苯酚与乙醛反应,生成什么物质? 其反应方程式是什么?
有机物还真不好表达.不过可以告诉你.苯酚中羟基临位C-H键打开,与醛的C=O发生加成反应,然后这个物质立刻开始发生缩聚反应,羟基另一个临位的-H,和发生加成后醛那边的-OH,缩聚成水,进而变成酚醛树脂
不是,苯酚和乙酸不能反应的。苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。
反应特点
属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
不是.酯化反应定义是:含氧酸(包括无机含氧酸)与醇反应.
实际上苯酚不能和乙酸反应
苯酚和乙酸酐才能反应生成酯
苯酚能发生酯化反应。
苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
扩展资料苯酚酯化方法主要用途有:
①合成香料。许多低级脂肪酸酯具有特有的香味,可用于调制食用香精或日用化学品的香精。如甲酸异戊酯有李子香甜味,乙酸异戊酯有香蕉味,乙酸苄酯具有茉莉花香味等。目前用于合成香料的酯类化合物有几十种之多。
②制备表面活性剂。许多高级脂肪酸酯作为表面活性剂广泛应用于日用化工及食品加工业中,如甘油脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。
③制备增塑剂。许多芳香酸酯是优良的增塑剂品种,仅邻苯二甲酸的酯类作为增塑剂使用就有数十种之多,但性质最佳、应用最广的是邻苯二甲酸二丁酯和二辛酯。
参考资料来源:百度百科--苯酚