指示剂的常用示剂
名称 变色pH范围 颜色变化 配制方法 百里酚蓝0.1% 1.2-2.8
8.0-9.6 红-黄
黄-蓝 0.1g指示剂与4.3mL 0.05mol/LNaOH溶液一起研匀,加水稀释成100mL 甲基橙0.1% 3.1-4.4 红-黄 将0.1g甲基橙溶于100mL热水 溴酚蓝0.1% 3.0-4.6 黄-紫蓝 0.1g溴酚蓝与3mL 0.05mol/L NaOH 溶液一起研磨均匀,加水稀释成100mL 溴甲酚0.1% 3.8-5.4 黄-蓝 0.01g指示剂与21mL0.05mol/L NaOH溶液一起研匀,加水稀释成100mL 甲基红0.1% 4.8-6.0 红-黄 将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中,加水至100mL 中性红0.1% 6.8-8.0 红-黄橙 将中性红溶于乙醇中,加水至100mL 酚酞1% 8.2-10.0 无色-淡红 将1g酚酞溶于90mL乙醇中,加水至100mL 百里酚酞0.1% 9.4-10.6 无色-蓝色 将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中加水至100mL 茜素黄0.1%混合指示剂 10.1-12.1 黄-紫 将0.1g茜素黄溶于100mL水中 甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿 3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合 百里酚酞-茜素黄R 10.2 黄-紫 将0.1g茜素黄和0.2g百里酚酞溶于100ml乙醇中 甲酚红-百里酚蓝 8.3 黄-紫 1份0.1%甲酚红钠盐水溶液与3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液。 甲基黄0.1 2.9-4.0 红-黄 0.1g指示剂溶于100mL90%乙醇中 苯酚红0.1 6.8-8.4 黄-红 0.1g苯酚红溶于100mL60%乙醇中 化学式:C20H14O4
酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。熔点258-262℃,相对密度1.27。溶于乙醇(难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用),溶于稀碱溶液呈深红色,溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚,不溶于水,无臭,无味。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。 中文名称:钙指示剂;酸性媒介黑R;铬蓝黑R;依来铬蓝黑R;酸性铬蓝黑R;铬蓝黑 R;酸性媒介黑 R;酸性铬蓝黑 R
英文名称:Acid mordant black R; Eriochrome blue black R; 1-Naphthalenesulfonic acid, 3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)azo]-, monosodium salt; C.I. Mordant black 17; 3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)azo]-1-naphthalenesulfonic aci monos; 3-hydroxy-4-(2-hydroxy-1-naphthylazo)-1-naphthalenesulfonic acid, sodium salt;calcon-carboxylic acid
CAS:2538-85-4
分子式:C20H14N2NaO5S
分子质量:416.37 CAS: 493-52-7
分子式: C15H15N3O2
分子量: 269.31
熔点: 179-182℃
中文名称: 甲基红
性质描述: 有光泽的紫色结晶或红棕色粉末。熔点180-182℃。易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水。
生产方法: 由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得。
用途: 甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4(红)-6.2(黄)。也用于原生动物活体染色。 1、从红萝卜皮中提取酸碱指示剂 刮下红萝卜的红皮后,用95%的酒精浸泡一天左右,过滤取出它的滤液即酸碱指示剂。按检验的需要制作pH1-14的标准液若干个,每个标准液取10ml分置于试管中,再分别加入红萝卜皮浸泡液10滴,塞紧作为比色样品。在某待测溶液中加入红萝卜浸泡液,颜色发生变化后再与比色样品比较,就能确定待测溶液pH值的大致范围。
2、从紫草中提取酸碱指示剂 取紫草5g,用50%的酒精浸泡一天可得到紫草素的紫色的酒精溶液即酸碱指示剂。其遇到酸碱的变色与石蕊试液相同。
3、从紫色卷心菜中提取酸碱指示剂 取约250g紫色卷心菜,洗净切碎置于不锈钢锅中加水煮沸10分钟,然后过滤冷却置于容器中即可用作酸碱指示剂。其用法可参照上述操作1的方法。
4、从米苋菜中提取酸碱指示剂,其操作方法同操作3。
5、用咖喱粉制酸碱指示剂。
石蕊
蓝紫色粉末。是从植物中提取得到的蓝色色素,能部分地溶解于水而显蓝色。石蕊是一种常用的指示剂,变色范围是pH5.0—8.0之间。石蕊起指示剂作用是由于石蕊中含石蕊精(C7H7O4N)的原因。其原理是石蕊也是一种弱酸,在水溶液中存在如下平衡:HZ代表石蕊分子
在中性溶液中:[HZ]=[Z-]
在酸性溶液中:由于[H+]则大,平衡向左移,溶液呈红色。
在碱性溶液中:由于[OH-]增大,平衡右移,则溶液呈蓝色。
[石蕊试液的配制] (1)先用热酒精溶解去除杂质,把酒精倾去。(2)加水溶解石蕊,搅拌、静置、过滤。(3)滤液稀释至1%即得石蕊试液。
酚酞。
化学名3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)- 异苯并呋喃酮
分子式:C20H14O4
分子量:318.33
酚酞是一种弱有机酸,在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构,当pH>8.2时为红色的醌 式结构。酚酞的醌式或醌式酸盐,在碱性介质中很不稳定,它会慢慢 地转化成无色羧酸盐式;遇到较浓的碱液,会立即转变成无色的羧酸盐式。
遇到少量氢氧化钠,变成3,3-双(4-苯醌)-1(3H)- 异苯并呋喃酮,呈红色;(由于醌,酚吸收光谱方面的差异造成的,因为醌类的电子云明显不再是轮胎状,而是西文信封式结构两端对应两个电子云密度相当大的羰基)
氢氧化钠过量,生成了3,3-双(4-苯氧基)-1(3H)- 异苯并呋喃酮二钠盐。
甲基红
分子式:C15H15N3O2
分子量:269.31
CAS号:493-52-7
甲基红甲红甲烷红对二甲氨基偶氮苯邻羟酸2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸Methyl red2-[[4-(Dimethylamino)phenyl]azo]benzoic acidC.I.Acid red 2C.I.13020Benzoic acid, 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]azo]
性质:有光泽的紫色结晶或红棕色粉末。熔点180-182℃。易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水。
制备方法:由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得。
用途:甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4(红)-6.2(黄)。也用于原生动物活体染色。
甲基橙
中文名称: 甲基橙
中文别名: :对二甲氮基偶苯磺酸钠金莲橙D:
英文名称: Methyl Orange
英文别名: 4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzenesulfonic acid, sodium saltAcid Orange 52~C.I. 13025C.I. 13025HelianthiseMOmethyl orange for microscopyMETHYL ORANGE SODIUM SALTsodium 4-(4-dimethylaminophenylazo)benzenesulphonateMethyl Orange solutionAcid Orange 524-Dimethylaminoazobenzene-4-sulfonic acid, sodium salt
分子式: C14H14N3NaO3S
分子量: 327.33
CAS号: 547-58-0
密度: 1
熔点: 300 °C
沸点: 100 °C
橙红色鳞状晶体或粉末。微溶于水,较易溶于热水,不溶于乙醇。0.1%的水溶液是常用的测定pH的指示剂,变色范围是pH3.1~4.4,由红色变黄色。也用作酸碱滴定的指示剂和测定水的碱度。
风险术语
R25 吞食有毒;
安全术语
S28A 皮肤接触后,立即用大量水冲洗;
S45 发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签);
用途: 酸碱指示剂,pH值变色范围3.1(红)-4.4(黄),测定多数矿酸、强碱和水的碱度。容量测定锡(热时Sn2+(2+上标)使甲基橙褪色)。强还原剂(Ti3+(3+上标)、Cr2+(2+上标)和强氧化剂(氯、溴)的消色指示剂。分光光度测定氯、溴和溴离子。可与靛蓝二磺酸钠或溴甲酚绿组成混合指示剂,以缩短变色域和提高变色的锐灵性。氧化还原指示剂,如用于溴酸钾滴定三价砷或锑。
贮存: 密封阴凉干燥保存。
显酸性参考资料:百度知道 百度百科
英文名称: carbon disulfide
分子式: CS2
第二部分:成分/组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
危险性概述
健康危害: 二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状;中度中毒尚有酒醉表现;重度中毒可呈短时间的兴奋状态,继之出现谵妄、昏迷、意识丧失,伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征,中枢和周围神经永久性损害。慢性中毒:表现有神经衰弱综合征,植物神经功能紊乱,多发性周围神经病,中毒性脑病。眼底检查:视网膜微动脉瘤,动脉硬化,视神经萎缩。
燃爆危险: 本品极度易燃,具刺激性。
理化特性
主要成分: 纯品
外观与性状: 无色或淡黄色透明液体,有刺激性气味,易挥发。
熔点(℃): -110.8
沸点(℃): 46.5
相对密度(水=1): 1.26
相对蒸气密度(空气=1): 2.64
饱和蒸气压(kPa): 53.32(28℃)
燃烧热(kJ/mol): 1030.8
临界温度(℃): 279
临界压力(MPa): 7.90
辛醇/水分配系数的对数值: 1.86,1.93,2.16
闪点(℃): -30
引燃温度(℃): 90
爆炸上限%(V/V): 60.0
爆炸下限%(V/V): 1.0
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途: 用于制造人造丝、杀虫剂、促进剂M、D,也用作溶剂。
第十部分:稳定性和反应活性
禁配物: 强氧化剂、胺类、碱金属。
避免接触的条件: 光照。
硫化氢:
1.理化特性
无色有恶臭气体
蒸汽压 2026.5kPa/25.5℃
闪点:<-50℃
熔点:-85.5℃
沸点:-60.4℃
溶解性:溶于水、乙醇
溶解度:1:2.6(溶于水)
密度:相对密度(空气=1)1.19
稳定性:稳定
危险标记 4(易燃气体)
主要用途:用于化学分析如鉴定金属离子
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入。
健康危害:本品是强烈的神经毒物,对粘膜有强烈刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LC50618毫克/立方米(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性:家兔吸入0.01mg/L,2小时/天,3个月,引起中枢神经系统的机能改变,气管、支气管粘膜刺激症状,大脑皮层出现病理改变。小鼠长期接触低浓度硫化氟,有小气道损害。
污染来源:硫化氢很少用于工业生产中,一般作为某些化学反应和蛋白质自然分解过程的产物以及某些天然物的成分和杂质,而经常存在于多种生产过程中以及自然界中。如采矿和有色金属冶炼。煤的低温焦化,含硫石油开采、提炼,橡胶、制革、染料、制糖等工业中都有硫化氢产生。开挖和整治沼泽地、沟渠、印染、下水道、隧道以及清除垃圾、粪便等作业,还有天然气、火山喷气、矿泉中也常伴有硫化氢存在。
危险特性:易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与浓硝酸、发烟硫酸或其它强氧化剂剧烈反应,发生爆炸。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引起回燃。
燃烧(分解)产物:氧化硫。
氨:
主要化学性质:
1、NH3遇Cl2、HCl气体或浓盐酸有白烟产生。
2、氨水可腐蚀许多金属,一般若用铁桶装氨水,铁桶应内涂沥青。
3、氨的催化氧化是放热反应,产物是NO,是工业制HNO3的重要反应,NH3也可以被氧化成N2。
4、NH3是能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。
有刺激气味,无毒。
二氧化硫:
化学性质
二氧化硫可以在硫磺燃烧的条件下生成
S(s) + O2(g) → SO2(g)
硫化氢可以燃烧生成二氧化硫
2H2S(g) + 3O2(g) → 2H2O(g) + 2SO2(g)
加热硫铁矿,闪锌矿,硫化汞,可以生成二氧化硫
4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
2ZnS(s) + 3O2(g) → 2ZnO(s) + 2SO2(g)
HgS(s) + O2(g) → Hg(g) + SO2(g)
危险性类别:
侵入途径:
健康危害: 易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。急性中毒:轻度中毒时,发生流泪、畏光、咳嗽,咽、喉灼痛等;严重中毒可在数小时内发生肺水肿;极高浓度吸入可引起反射性声门痉挛而致窒息。皮肤或眼接触发生炎症或灼伤。慢性影响:长期低浓度接触,可有头痛、头昏、乏力等全身症状以及慢性鼻炎、咽喉炎、支气管炎、嗅觉及味觉减退等。少数工人有牙齿酸蚀症。
环境危害: 对大气可造成严重污染。
燃爆危险: 本品不燃,有毒,具强刺激性。
氢气:
高燃烧性,还原剂,液态温度比氮更低
a. 可燃性:
纯氢的引燃温度为400℃。
氢气在空气里的燃烧,实际上是与空气里的氧气发生反应,生成水。
2H2+O2=2H2O(点燃)
这一反应过程中有大量热放出,是相同条件下汽油的三倍。因此可用作高能燃料,在火箭上使用。我国长征3号火箭就用液氢燃料。
不纯的H2点燃时会发生爆炸。但有一个极限,当空气中所含氢气的体积占混合体积的4%-74.2%时,点燃都会产生爆炸,这个体积分数范围叫爆炸极限。
用试管收集一试管氢气,然后用燃着木条放到试管口,如果听到轻微的“噗”声,表明氢气是纯净的。如果听到尖锐的爆鸣声,表明氢气不纯。这时需要重新收集和检验。
如用排气法收集,则要用拇指堵住试管口一会儿,使试管内可能尚未熄灭的火焰熄灭,然后才能再收集氢气(或另取一试管收集)。收集好后,用大拇指赌住试管口移近火焰再移开,看是否有“噗”声,直到试验表明氢气纯净为止。
b. 还原性
氢气与氧化铜反应,实质是氢气夺取氧化铜中的氧生成水,使氧化铜变为红色的金属铜。
CuO+H2=Cu+H2O(加热)
CO+3H2=CH4+H2O(催化剂)
在这个反应中,氧化铜失去氧变成铜,氧化铜被还原了,即氧化铜发生了还原反应。这种含氧化合物失去氧的反应,叫做还原反应。能夺取含氧化物里的氧,使它发生还原反应是的物质,叫做还原剂。还原剂具有还原性。
根据氢气所具有的燃烧性质,它可以作为燃料,可以应用与航天、焊接、军事等方面;根据它的还原性,还可以用于冶炼某些金属材料等方面。
氢气是一种无色、无嗅、无毒、易燃易爆的气体,和氟、氯、氧、一氧化碳以及空气混合均有爆炸的危险,其中,氢与氟的混合物在低温和黑暗环境就能发生自发性爆炸,与氯的混合比为1:1时,在光照下也可爆炸。氢由于无色无味,燃烧时火焰是透明的,因此其存在不易被感官发现,在许多情况下向氢气中加入乙硫醇,以便感官察觉,并可同时付予火焰以颜色。氢虽无毒,在生理上对人体是惰性的,但若空气中氢含量增高,将引起缺氧性窒息。与所有低温液体一样,直接接触液氢将引起冻伤。液氢外溢并突然大面积蒸发还会造成环境缺氧,并有可能和空气一起形成爆炸混合物,引发燃烧爆炸事故
中文名称
百里酚酞
中文别名
麝香草酚麸5',5''-二异丙基-2',2''-二甲基酚酞麝香草酚酞百里香酚酞
英文名称
Thymolphthalein
英文别名
3,3-bis(4-hydroxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-2-benzofuran-1-oneThymolphthalein
CAS号
125-20-2
英国海关编码(HS-code):2932209090
概述(Summary):2932209090.
Other
Lactones.
中文名称
百里酚酞
中文别名
麝香草酚麸5',5''-二异丙基-2',2''-二甲基酚酞麝香草酚酞百里香酚酞
英文名称
Thymolphthalein
英文别名
3,3-bis(4-hydroxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)-2-benzofuran-1-oneThymolphthalein
CAS号
125-20-2
上游原料
CAS号
中文名称
85-44-9
苯酐
89-83-8
百里酚
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/37208
中文名称: 百里香酚酞
中文别名: 麝香草酚酞麝香草酚麸百里酚酞
英文名称: Thymolphthalein
英文别名: 5',5''-Diisopropyl-2',2''-dimethylphenolphthalein
等级: IND
CAS号: 125-20-2
分子式: C28H30O4
分子量: 430.54