甲胺，对氯苯胺，对硝基苯胺，对甲基苯胺，苯胺的碱性大小，请简述下理由，谢谢！

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺

苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强，但是所带的故对电子又可以和苯环共轭，总体来讲共轭效应要强于吸电；苯胺，就没什么好说的了；硝基是强吸电基团，降低了苯环的供电能力，故而最弱。

1.侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

2.健康危害：能经无损的皮肤吸收。能形成高铁血红蛋白血症，并对眼有刺激作用。 1.急性毒性：LD50310mg/kg(大鼠经口)；360mg/kg(兔经皮)；人吸入44mg/m3，最小致死剂量(血液毒作用)；人吸入22mg/m3，出现症状。

2.致突变性：微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌100ug/皿。非程序DNA合成：大鼠肝5mg/L。

3.致癌性：IARC致癌性评论：对人可能致癌。

4.危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。

5.燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。

主要用途

用作染料中间体、药品、农业化学品。

制备方法

与装有搅拌器、回流冷凝器的反应器中，加入铁屑350g，水350ml，加热煮沸5分钟。稍冷后加入对硝基氯苯40g，浓盐酸10ml。15min后，慢慢加入熔融的邻硝基氯苯200g，反应剧烈进行。待反应平稳后，再慢慢加入浓盐酸50ml，水浴加热反应2h，冷后用氢氧化钠水溶液调至PH=8-9，过滤，滤饼用苯洗涤二次，滤液用苯提取3次。合并苯溶液，氮气保护下减压蒸馏，手机128-132℃/2.67KPa的馏分，冷后固化，得到对氯苯胺185g，收率95%。

水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)

1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.

2.主要器材:余氯比色测定器1个10ml小试管3支1ml吸管2支滴管1支.

3.主要试剂:

0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.

4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).

如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.

表3-1 余氯含量的目测估计表

估计余氯含量mg/L

呈现颜色

氯臭程度

0.3

淡黄色

刚能嗅出氯臭

0.5

黄 色

容易嗅出氯臭

0.7～1.0

深黄色

明显嗅出氯臭

2.0以上

棕黄色

有较强刺激味

如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.

若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间若呈蓝色,相当于0.5mg/L无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.

5.注意事项:

(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.

(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.

(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.

(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.

水中余氯的测定 （游离氯总氯的测定） 1 邻联甲苯胺比色法 1.1 应用范围 1.1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯. 1.1.2 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除.干扰物质的最高允许含量如下:高铁,0.2mg／L；四价锰,0.01mg／L；亚硝酸盐: 0 .2mg／L. 1.1.3 本法最低检测浓度为0.01mg／L余氯. 1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应, 生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量:还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色. 1.3 永久性余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸盐缓冲贮备溶液:将无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h,冷却后,分别称取22.86g和46.14g. 将此两种试剂共溶于纯水中,并稀释至1000ml.至少静置4天,使其中胶状杂质凝聚沉淀,过滤. 1.3.2 磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液(1.3.1),加纯水稀释至1000ml. 1.3.3 重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液(1.3.2) 中, 并定容至1000ml.此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色. 1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法:按表1所列数量,吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液(1.3.3),分别注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度.避免日光照射,可保存6个月. 1.3.5 若水样余氯大于1mg／L,则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍,配成相当于10mg／L余氯的标准色,再适当稀释,即为所需的较浓余氯标准色列. 表1 永久性余氯标准比色溶液的配制 余氯,mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液,ml 余氯,mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0