苯酚在水中的溶解度（室温）是多少

苯酚：不反应,盐酸少是浑浊的,盐酸多能全部溶解,应为苯酚溶解度较小

苯：不反应,但分层.上层为苯,下层为盐酸

1-己烯：发生加成反应,生成2-氯己烷

四氯化碳：分层,上层盐酸,下层CCl4

乙醇：互溶,不分层

碘化钠

1.能鉴别苯酚钠和醋酸钠溶液的试剂是（ D ）

A 氢氧化钠溶液 B 浓溴水 C 酚酞 D 稀盐酸

加入稀盐酸后,苯酚与盐酸反应后得到苯酚,它常温下在水中溶解度小,所以可以看到溶液变浑浊.而醋酸钠与盐酸反应后,得到的醋酸可溶于水,看不到明显现象.

2.能鉴别苯酚钠、氯化钠、偏铝酸钠的试剂是（C ）

A.酚酞试剂 B.烧碱溶液 C.盐酸 D.钠

用盐酸,盐酸与苯酚钠反应后,溶液变浑浊,盐酸过量,浑浊不溶解.

盐酸与氯化钠不反应,无明显现象.

盐酸与偏铝钠反应,先得到白色沉淀,盐酸过量,沉淀又溶解.

3.能鉴别庚烯、苯酚溶液、苯、硝酸银溶液的试剂是（B ）

A.三氯化铁溶液 B.浓溴水 C.高锰酸钾 D.盐酸

庚烯:遇溴水,溴水褪色

苯酚溶液:与溴水反应,得到三溴苯酚白色沉淀.

苯:分层,上层橙黄色,下层无色

硝酸银:与溴水反应,得到淡黄色沉淀

4.能鉴别乙醇、苯酚、碳酸氢钠、烧碱和碘化钾五种溶液的试剂是（D ）

A.酸化硝酸钡 B.浓溴水 C.盐酸 D.三氯化铁溶液

乙醇、遇三氯化铁,无明显现象

苯酚、溶液变紫色

碳酸氢钠,产生气泡,同时得到红褐色沉淀(碳酸氢根与铁离子双水解)

、烧碱,只得到红褐色沉淀.

碘化钾.黄色常常变淡绿色溶液.(同时可能产生棕黄色浑浊)

我觉得，加稀盐酸是局部反应，就是说你稀盐酸加进去后，局部就迅速反应，但其他部分还依旧是苯酚钠，所以生成的苯酚跟其他的比是一个单独的体系，所以就以无色油状液体出现 但是通入CO2，气体在通入的过程中的遍地开花都是气泡，所以溶液中各部分都有碳酸（但是量的密度肯定比HCl小），各个部分都在反应，因为量少，生成的苯酚油状液滴就很小，到处都是，看起来浑浊了

熔点(℃)：40.6

相对密度（水=1）：1.07

沸点(℃)：181.9

相对蒸气密度（空气=1）：3.24

折射率1.5418

闪点79.5℃

分子式：C6H6O

化学式：C6H5OH，PhOH

分子量：94.11

饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)

燃烧热(kJ/mol)：3050.6

临界温度(℃)：419.2

临界压力(MPa)：6.13

辛醇/水分配系数的对数值：1.46

闪点(℃)：79

爆炸上限%(V/V)：8.6

引燃温度(℃)：715

爆炸下限%(V/V)：1.7

溶解性：可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

毒性：有特殊的气味，有强腐蚀性。有毒，LD50 530mg/kg，

1.乳浊液苯酚是固体，在溶于水后分层下面一层是油状液体，苯酚溶于水时可能是因为氢键，熔点降低，所以是乳浊液，不是悬浊液悬浊液。 乳浊液吧是液体,悬浊液是固体 因为苯酚是油状液体不溶于水,被水打散成小油滴水中悬浮,看起来是白色像奶一样 2.浑浊 分两层因为苯酚不溶于水，所以会分层，上层是苯酚的水溶液，澄清，下层是水的苯酚溶液，浑浊状当水的温度低时苯酚不能完全溶解在水中，所看到的混浊是多个苯酚的分子聚成一团，而苯酚分子团的密度与水的密度不一样，光在它们的分界线上的反射造成的 3.综合版苯酚在65.3℃以上可以与水以任意比例混溶，15℃时苯酚的溶解度是8.2克每100克水，。所以在65.3℃以下与水分层，上层是苯酚的水溶液，澄清，下层是水的苯酚溶液，略显浑浊。若加以振荡就形成悬浊液（低温）或乳浊液（温度较高时）。 这么两种说法啦，不知道Lz更倾向于哪一种

1、苯酚是有机物，有机物不溶于水，震荡试管后形成悬浊液

2、加热后苯酚的溶解度增大，60°以上的热水中以任意比互溶。冷却后苯酚的溶解度减小，物质析出，再次形成悬浊液

3、滴加少量NaOH后发生反应，NaOH+C6H5OH=C6H5ONa+H2O。Na盐都是溶于水的。因此苯酚钠溶于水形成澄清溶液

4、滴加盐酸后变浑浊发生了反应，C6H5ONa+HCl=C6H5OH+NaCl。苯酚不溶于水形成悬浊液，溶液变浑浊

不可以反应的。

苯酚弱酸性，盐酸是强酸，从酸碱中和的角度是不会反应的。

苯酚易被氧化，但是HCl不具氧化性，从氧化还原的角度也不会。

因此，不存在这个反应。

根据常识盐酸是强酸所以在这酸性是最强的

苯酚俗名石炭酸酸性比醋酸弱

而碳酸的酸性比醋酸强

可以知道三者的酸性强弱

或者用实验来检验也可

取碳酸钠分别加入这三种物质盐酸中会有气体产生

苯酚中无现象

说明三者酸性大小的关系是盐酸>碳酸>苯酚

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

酸碱反应

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

显色反应

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl

取代反应

亲电取代

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

酚羟基上的取代

酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。

氧化还原

苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。

缩合反应

苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。