对甲基苯甲醛与乙二醇反应

楼上胡说八道，根本不会有二氧化碳放出来的，对甲基苯甲酸和酸性高锰酸钾反应得到的是对二甲苯，没有二氧化碳

我认为最好的方法是利用甲基能够被氧化的特点，首先用乙二醇将两个物质的醛基都缩合形成缩醛，以保护醛基不被氧化，然后用中性高锰酸钾溶液（不能用酸性的，因为会破坏缩醛结构），此时对甲基苯甲醛的缩合产物由于存在活泼的甲基，所以会被高锰酸钾氧化，使得高锰酸钾析出棕色二氧化锰，而苯甲醛没有这个反应

甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下，位于对位的醛基电荷密度增加，羰基碳正电性下降，使羟醛缩合反应活性下降。

因此，与乙醇反应，对甲基苯甲醛活性小于苯甲醛

有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

氯化苄

与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。

苯甲醇

以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

化学名称：4-甲基苯甲醛；

常用名称：对甲基苯甲醛；

英文名称：4-Methylbenzaldehyde,P-Tolualdehyde；

英文缩写：PTAL；

CA登录号：〔104-87-0〕；

分 子 式：C8H8O；

分 子 量：120.2；

结 构 式:

理化性质

外 观：无色透明液体,有苦杏仁气味；

沸 点：206℃； 熔 点：－6℃；

闪 点：80℃； 比 重D204：1.019；

折 光 n20：1.5460； 蒸 汽 压：0.12mmHg (25℃).

产品质量指标 规格 试剂级 工业级

指标 一级品 二级品 优等品 合格品

外观 无色透明液体 无色或淡黄色透明液体

含量(GC) % ≥ 99.00 98.00 99.00 98.00

沸点 ℃ 204～206 204～207 204～207 203～207

酸度 % ≤ 0.5 0.5 0.5 1.0

水份 % ≤ 0.2 0.2 0.3 0.5

不挥发物 % ≤ 0.02 0.05 0.1 0.1

对甲基苯甲醛吞咽有毒,刺激眼睛及皮肤

物理性质

【外观】常温下为无色或淡黄色透明液体，有温柔的花香和杏仁香气味。

【沸点】（℃）204-205

106（8mmHg）

【熔点】（℃）-6

【闪点】℃（封闭式）80

【自燃点】（℃） 395

【密度】g/cm3 1.015

【折射率】nD251.542-1.548

【蒸汽压】mmHg 0.263 （25°C）

【空气中爆炸限】上限（%,V/V）5.6

下限（%,V/V）0.9

【溶解性能】微溶于水，水溶性为0.25 g/L (25℃)，能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。

【稳定性】稳定