氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯的的上游原料和下游产品有哪些?
基本信息:
中文名称
氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯
中文别名
乙酸,2-氰基-,2,5-二氧代-1-吡咯烷基
酯
英文名称
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)
2-cyanoacetate
英文别名
Succinimidyl
CyanoacetateCYANOACETIC
ACID-OSU2,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL
2-CYANOACETATEcyano-acetic
acid
2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl
ester
CAS号
56657-76-2
上游原料
CAS号
中文名称
6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
372-09-8
氰乙酸
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/481552
不反应。
乙酸和高氯酸不反应,若以冰乙酸为溶剂,高氯酸在此溶剂中的解离平衡为:HClO4+HAc=H2Ac+ClO4-。
冰乙酸是当溶剂使用的,通常作为非水滴定试剂。使用的高氯酸一般的质量分数只能达到70%左右,所以通常会加入乙酸酐,将其中的水分变化成醋酸。
1.化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件 潮湿空气
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 氰化物
用途2 用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂
用途3 氰乙酸甲酯与氰乙酸乙酯一样,也是农药的重要中间体,制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶可用以制备磺酰脲类除草剂,也是医药2-氰基丙烯酸甲酯的中间体。
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在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。”
有机反应大多是可逆的,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应也是可逆的,处于动态平衡的状态,在碱性条件下,乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸跟离子,平衡向着水解的方向进行,所以,乙酸乙酯会不断水解。
理化性质制备方法应用领域TA说参考资料
乙二胺四乙酸二钠二水合物
化学物质
乙二胺四乙酸二钠二水合物是一种化学物质,分子式是C10H14N2O8Na2▪2H2O[1],简写为Na2EDTA▪2H2O[3]。
中文名
乙二胺四乙酸二钠二水合物
外文名
EDTA disodium salt dihydrate
别名
EDTA二钠二水合物、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物
化学式
C10H14N2O8Na2▪2H2O[1]
分子量
372.24
理化性质制备方法应用领域TA说参考资料
理化性质
常温常压下稳定,白色结晶状粉末。pH=5.3时可溶于水,具有弱酸的特性[2]。
制备方法
1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中,在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后,用浓硫酸调Ph值至4.5,再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法
先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合,在搅拌下加入18kg 83%~84%的乙二胺,在15℃下保温1h。分批缓慢加入30%的NaOH溶液至反应物显碱性为止,并在室温下保持12h。加热至90℃,加活性炭脱色。滤液用盐酸调Ph值到4.5,并在90℃下浓缩、过滤;滤液冷却后结晶、分离、洗涤,在70℃下干燥得成品。
2.用乙二胺四乙酸与氢氧化钠溶液作用制得:在装有搅拌器的2L反应烧瓶中,加入292g乙二胺四乙酸,1.2L水。在搅拌下加入200mL 30%氢氧化钠溶液,加热至全部反应完。加20%的盐酸中和至pH=4.5,加热至90℃浓缩,过滤。滤液冷却后析出结晶。抽滤分出,用蒸馏水洗涤,在70℃烘干,得产品二水乙二胺四乙酸二钠盐。
3.在搪瓷反应罐中加入乙二胺四乙酸、水,在搅拌下加入氢氧化钠溶液,加热至全部反应,加盐酸至PH为4.5,加热至90℃浓缩,过滤,滤液冷却,滤出结晶,水洗,70℃烘干,得乙二胺四乙酸二钠。
4.将氯乙酸钠与乙二胺缩合,经酸化得乙二胺四乙酸,再用氢氧化钠中和即得。把所得粗品溶于10倍水中,加入等体积乙醇以析出二钠盐,然后过滤,洗涤[2]。