甲苯燃烧时的现象

有机物完全燃烧后生成的CO2与H2O的物质的量之比为m：n，根据元素守恒可知，该有机物组成中C、H原子数目为m：2n，

（1）当m=n时，则有机物分子中C、H原子数目为：m：2n=m：2m=1：2，该有机物实验式为CH2，满足该条件的烃为：环己烷（C6H12），

故答案为：环己烷；

（2）当m=2n时，则有机物分子中C、H原子数目为：m：2n=2n：2n=1：1，该有机物的实验式为CH，满足该条件的烃为：乙炔（C2H2）、苯（C6H6），

故答案为：乙炔、苯；

（3）当2m=n时，则有机物分子中C、H原子数目为：m：2n=m：4m=1：4，满足该条件的烃为：甲烷（CH4），

故答案为：甲烷．

等质量时比较耗氧量只要比较碳数相同时H数的多少，即烃可以看做CHY/X ，H数Y/X 值越大，耗氧量越多，苯最多

（1）当m=n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：2，该烃为环己烷（C6H12）；

故答案为：环己烷；

（2）当m=2n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：1，该烃为乙炔（C2H2）、苯（C6H6）；

故答案为：乙炔、苯；

（3）当2m=n时，则有机物组成中C、H原子数目为1：4，该烃是甲烷（CH4）；

故答案为：甲烷；

（4）当4m=7n时，则有机物组成中C、H原子数目为7：8，该烃是甲苯（C7H8）；

故答案为：甲苯；

设燃烧后CO物质的量为xmol,则CO2为0.7-xmol所以

28x+44*（0.7-x）=49.6-25.2

解得x=0.4mol,即CO2为0.3mol,13.2g

②当m=2n时，该烃是乙炔和苯

③当2m=n时，该烃是甲烷

④当4m=7n时，该烃是甲苯

不懂可以追问哦~懂了的话就选个满意答案吧^_^

因此设该苯同系物为CnH2n-6

该物质完全燃烧产物即为水和CO2，浓硫酸吸收的是水，NaOH溶液吸收的是CO2

因此水物质的量n=m/M=10.8/18=0.6mol，CO2物质的量n=m/M=39.6/44=0.9mol

因此C原子物质的量0.9×1=0.9mol，H原子物质的量0.6×2=1.2mol

所以得到n/(2n-6)=0.9/1.2，解得n=9

因此该物质分子式C9H12，可能是三甲苯，甲乙苯，丙苯或异丙苯

【其实如果题里求的只是分子式，那么到此就可以了，用不上下面的条件；如果要用的话，说明其实求的是结构简式】

又因为其苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物均只有一种，说明其结构高度对称，因此该同系物为间-三甲苯（即1，3，5-三甲苯）

（正常沸点110.6摄氏度,一个标准大气压下的汽化潜热360.70 kJ/kg）

乙苯的资料暂时没查到，看到有资料苯的汽化潜热也在350左右，估计乙苯也相差不多。

具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。

苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。

近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。

希望我能帮助你解疑释惑。