虽然生成酯基，仍称不上酯化反应。

得到相应的酰氯。醇解反应酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应得到相应的酰氯，所以草酰氯醇解反应得到相应的酰氯。草酰氯，又名乙二酰氯、氯化乙二酰，是一种有机化合物，主要用于有机氯化物制备，也用于制作军用毒气。

可以反应。

是酯的缩合反应生成β二羰基化合物。

乙二酰氯，也称为"草酰氯"，是由乙二酸衍生出来的二酰氯，化学式为(COCl)2。乙二酰氯是无色液体，可由乙二酸与五氯化磷反应制备，主要用作有机合成的试剂。

生成氧化碳、二氧化碳和氯化氢。

草酰氯具有高毒性和腐蚀性，能严重刺激眼睛、皮肤和呼吸道。草酰氯与水能够发生剧烈的反应，放出有毒性的气体：一氧化碳、二氧化碳和氯化氢。

草酰氯用途：1、用于合成苯甲酰脲类杀虫剂氟铃脲、杀铃脲等的中间体，也是磺酰脲类除草剂甲磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等的中间体。2、草酰氯是一个应用广泛的制备碳酰氯、磷酰二氯、氯代烷烃以及酰基异氰的酰化试剂。

理化性质外观：无色或淡黄色液体 含量：≥99% 相对密度(水=1)：1.335 熔点：-9 ℃ 沸点：62-65 ℃ 折射率：1.429 溶解性：溶于氯仿、甲苯、四氢呋喃、乙醚等,遇水和醇剧烈分解. 编辑本段稳定性与毒性1.草酰氯不仅对空气敏感,遇到潮气会发生分解放出氯化氢,而且有一种不愉快的味道. 2.草酰氯具有高毒性和腐蚀性,能严重刺激眼睛、皮肤和呼吸道.盛放草酰氯的试剂瓶必须在阴凉、干燥的环境下保存,并严格密封,严禁与湿气接触.草酰氯与水能剧烈反应,放出毒性气体CO、CO2和HCl.