制备二苯甲醇加入盐酸产生的气泡是什么

使反应微放热在薄层板上。滤液倒入盛有80mL预先用冰水浴冷却的水中,摇匀后用10%盐酸小心酸化,使反应微放热在薄层板上，反应液的点经过展开以后，只出现了1个点，而且与原料二苯甲酮的点没有在一水平线上。由此推测反应结束，停止反应。

一元醇通式CnH2n+1OH

十六醇：2C16H33OH+48O2=====32CO2+34H2O

2.醇在140度与浓硫酸发生脱水反应生成醚，断键原理就是一个羟基脱-H，一个羟基脱-OH

苯环打不出来，就用。表示了

浓硫酸

。-CH2OH+。-CH2OH————>。-CH2OCH2-。+H2O

140。C

3.醇在170度与浓硫酸发生消去反应生成烯烃，断键原理：一个脱-OH，邻碳位置脱氢

所以这道题给的是苯乙醇，因为苯甲醇的邻碳上没有H

浓硫酸

。-CH2CH2OH——————>。-CH=CH2+H2O

170。C

4.醇和盐酸 ，醇与氢卤酸发生取代反应，断键原理：-卤原子取代羟基

。-CH2OH+HCl————>。-CH2Cl+H2O

下午好，目前我想不到有什么溶剂与苯甲醇不相溶的，它与几乎所有液体的醇、醚、酯、酮、烷和芳香烃都有良好互溶性，其他的诸如盐酸、硫酸和硝酸等中强酸可能与其发生化学反应不算是物理溶解，以前倒是很偶然做过一次实验，苯氧乙醇（乙二醇苯醚，EPH）溶于二氯甲烷但不溶于PCE（四氯乙烯）会发白静置后飘浮在上层，苯乙醇接触PCE时类似，不确定苯甲醇是否也会如此分层并加热相溶，给不了答案请见谅……另外，苯甲醇也有可能与不饱和脂肪酸的植物油或者液体石蜡等脂肪烃不相溶，请酌情参考，能分层就实现了你目标的大半了。

有机层加NaOH,然后分液,水层为苯酚钠,有机层为苯甲醇,水层再加盐酸即可分离出苯酚

（C6H5)3COH + SnCl2 —>(C6H5)3CCl + Sn(OH)2.

（有机反应一般无需配平）。也可以用Ph表示苯环。

故答案为：乙醚；苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶；从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体；将苯甲酸钠转化为苯甲酸，析出晶体；

（2）应选择试剂C，原因是苯甲酸在溶剂C中随温度升高溶解度增加较快，有利于重结晶分离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出，洗涤时可用蒸馏水，防止引入其它杂质．

故答案为：C；随温度升高溶解度增加较快；除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出；D；

（3）n（NaOH）=0.1000mol/L×24.65×10-3L=2.465×10-3mol，

则试样中苯甲酸的物质的量为2.465×10-3mol×

100

25

=9.86×10-3mol，

质量为9.86×10-3mol×122g/mol=1.203g，

试样中苯甲酸的含量为

1.203

1.220

×100%=98.6%，

故答案为：98.60%．

二苯甲醇又名二苯基甲醇。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。