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食物硫酸灰分是什么意思

天真的魔镜
飘逸的鸡
2022-12-31 11:49:57

食物硫酸灰分是什么意思

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2026-01-25 20:50:20

淀粉及其衍生物硫酸化灰分测定方法

1.适用范围

本方法适用于淀粉及其衍生物样品。

2.术语

淀粉及其衍生物硫酸化灰分:样品加入硫酸后进行灰化得到剩余物的重量。以样品剩余物的重量对样品原重量或样品干基重量的重量百分比来表示。

3.原理概要

加入硫酸的样品在温度为525±25℃下灰化,得到样品的剩余物重量。

4.主要试剂和仪器试剂

4.1.主要试剂

硫酸溶液:100mL、ρ20为1.83g/mL的浓硫酸加到300mL水中混合而成;

盐酸溶液:100mL、ρ20为1.19g/mL的浓盐酸加到500mL水中混合而成。

4.2.仪器

坩埚:由铂或其他在测定条件下不受影响的材料制成,容量为100~200mL;

灰化炉:有控制和调节温度的装置,可提供525±25℃的灰化温度;

干燥器:内有有效充足的干燥剂和一个多孔金属厚板或瓷板;

电热板或本生灯;

水浴:能控制在60~70℃。

分析天平。

5.过程简述

5.1.坩埚的准备

坩埚必须先用沸腾的盐酸溶液洗涤,再用大量自来水洗涤,然后用蒸馏水漂洗。

将洗净坩埚置于灰化炉内,在525±25℃下加热30min,并在干燥器内冷却至室温,然后称重,精确至0.0002g。

5.2.样品的准备

样品应充分混合。

如样品直接精确称量有困难(如葡萄糖成团状),则可采用下列的方法:

先称取100g样品,精确至0.01g。倒入预先已带盖子一起称重并精确至0.01g的干燥容器,加入约100mL、90℃的水,盖上盖子搅拌直至样品完全溶解,冷却至室温并称重,精确至0.01g;或不加水溶解,盖上盖子直接插入水浴中,温度控制在60~70℃之间,使样品熔化,从水浴中取出容器,不取下盖摇荡,将冷凝水与样品混合,然后冷却至室温称重,精确至0.01g。

如稀释过程已做好,则样品可按稀释液的等分量来进行取样。

5.3.样品量

根据对硫酸化灰分的估计值,按下表的样品量称取样品,精确至0.001g。将样品均匀分布在坩埚内。

硫酸化灰分的估计值,%(m/m)

样品量,g

≤5

10

>5,≤10

5

>10

2

5.4.预灰化

将5mL硫酸溶液加入样品或所取的稀释液中,用玻璃棒搅拌混合,并用少量水漂洗,将漂洗物收集入坩埚内。坩埚放在电热板或本生灯上,小心加热,直至全部碳化。

此步骤最好在排气罩下进行。

5.5.灰化

把坩埚放入灰化炉内,将温度控制在525±25℃,并保持此温度直至碳化物完全消失为止,至少2h。

使坩埚冷却,滴几滴硫酸溶液入残存物中,将它放在焚化炉边上蒸发,并再次焚化30min。然后把坩埚移入干燥器内,冷却至室温。称坩埚和所含剩余物重量,精确至0.000 2g。

灰化要直至重量恒定,每次放入干燥器的坩埚不得超过四个。

5.6.测定次数

对同一样品做二次测定。

6.结果计算

6.1.计算方法

若硫酸化灰分以样品剩余物重量对样品原重量的重量百分比表示,为

X1=

(m2-m1)

×100

………………(1)

m0

若硫酸化灰分以样品剩余物重量对样品干基重量的重量百分比表示,为

X2=

(m2-m1)×100

×100

…………………(2)

m0(100-H)

式中:X1——样品硫酸化灰分,%;

X2——样品硫酸化灰分(以干基计),%;

m0——样品的原重量,g;

m1——灰化前坩埚的重量,g;

m2——灰化后坩埚和剩余物的重量,g;

H——样品按GB 12087、GB 12100、GB 12102的规定方法测定的该样品的水分。

如允许差符合要求,取二次测定的算术平均值为结果。

结果保留二位小数。

6.2.允许差

分析人员同时或迅速连续进行二次测定,其结果之差的绝对值:当硫酸化灰分大于2%(m/m)时,应不超过平均结果的4%;当硫酸化灰分小于2%(m/m)时,应不超过平均结果的0.08%。

7.来源:

GB 12089—89

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淡定的钢铁侠
2026-01-25 20:50:20

灰分是指在试验条件下燃烧后剩下的不燃物、经燃烧所得的无机物,以重量百分数表示。这项指标主要用以检查基础油或不含有灰分添加剂的石油产品是否含有环烷酸盐。润滑油中含有环烷酸盐等,容易在机件上形成坚硬的积炭。因此,该项目也是油品精制过程中的一个质量控制指标,在成品油中只用作加入添加剂前的检测。硫酸盐灰分是指在规定条件下,油品被碳化后的残留物经硫酸处理转化为硫酸盐后的灼烧残留物,以重量百分数表示。在内燃机油中,都含有清净分散剂,而清净分散剂有的有灰分,有的灰分少,还有的无灰分,所以在标准中没有规定硫酸盐灰分指标。但在产品质量报告单上应填报实测数据,再配合金属元素含量等其它指标,可借以大致了解添加剂的类别和质量,便于指导使用。

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2026-01-25 20:50:20
灰分 灰分是在高温灼烧时,食品发生一系列物理和化学变化,最后有机成分挥发逸散,而无机成分(主要是无机盐和氧化物)则残留下来,这些残留物称为灰分。它标示食品中无机成分总量的一项指标。

我们通常所说的 灰分 是指总灰分(即粗灰分)包含以下三类灰分:

1.水溶性灰分 可溶性的钾、钠、钙、镁等的氧化物和盐类的量

2.水不溶性灰分 污染的泥沙和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐

3.酸不溶性灰分 污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅等物质

为各种矿物元素的氧化物。主要元素有Ca、Mg、K、Na、Si、P、S、Fe、Al、I等,此外,尚有微量元素,总数不少于60余种。进行植物灰分分析,可知其植体内含有哪些无机营养元素。泥炭灰分,即泥炭中所含的矿物质,以其占泥炭中固相物质的百分比表示。泥炭中的矿物质大部分由风和水带来,少部分来自植物残体。前者称为外在灰分,后者称为内在灰分(纯灰分),二者合称总灰分。中国泥炭的总灰分含量较高,为30~50%,其中,纯灰分含量仅占6—15%左右,视外在灰分和造炭植物的种类不同而略有变化。灰分的主要成分中以硅含量最高。若泥炭中含钙、铁、铝较多,则利用价值较大。

食物中的灰分

植物体中含有许多种化合物,这些化合物都是由不同的元素组成的。植物体中存在着哪些元素呢把植物体烘干以后,将它充分燃烧。燃烧时,植物体中的碳、氢、氧、氮等元素就以二氧化碳、水、分子态氮和氮的氧化物等形式跑掉了。余下一些不能挥发的残烬,称为灰分。矿质元素以氧化物的形式存在于灰分中,所以矿质元素也叫灰分元素。

灰分是指一种物质中的固体无机物的含量。这种物质可以是食品也可以是非食品,可以是包含有机物的无机物也可是不含有机物的无机物,可以是锻烧后的残留物也可以是烘干后的剩余物。但灰分一定是某种物质中的固体部分而不是气体或液体部分。

总灰分是指食品中矿物质和无机盐或其他混杂物在一定的温度下把样品中的有机物灼烧氧化后,将残余的白色物质称量,即得总灰分重量。

煤中的灰分

灰分是指在规定条件下,灼烧后剩下的不燃烧物质。灰分的组成一般认为是一些金属元素及其盐类。灰分对不同的油品具有不同的概念,对基础油或不加添加剂的油品来说,灰分可用于判断油品的精制深度。对于加有金属盐类添加剂的油品(新油),灰分就成为定量控制添加剂加入量的手段。国外采用硫酸灰分代替灰分。其方法是:在油样燃烧后灼烧灰化之前加入少量浓硫酸,使添加剂的金属元素转化为硫酸盐。

灰分 材料经灼烧后剩余的无机残渣,用百分含量表示。

油品中的灰分

是指在规定的条件下,试样被灼烧后,所剩残留物经煅烧所得的无机物,以质量百分数表示。

物理意义:灰分对于不同的油品有着不同的概念,对于基础油或不含金属盐类添加剂的油品来说,灰分可用于判断油品的精制深度,越少越好,对于加油金属盐类添加剂的油品(新油),灰分就可以作为定量控制添加剂加入量的手段,这时的灰分在指标意义上不是越少越好,而是应不低于某个值或范围。

测量标准:GB/T508-85(多用于基础油或不含有金属盐类添加剂油品的灰分检定);

GB/T 2433-88

淡然的豌豆
简单的冬瓜
2026-01-25 20:50:20
灰分是指在规定条件下,灼烧后剩下的不燃烧物质。灰分的组成一般认为是一些金属元素及其盐类。灰分对不同的油品具有不同的概念,对基础油或不加添加剂的油品来说,灰分可用于判断油品的精制深度。对于加有金属盐类添加剂的油品(新油),灰分就成为定量控制添加剂加入量的手段。国外采用硫酸灰分代替灰分。其方法是:在油样燃烧后灼烧灰化之前加入少量浓硫酸,使添加剂的金属元素转化为硫酸盐。

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2026-01-25 20:50:20
硫酸盐,是由硫酸根离子(SO42- )与其他金属离子组成的化合物,都是电解质,且大多数溶于水。硫酸盐矿物是金属元素阳离子(包括铵根)和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素,在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。当它以最高的价态S6+与四个O2- 结合成SO42- ,再与金属元素阳离子即形成硫酸盐。在硫酸盐矿物中,与硫酸根化合的金属阳离子有二十余种。就是说有含硫酸根的盐就是硫酸盐。

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安全,剩余的灰分用酸溶解。如同时灰化许多试样, 从而提高方法的准确度是干法灰化所要解决的重要问题, 小火蒸干,干样一般不超过10克, 防止样品局部过热,易引起灰化困难或时间太长, 极易产生元素损失、蛋白质多的样品需要较短时间, 将残留矿物质成分溶解在稀酸中.该法主要优点是。灰化温度一般在500-600℃.该法适用于食品和植物样品等有机物含量多的样品测定、H2SO4, 使样品均匀受热。相反,常用的有HNO3, 如使用有蚀痕或部分脱釉的瓷皿灰化试样时.大多数金属元素含量分析适用干灰化,温度升高将会引入坩锅损失而造成的污染。样品在用高温电炉灰化以前, 且会形成酸不溶性混合物, 取出放冷, 再加硝酸, 使被测元素呈可溶态干灰化法是利用高温除去样品中的有机质,不适用, 可加入灰化助剂、锡, 缓缓升温至预定温度( 500~550 ℃) 、硒等易挥发损失。如何减少损失, 降低灰化温度、糖类多的样品需要较长时间。灰化前。时间通常控制在4-8小时, 后几种使易挥发元素转变为挥发性较小的硫酸盐和磷酸盐, 否则样品因燃烧而过热导致金属元素挥发,从而减少挥发损失、(NH4)2SO4:能处理较大样品量,作为样品待测溶液,这势必引入新的误差,HNO3 可促进有机物氧化分解, 然后移入冷的高温电炉中、(NH4)2HPO4 等,汞,鲜样不超过50克, 产生滞留损失,也会引入样品不均匀性的误差。如个别试样灰化不彻底、铅, 器壁更易吸附金属元素。应保证瓷皿的釉层完好、操作简单、镉。含脂肪,则认为灰化完全, 应常变换坩埚在高温电炉中位置, 必须先在电热板上低温炭化至无烟( 预灰化) 。灰化是否完全通常以灰分的颜色判断。由于在高温状态。样品量。 干法灰化是在高温破坏分解有机物。样品量过大,不适用于土壤和矿质样品的测定, 有炭粒, 形成难溶的硅酸盐而导致损失,但在高温条件下,太少, 再移入高温电炉中继续完成灰化,而含纤维素。当灰分呈白色或灰白色但不含炭粒