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氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯的的上游原料和下游产品有哪些

老迟到的心锁
等待的纸鹤
2022-12-31 11:49:45

氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯的的上游原料和下游产品有哪些?

最佳答案
震动的豆芽
冷傲的花卷
2026-01-25 20:50:21

基本信息:

中文名称

氰基乙酸N-羟基丁二酰亚胺酯

中文别名

乙酸,2-氰基-,2,5-二氧代-1-吡咯烷基

英文名称

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)

2-cyanoacetate

英文别名

Succinimidyl

CyanoacetateCYANOACETIC

ACID-OSU2,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL

2-CYANOACETATEcyano-acetic

acid

2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl

ester

CAS号

56657-76-2

上游原料

CAS号

中文名称

6066-82-6

N-羟基丁二酰亚胺

372-09-8

氰乙酸

更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/481552

最新回答
寂寞的紫菜
等待的歌曲
2026-01-25 20:50:21

不反应。

乙酸和高氯酸不反应,若以冰乙酸为溶剂,高氯酸在此溶剂中的解离平衡为:HClO4+HAc=H2Ac+ClO4-。

冰乙酸是当溶剂使用的,通常作为非水滴定试剂。使用的高氯酸一般的质量分数只能达到70%左右,所以通常会加入乙酸酐,将其中的水分变化成醋酸。

等待的硬币
玩命的玫瑰
2026-01-25 20:50:21
2-氟乙酸。因为羧基(-COOH)上的羟基氧(C-0-)和羰基氧(C=O)具有强烈的吸电子作用,使羧基中羟基中的O和H之间的电子密度降低,从而使H容易电离出来,形成质子。因此,如果取代基的吸电子作用越强烈,那么羟基中的O和H之间的电子密度就越低,H也就越容易电离出来,酸性也就越强。

阳光的花生
落寞的山水
2026-01-25 20:50:21
氰根,是由碳和氮两种原子组成一价原子团,化学式为—C≡N或—CN。无机化合物中的氰化物(如氰化钠)与有机化合物中的烃基腈(如丙烯腈)和氰基酸(如氰基乙酸)等分子中都含有。氰基(—CN)中的碳原子和氮原子通过三键连接,在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素。 人们熟知的含剧毒的氰化物都是无机氰化物,如氰化钾和氰化钠

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2026-01-25 20:50:21

1.化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

4.避免接触的条件 潮湿空气

5.聚合危害 不聚合

6.分解产物 氰化物

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2026-01-25 20:50:21
用途1 该品是有机合成、医药、染料的中间体。

用途2 用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂

用途3 氰乙酸甲酯与氰乙酸乙酯一样,也是农药的重要中间体,制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶可用以制备磺酰脲类除草剂,也是医药2-氰基丙烯酸甲酯的中间体。

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在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。”

有机反应大多是可逆的,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应也是可逆的,处于动态平衡的状态,在碱性条件下,乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸跟离子,平衡向着水解的方向进行,所以,乙酸乙酯会不断水解。

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2026-01-25 20:50:21
不能。DB-624色谱柱是专门用来进行分离乙醇,异丙醇和二氯甲烷的一种分离溶解济,DB-624色谱柱只对乙醇,异丙醇和二氯甲烷这三种酸性活性物质有效,而对氰乙酸不起作用,所以它不能分开二氯甲烷和氰乙酸。

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理化性质制备方法应用领域TA说参考资料

乙二胺四乙酸二钠二水合物

化学物质

乙二胺四乙酸二钠二水合物是一种化学物质,分子式是C10H14N2O8Na2▪2H2O[1],简写为Na2EDTA▪2H2O[3]。

中文名

乙二胺四乙酸二钠二水合物

外文名

EDTA disodium salt dihydrate

别名

EDTA二钠二水合物、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物

化学式

C10H14N2O8Na2▪2H2O[1]

分子量

372.24

理化性质制备方法应用领域TA说参考资料

理化性质

常温常压下稳定,白色结晶状粉末。pH=5.3时可溶于水,具有弱酸的特性[2]。

制备方法

1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中,在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后,用浓硫酸调Ph值至4.5,再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法

先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合,在搅拌下加入18kg 83%~84%的乙二胺,在15℃下保温1h。分批缓慢加入30%的NaOH溶液至反应物显碱性为止,并在室温下保持12h。加热至90℃,加活性炭脱色。滤液用盐酸调Ph值到4.5,并在90℃下浓缩、过滤;滤液冷却后结晶、分离、洗涤,在70℃下干燥得成品。

2.用乙二胺四乙酸与氢氧化钠溶液作用制得:在装有搅拌器的2L反应烧瓶中,加入292g乙二胺四乙酸,1.2L水。在搅拌下加入200mL 30%氢氧化钠溶液,加热至全部反应完。加20%的盐酸中和至pH=4.5,加热至90℃浓缩,过滤。滤液冷却后析出结晶。抽滤分出,用蒸馏水洗涤,在70℃烘干,得产品二水乙二胺四乙酸二钠盐。

3.在搪瓷反应罐中加入乙二胺四乙酸、水,在搅拌下加入氢氧化钠溶液,加热至全部反应,加盐酸至PH为4.5,加热至90℃浓缩,过滤,滤液冷却,滤出结晶,水洗,70℃烘干,得乙二胺四乙酸二钠。

4.将氯乙酸钠与乙二胺缩合,经酸化得乙二胺四乙酸,再用氢氧化钠中和即得。把所得粗品溶于10倍水中,加入等体积乙醇以析出二钠盐,然后过滤,洗涤[2]。