10%的1.6-己二醇怎么配

清洗剂在我们日常生活中也是经常会用得到，今天我们就来学习几种生活中常用的清洗剂做法：

一、织物去除皿迹清洗剂：

三乙醇胺10.0%一20.0%

乙醇胺5.0%~10.0%

乙二醇10.0%一15.0%

乙基溶纤剂 10.0%一15.0%

壬基酚聚氧乙烯(10)醚0.1%一0.5%

乙二胺四乙酸二钠 0.1% -0.5%

乙醇. 加至100%

本品适用于织物去除墨迹及清洗去污。

二、有色污迹去除剂《褪色灵)

过氧化氢溶液(30%) 0.5nL

蒸馏水 4.5 mL

草酸(5%)5.OmL

浓盐酸 0.7mL

乙醇加至50.OmL

将过氧化氢溶液用蒸馏水稀释，再加草酸、浓盐酸，然后加乙醇稀释至50mL，装人滴瓶即成本品。

衣服、台布、被单等不小心沽上了有色污迹，如血迹、墨水等，很难用肥皂洗掉，而用本品即能方便地除去。使用时，先把沾有颜色迹的布用清水润湿，再滴几滴褪色灵.用刷子擦洗，待颜色漂去后，再用清水洗净。如用本品清洗花布上的颜色污迹时，应注意不要使本品接触花纹，以免花纹褪色。本品不宜贮存，最好现配现用。浓的过氧化氢溶液会灼伤皮肤，在配制时应十分小心。

三、染料色斑去除荆

亚硫酸氢钠 8%、10%

硫脉15%一30%

乙酞脉 5%一巧%

碳酸钠 5%~10%

烷基苯磺酸钠混合物 1%一3%

三聚磷酸钠加至 100%

在水介质中，乙酞脉部分发生水解，生成尿素和乙酸，乙酸同组成污垢

的染料反应，生成无色的可溶性盐。用水即可将污斑洗去。

四、除血污斑渍液

水 72%

高泡阴离子表面活性剂4%

焦磷酸四钾 4%

氢氧化钱(28%) 8%

异丙醇 8%

卡必醇 2%

溶纤剂 2%

重垢污斑使用原液，较轻的污斑，用水按2:1比例稀释，使用前应在小

面积上作预洗试验。

A A ampere安(培)

Angstrom unit(s)埃(长度单位，10-10米)

abs．absolute绝对的

abs．EtOH absolute alcohol无水乙醇

abstr．abstract文摘

Ac acetyl(CH3CO，not CH3COO)乙酰基

a c alternating current交流电(流)

Ac．H．acetaldehyde 乙醛

AcOH acetic acid乙酸

Ac2O acetic anhydride乙酸酐

AcOEt ethyl acetate乙酸乙酯

AcONa乙酸钠

add additive 附加物

addn addition加成，添加

addnl additional添加的

alc．alcohol，alcoholic醇

aliph．aliphatic 脂族的

Al．Hg．Aluminum amalgam铝汞齐

alk．alkaline(not alkali)碱性的

alky alkalinity(alhys．for alkalinities is not approved)碱度，碱性

am amyl(not ammonium)戊基

amorph amorphous无定形的

amp ampere(s)安(培)

amt．amount(as a noun)数量

anal．analysis分析

anhyd．anhydrous无水的

AO atomic orbital原子轨(道)函数

app．apparatus仪器，装置

approx approximate(as an adjective)，approximately近似的，大概的

approxn approximation近似法，概算

aq．aqueous水的，含水的

arom．aromatic芳族的

as．asymmetric不对称的

assoc．associate(s)缔合

assocd associated缔合的

assocn association缔合

at．atomic(not atom)原子的

atm atmosphere(s)，atmospheric　 大气压=1.01325×105帕

ATP adenosine triphosphatae三磷酸腺苷酶

at．wt．atomic weight原子量

av．average(except as a verb)平均

B b．(followed by a figure denoting temperature)boils at，boiling at(similarlyb13，at1.3mm，pressure)沸腾(后面的数字表示温度，同样b13表示在13毫米压力下沸腾)

bbl barrel桶[液体量度单位=163.5升(英国)，=119升(美国)]

BCC．body-centred cubic立方体心

BeV or GeV billion electronvolts10亿电子伏，吉电子伏，109电子伏

BOD biochemical oxygen demand生化需氧量

μB Bohr magneton玻尔磁子[物]

b．p．boiling point沸点

Btu British thermal unit(s)英热单位=1055.06焦

Bu butyl(normal)丁基

bu．bushel蒲式耳=36.368升(英)=35.238升(美)

Bz benzoyl(not benzyl)苯甲酰

BzH benzaldehyde苯(甲)醛

BzOH benzoic acid苯甲酸

C C concentration浓度

Cal．calorie(s)千卡，大卡=4186.8焦

cal．卡=4.1868焦

calc．calculate计算

calcd calculated计算的

calcg calculating计算

calcn calculation计算

CC cubic centimeter(s)立方厘米

CD circurlar dichroism圆二色性(物)

c．d．current density电流密度

cf．参见

compare比较

cubic feet per minute立方英尺/分钟(1立方英尺=2.831685×10-2米3)

chem．chemical(as an adjective)(not chemistry nor chemically)化学的

Ci curie居里(放射单位)=3.7×1010贝可

clin．clinical(ly)临床的

cm centimeter(s)厘米

CoA coenzyme A辅酶A

C．O．D．chemical oxygen demand化学需氧量

coeff．coefficient系数

col．colour，coloration颜色

com．commercial工业的，商业的，商品的

comb．combustion燃烧

compb．compound化合物，复合物

compn．composition组成，成分

conc．concentrate(as a verb)提浓，浓缩

concd．concentrated浓的

concg．concentrating浓缩(的)

concn．concentration浓度

cond conductivity导电率，传导性

const．constant常数，常量

contg containing包含，含有

cor corrected校正的，改正的，正确的

cp．constant pressure恒压

C．P．Chemically pure化学纯的

crit．critical临界的

cryst．crystalline(not crystallize)结晶

crystd crystallized使结晶

crystg crystallizing结晶

crystn crystallization结晶，结晶化

cu．m．cubic meter(s)立方米

Cv constant volume恒容

D d density密度(d13 相对于水在4℃时的比重；d2020相对于水在20℃时的比重)

D Debye unit德拜单位，电偶极矩单位

d．dextrorotatory右旋(不译)

dl-外消旋(不译)

d．c．direct current直流电

decomp．decompose(s)分解

decompd decomposed分解的

decompg decomposing分解

decompn decomposition分解

degrdn degradation降解

deriv．derivative衍生物，导数(数)

det．determine 测定

detd determined 测定的

detg determining测定

detn determination 测定

diam．diameter直径

dil．dilute稀释，冲淡

dild diluted稀释的

diltg diluting稀释

diln dilution稀释

diss．dissolves，dissolved溶解

dissoc dissociate(s)离解

dissocd．dissociated 离解的

dissocn dissociation 离解

dist．distil．distillation 蒸馏

distd distilled蒸馏的

distg distilling 蒸馏

distn distillation蒸馏

dl分升

dm．decimeter(s)分米

DMF dimetbylformamide二甲基甲酰胺

DNase deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶

d．p．degree of polymerization聚合度

dpm disintegrations per minute分解量/分钟

DTA differential thermal analysis 差热分析

E E．D．effective dose有效剂量

EEG electroencephalogram脑电流描记术

e．g．for example例如

elec electric，electrical(not electrically)电的

e．m．f．electromoctive force电动势

e．m．u．electromagnetic unit电磁单位

en．ethylenediamine(used in formulas only)乙二胺

equil equilibrium(s)平衡

equiv．equivalent当量，克当量

esp．especially 特别，格外

est．estimate(as a verb)估计

estd estimated估计的

estg estimating估计

estn estimation估计

Et ethyl乙基

Et2O ethyl ether乙醚

η viscosity粘度

eV electron volt(s)电子伏[特]

evac．evacuated抽空的

evap．evaporate蒸发

evapd evaporated 蒸发的

evapg evaporating蒸发

evapn evaporation蒸发

examd examined检验过的，试验过的

examg examining检验，试验

examn examination检验，试验

expt．experiment(as a noun)实验

exptl experimental实验的

ext．extract提取物，萃，提取

extd extracted提取的

extg extracting提取

extn extraction 提取

F F farad法[拉](电容)

fcc face centered cubic面心立方体

fermn fermentation发酵

f．p．freezing point冰点，凝固点

FSH follicle-stimulating hormone促卵泡激素

ft．foot，feet 英尺=0.3048米

ft-lb foot-pound 英尺磅=0.3048米×0.453592千克

G g.gram(s)克

gal gallon加仑=4.546092升(英)=3.78543升(美)

geol.geological地质的

gr.grain(weight unit)谷(1谷=1/7000磅=0.64799克)

H h hour小时

H henry亨[利]

ha.hectare(s)公顷=6.451600×10-4米2

homo-均匀-，单相

h hour小时

hyd.hydrolysis，hydrolysed水解

Hz hertz(cycles/sec)赫[兹]，周/秒

I ID infective dose无效剂量

in.inch(es)英寸=0.0254米

inorg.incrganic无机的

insol.insoluble不溶的

IR infrared红外线

irradn irradiation照射

iso-Bu，isobutyl异丁基

iso-Pr，isopropyl异丙基

IU国际单位

J J joule焦[耳](能量单位)

K K kelvin开[尔文]，绝对温度

Kcal.kilocalorie(s)千卡=418.6焦

kg kilogram(s)千克

kV kilovolt(s)千伏

kV-amp.kilovolt-ampere(s)千伏安

kW.kilowatt(s)千瓦

kWh kilowatthour 千瓦小时=3.6×106焦

L l.liter(s)升

lab.laboratory实验室

lb pound(s)磅=0.453592千克

LCAO linear combination of atomic orbitals原子轨道的线性组合

LD Lethal dose致死剂量

LH Luteinizing hormone促黄体发生激素

liq.liquid液体，液态

Lm lumen流明(光通量单位)

LX lux勒[克斯](照度单位)

M m.meter(s)；also(followed by a figure denoting temperature)米，熔融(注明温度时)

M.mega-(106)兆

M molar(as applied to concn.)摩尔

m.melts at，melting at熔融

m molal摩尔的

ma milliampere(s)毫安

manuf.manufacture制造

manufd manufactured制造的

manufg.manufacturing制造

math.mathematical数学的

max maximum(s)最大值，最大的

Me methyl(MeOH,methanol)甲基

mech.mechanical机械的

metab.metabolism新陈代谢

m.e.v million electron volts兆电子伏

mg milligram(s)毫克

mi mile英里=1609.344米

min minimun[also minute(s)]最小值，最小的

min minute分钟

misc miscellaneous其它

mixt.mixture混合物

ml milliliter(s)毫升

mm millimeter(s)毫米

nm millimicron(s)纳米

MO molecular orbital分子轨道函数

mol molecule，molecular分子，分子的

mol.wt.molecular weight分子量

m.p.melting point熔点

mph miles per hour英里(=1609.344米)/小时

μ micron(s)微米

mV millivolt(s)毫伏

N N newton牛[顿](力的单位)

N normal(as applied to concn.)当量(浓度)

neg.negative(as an adjective)阴性的，负的

no number号，数

O obsd observed观察，观测

org.organic有机的

oxidn oxidation氧化

oz．ounce盎司(常衡=28.349523克)

P 　P．d．potential difference势差，电位差

Pet．Et．petroleum ether石油醚

Ph．phenyl苯基

phys．physical物理的

physiol．physiological生理学的

p．m．post meridiem午后

polymd polymerized聚合

polymg polymerizing聚合

ploymn polymerization聚合

pos．positive(as an adjective)阳性的，正的

powd．powdered粉末的，粉状的

p．p.b．(ppb)parts per billion亿万分之(几)

p.p.m．(ppm)parts per million百万分之(几)

ppt．precipitate沉淀，沉淀物

pptd．precipitated沉淀出的

pptg．precipitating沉淀

pptn precipitation沉淀

Pr propyl (normal)丙基

prac．practically实际上

prep．prepare制备

press．pressure压力

prepd prepared制备的

prepg preparing制备

prepn preparation制备

psi pounds per square inch磅/英寸2[=0.453592千克/(6．45100×10-4米2)]

psia pounds per square inch alsolute磅/英寸2(绝对压力)

pt pint品脱(=0.5682615升)

purifn purification精制

py pyridine(used only in formulas)吡啶

Q qt．quality质量

qual.qualitative(not qualitatively)定性的

quant．quantitative(not quantitatively)定量的

γ希文，消旋(不译)

R red．reduce，还原

red reduction还原，减小

ref．reference 参考文献

rem roentgen equivalent man人体伦琴当量，雷姆

rep roentgen equivalent physical物理伦琴当量

repr.reproduction再生产，再生

res.resolution分辨，分解，离析

resp.respectively分别地

rpm revolution per minute每分钟转数

RNase ribonuclease核糖核酸酶

S sapon.saponification皂化

sapond saponified皂化过的

sapong saponifying皂化

sat.saturate使饱和

satd.saturated饱和的

satg saturating饱和的

satn.saturation饱和，饱和度

sec second(s)秒，仲，第二的

sep.separate分离

sepd separated分离出的

sepg separating分离的

sepn separation分离

sol.soluble可溶的

soln solution溶液

soly solubility(solys.for solubilities is not approved)可溶性，溶解度

sp.gr.specific gravity比重

sp.ht.specific heat比热

sp.vol.specific volume比容

std. standard　 标准

suppl. supplement　 补篇

sym. symmetrical　 对称的

T tech. technical　 技术的

temp. temperature　 温度

tert. Tertiary　 叔(指CH3…C(CH3)2—型烃基)

thermodyn. Thermodynamics　 热力学

titrn titration　 滴定

U unsym. unsymmetrical　 偏，不对称

U. V. ultraviolet　 紫外线

V V volt(s)　 伏[特]

vac.vacuun　 真空

vapor vaporization　 汽化

vol.volume (not volatile)　 体积

vs versus　 对

W W.watt(s)　 瓦[特]

wt.weight　 重量

wk week　 星期

contg. containing包含,容纳

compn. composition

concn.concentration 浓缩,浓度,浓缩物

evapn.evaporation 蒸发,发散,脱水

exts. extraction 摘出术,拔出,取出

pharmacol. pharmacological药理学的

recrystn.recrystallization 重结晶,再结晶

soly solubility 可溶性,溶解度,溶解性

四川省委、省政府立足于四川为西部地区的重要战略地位，从调整产业结构、加快国民经济的发展出发，于上世纪九十年代就提出了原油入川，建设四川乙烯及炼油工程的重大决策，以此填补四川和西南地区乙烯和炼油工业的空白，使西南地区工业结构特别是化工、轻工、纺织、建筑、电子、信息等行业得以推动和升级。经过多年的不懈努力，由中石油、四川省政府、成都市政府共同筹资兴建了四川石化基地，基地内规划了80万吨乙烯工程、1000万吨炼油项目及配套公辅设施。2007年8月27日国家环境保护总局以（现环保部）“环审[2007]332号《关于四川石化基地规划环境影响报告书的审查意见》”对四川石化基地规划环境影响报告书进行了批复，目前80万吨乙烯工程及1000万吨炼油项目均已取得了国家的批复及核准，其中80万吨乙烯工程已经开工建设，1000万吨炼油项目也即将动工建设。

国家环保总局（现环保部）对四川石化基地规划环境影响报告书的审查意见中明确：“基地规划区存在地下水环境脆弱、纳污水体沱江已无环境容量、大气环境污染扩散能力差等重要环境制约因素，环境较为敏感，基地选址存在不足。因此，石化基地生产总规模应严格限制在1000万吨/年炼油、80万吨/年乙烯的规划目标，不在发展下游产品”。基于此，原在石化基地规划的相关下游产业必须另择地选址建设。

为此，2007年8月至2008年2月有关专业单位进行了前期工作，将“四川石化基地下游园区”初步选址在成都市南部边缘的新津县金华镇境内；2009年底，根据四川省委、省政府有关指示精神，从四川省各地市州的经济均衡发展考虑，拟将“四川石化基地下游园区”移出成都，落户在眉山市境内。

眉山市结合城市总体发展规划、工业集中发展区的规划以及园区的建设条件，推荐了彭山县境内的三个园址{方案一（青龙镇东侧）、方案二（青龙镇西侧）、方案三（彭山县西南侧）}；2009年12月23日和24日中国成达工程有限公司会同四川省城市规划设计部门专业人员赴彭山现场进行实地考察，2010年1月19日相关专家及有关部门人员对现场进行实地考察，最终推荐在彭山县西南侧凤鸣镇境内的选址（方案三）。

至此，“四川石化基地下游园区”正式命名为“四川彭山经济开发区成眉石化园区（石化园区）”（以下简称“园区”），园区推荐选址位于彭山县西南凤鸣镇境内，总规划面积4平方公里，北距成都市外环线直线距离50公里，处于成都市区下风向，东北距新津县城20公里，南隔一8平方公里的绿化台地距彭山县城5公里，西南下风向为浅丘陵地带，周边无历史文物保护区和风景名胜区等敏感区域。

此后，中国成达工程有限公司相继编制完成了《四川彭山经济开发区成眉石化园区总体规划》和《四川彭山经济开发区成眉石化园区产业发展规划》，规划总体战略目标为：到2015年园区PTA生产规模达到100万吨，聚酯生产规模50万吨左右，合成材料产业规模100万吨左右；苯-对二甲苯-邻二甲苯三大产业链配套基本完善；2015年园区产业发展和总体规划基本形成，石化产业投资规模达到200亿元左右，石化产业直接销售收入达到300亿元左右。

13.1石化园区规划的环境可行性综合论证

13.1.1彭山石化园区规划定位的合理性分析

石化园区发展定位为：充分利用四川在资源、市场、基础设施等方面的优势，依托四川石化基地炼化一体化的项目，以建设高技术含量、高附加值、高辐射力的项目为核心，以培育和构建下游产品链为重点，实现炼化一体化和石化产品深加工的紧密结合，逐步形成科技含量高、经济效益和社会效益好、资源配置合理、具有持续发展能力、环境友好的四川彭山经济开发区成眉石化园区。

石化园区的建设，有利于改善我国石油化工总体布局；有利于加快四川省、眉山市及周边地区化工产业结构调整，提升和优化产业结构；有利于带动当地及周边相关行业的发展，增强综合经济实力。因此，石化园区的建设符合国家西部开发政策，符合国家产业政策，其规划定位合理。

13.1.2园区总体发展目标的合理性分析

石化园区发展目标为：到2015年园区PTA生产规模达到100万吨，聚酯生产规模50万吨左右，合成材料产业规模90万吨左右；苯-对二甲苯-邻二甲苯三大产业链配套基本完善，轻重产业结构较为合理，整体布局得以改善，基本实现循环型、集约型、规模化、园区化发展，具备较强的国际竞争力和可持续发展能力；石化产业投资规模达到200亿元左右，石化产业直接销售收入达到300亿元左右。

相对于石油炼化工业，使用基础化工产品（苯、二甲苯、乙二醇、辛醇、己二腈、乙烯、双酚A、丙烯酸及酯等）作原料，从事的二次化学品制造及深加工（产品包括：对苯二甲酸、聚酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、苯酐、DOP增塑剂、不饱和聚酯、顺酐、己二酸、聚酰胺、己内酰胺、聚苯乙烯、SBS、MBS、聚碳酸酯、环氧树脂、高吸水性树脂、苯丙乳液、硅丙乳液、丙烯酸酯类抗冲击改性剂、齐聚物/光固化涂料、丙烯酸酯橡胶等）——精细化工业相对具有单位产值污染物排放量小、易于治理等特点，且其附加值大。在远离成都市区的成都平原东部台地区域的低产、人居分布密度较小的区域从事石油化工中的精细化工是切实可行的。

13.1.3规划范围和发展规模的合理性分析

本次规划区总用地面积约4.33平方公里；到2015年园区PTA生产规模达到100万吨，聚酯生产规模50万吨左右，合成材料产业规模100万吨左右；苯-对二甲苯-邻二甲苯三大产业链配套基本完善。

园区4.33平方公里已经全部布置完毕，确定实施4条产业链、12个重点项目，因此，石化园区设置规模是合理的。

13.1.4规划选址的合理性分析

1、项目选址与区域产业布局符合性论证结论

从产业角度审视本项目的选址，该项目选址与四川省产业发展规划、成都平原城市群发展规划的产业规划的发展目标、发展原则、发展重点及空间布局相符合，它符合未来该区域产业的发展，与主要区域产业规划符合性较好。

2、项目选址与周边城镇总体规划的符合性论证结论

1）眉山城市：石化产业园区选址定点于彭山，将与眉山城市北部高新技术工业区对接、联动发展，促进眉山市域产业集聚发展，促进区域一体化发展，加快形成眉山——彭山经济走廊，同时将极大的促进区域交通等基础设施建设，带动眉山城市发展。由于眉山城市总体规划完成于1998年，限于当时环境和条件，没有预料到项目的选址建设，故在空间布局未能考虑这一发展机遇，需要在正在修编的总体规划中予以考虑。项目选址于彭山，距《眉山市城市总体规划（1998～2020年）》的规划建设用地最近距离9896米，远大于该项目的卫生安全防护距离，从卫生防护角度看是安全的。

2）彭山县城：项目的建设将促进彭山县的化工行业向规模化、专业化、高级化方向发展，使其成为彭山县的支柱产业及主导产业，符合《彭山县城市总体规划（2009～2020年）》的产业布局。项目选址距《彭山县城市总体规划（2009～2020年）》的规划建设用地最近距离4072米，远大于该项目的卫生安全防护距离，从卫生防护角度看是安全的。

3）谢家镇区、义和场镇：项目选址距《谢家镇总体规划（2009～2030）》的规划建设用地最近距离2615米、《义和乡总体规划（2009～2030）》的规划建设用地最近距离3276米，大于国家相关规范要求卫生安全防护距离，不会对镇区居民的生活环境造成影响。

综上所述，四川石化基地从内、外环境条件来看，选址总体上是合理的。

13.1.5规划用地布局的合理性分析

石化园区将各区域按功能和生产性质划分成4-6个相对独立的生产企业入驻化工园区，根据产业规划使用的主体原料和产出品的不同，规划出三个主要生产区域：●对二甲苯加工区 (PBT、PTT、PET、PTA)●苯加工区（NL6、NL66）●邻二甲苯加工区（DOP）。

●石化园区北部规划为园区行政办公区和辅助装置区，主要布置220KV总变；气体中心；冷冻装置；生活及消防水系统；生产管理中心；产品研发中心等。

●园区中部主要为各生产装置区，按产品种类从东向西分别为尼龙生产区；PTA生产区；PTT、PBT、PTT生产区和邻二甲苯加工区。

●区域南面为各成品仓储区，该仓储区两侧分别规划了运输道路和铁路线以之相衔接，以满足成品的运输需要。成品仓储区以南及为园区的铁路通道区域。园区规划铁路由场地东北面彭山站接轨，跨越成昆线和成乐高速公路由东向西进入石化园区。该铁路线为园区重要组成部分，它将承担园区95%液体原料；大部分动力煤；和约50%成品的运输量。

●规划铁路以南及为物流区。由东向西分别规划为原料及成品罐区；化学品仓储区；动力中心和以之配套的卸煤系统；煤堆场及渣场等区域。该区域承接了石化园区大部分物流的装卸和储存量。同时，为满足公路运输要求，物流区南面规划有道路接入，该道路由东向西贯穿该区域并与西面的成新眉快速通道相连。可满足汽车槽车进入罐区卸车和煤渣运出的需要。

●园区基本呈矩形布置用地，其中利用园区南端的一凹凸地块规划布置园区污水预处理厂和火炬系统。

园区突出了功能分区布置，对主要生产装置用地根据产业规划使用的主体原料和产出品的不同，规划出三个主要生产区域以布置按功能和生产性质划分的相对独立的企业入驻，生产装置集中布置在园区中部；北部规划为园区行政办公区和辅助装置区，位于上风向，避免了园区内部污染；将成品仓储区布置于园区南部，并与规划的物流区连接，减短了运输距离；将污水预处理厂及火炬系统布置于园区最南端下风向，避免了对园区内部影响。综上所述，评价认为四川彭山经济开发区成眉石化园区用地布局从环境保护角度分析合理。

13.1.6基础设施的合理性分析

13.1.6.1物流及运输方案论证

本专用线新增运量主要枢纽内短途运输，其次大部分经由各线进入成都北编组站，少部分经成昆线到彭山站。由于本专用线新增运量形成行车量1天5列，扣除枢纽内1天仅3列，对通道能力影响较小，加之渝怀线、遂渝、既有达成线及宝成线通道能力相对富裕，故通道能力可以满足本专用线新增运量要求。

13.1.6.2管线

1、园区内管线

管线综合原则上是架空管廊和埋地管网各走厂区公路的一边，为节约占地，本园区街区建筑红线间距布置较紧凑狭窄，根据规范，埋地水管间距较大，占地宽，为使各种水管能有地方通过，在紧张地段，对部分荷重不太大的压力水管可能采用架空敷设方式。

设计考虑了电气电缆和仪表电缆与工艺供热管道共架敷设，以节省占地、改善厂容和节省投资；布置合理。

2、火炬系统规划

火炬排放系统辐射安全距离较宽，为节省占地，初步考虑对各种排放物，其排放火炬位置都集中设置在一处。为实现资源节约，将设置冷凝液回收系统，以尽可能地减少排放。总体分析，火炬系统位于园区最南端，主导风下风向，有利于污染物扩散，不会对园区内部造成影响，但可能影响其下风向较近的农户，但只要设置合适的卫生防护距离，则此影响不明显；因此火炬系统位置布设合理。

13.1.6.3供排水工程

1、供水

取水水源为通济堰干渠地表水（通济堰引水水源为南河干流地表水），取水地点位于彭山县谢家镇通济堰西干渠桩号14km处，取水规模：石化园区用水量约为10万m3/d，为保证园区内的工业用水，规划从通济堰西干渠取水，在园区外设一座净水厂，为即将开发的园区供水，一次规划、分期建设。近期规模应为10万m3/d，远期规模发展到12～15万m3/天。

到2015年，整个石化园区用水总量将达到10万t/d（3500万m3/ 年）左右，规划在通济堰取水，通济堰可供水量7.0亿m3/ 年；能够满足石化园区的用水需要，拥有足够的水资源支撑能力。

通济堰西干渠水质常年维持在Ⅲ类，水质能满足《石油化工给水排水水质标准》的要求。

2、排水

园区生产污水经收集后通过污水干管排入园区南部的污水预处理厂进行预处理，达到污水排放三级标准后通过污水管道排入园区污水处理厂处理。处理达到污水排放一级标准后通过污水管道引至岷江下游，在彭山境内（宝珠寺附近）排入岷江。

13.1.7园区移民安置规划的合理性分析

园区共需征用各类土地总面积4.33平方公里，园区内共涉及搬迁农户1100户，3600人。园区设置的隔离带为500m，涉及搬迁农户1000人。彭山县人民政府已作出承诺，在项目入驻园区前完成拆迁安置工作，实行统规统建、统规自建和和货币安置三种方式，由拆迁户自行选择安置方式进行安置。拆迁安置工作以四川彭山经济开发区管委会为主体，彭山县规划建设和环境保护局、各乡镇政府配合实施。安置点初选址于谢家镇吴埝村，规划面积630亩。

从上面可以看出，安置方案将需要搬迁安置的人口搬迁至谢家镇吴埝村。此处属于彭山县城市总体规划中规划的城市居住区，搬迁安置规划合理可行。

安置措施及赔偿标准按照眉山市及四川省的相应标准执行，在园区发展过程中，将考虑一定数量的人员就业，不能就业的将纳入社保范畴，可以保证失地农民的生活水平不降低，安置区域配套建设相应的基础设施和环保设施，不会引发新的社会问题和新的环境问题。有利于实现城乡一体化建设的战略构想，符合国家现行政策要求，合理可行。

13.1.8环境保护目标的可达性分析

13.1.8.1环境功能区类别的可达性分析

规划区属于划定的工业园区，该区域的环境功能区类别分别为：《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）的III类水域区；《环境空气质量标准》（GB3095—1996）的二类区域；《声环境质量标准》（GB3096-2008）的3类区域，主要干道两侧±35m范围内为4类区域。

彭山县环境保护局将该区域划定为：水环境：《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中的III类水域；环境空气：《环境空气质量标准》（GB3095—1996）中的二类区；声学环境：《声环境质量标准》（GB3096-2008）的3、4类功能区。

可以看出彭山县环保局划定规划区的环境功能区类别是适宜的，既有利于环境保护，又有利于规划区的发展。

从报告前续章节的分析可以看出：园区建成后无论从地表水、环境空气或着是声学环境均能够满足区域划定的功能类别。

13.1.8.2地表水环境影响评价结果

预测结果表明：

①在正常情况下，岷江枯期流量达到9.47m3/s，流速0.027m/s，园区正常排水量0.231m3/s（20000m3/d）时，COD排口下游 450m以外可以达标，氨氮排口下游550m以外可以达标。园区考虑回用水40%，排水量0.139m3/s（12000m3/d）时，COD排口下游200m以外可以达标，氨氮排口下游250m以外可以达标.。均满足混合区（7.5km）边界断面达标要求。

②在正常情况下，当岷江实行梯级开发，排放口上下游形成库区，流速0.015m/s，园区正常排水量0.231m3/s（20000m3/d）时，COD和氨氮在排口处即可达标。园区考虑回用水40%，排水量0.139m3/s（12000m3/d）时，COD和氨氮在排口处即可达标。

③在事故情况下，岷江枯期流量达到9.47m3/s，流速0.027m/s，园区正常排水量0.231m3/s（20000m3/d）时，COD排口下游4.5km以外可以达标，氨氮排口下游4km以外可以达标。园区考虑回用水40%，排水量0.139m3/s（12000m3/d）时，COD排口下游2.8km以外可以达标，氨氮排口下游2.15km以外可以达标。

④在事故情况下，当岷江实行梯级开发，排放口上下游形成库区，流速0.015m/s时，园区正常排水量0.231m3/s（20000m3/d）时，COD排口下游7.5km以外可以达标，氨氮排口下游550m以外可以达标。园区考虑回用水40%，排水量0.139m3/s（12000m3/d）时，COD排口下游900m以外可以达标，氨氮排口下游200m以外可以达标。

13.1.8.3地下水环境影响评价结果

项目废水站及生产装置区和贮罐区均按要求进行了防渗处理，正常工况下，项目废水不会进入到地下水体中，不会造成地下水污染影响。在毛河、岷江与项目相关的河段，区域水文特征为地下水向地表水排泻补给。因此，项目所排放的达标废水排入岷江后，污染物不会再渗透进入地下水体内，也不会造成地下水污染影响。

综上所述，项目正常工况下，项目废水不会渗透进入地下水体，不会造成地下水污染影响。

13.1.8.4大气环境影响评价结果

（1）在正常工况下，园区规划污染源对评价范围内各敏感点SO2、NOX、PM10、总烃与TVOC的贡献影响都较轻微。

（2）在评价区域内，PM10本底浓度的占标率已较高，叠加后日均浓度最大值虽未超标，但也接近GB3095-1996二级标准，所剩环境容量较小。

（3）厂界浓度预测结果显示，受规划园区中低架源（源高低于100米）影响，园区西侧近距离处（500米以内）浓度影响最大，其次为北侧，东侧影响最低，且随着距离增加，厂界浓度呈递减趋势。园区厂界外1000米以外则主要受高架源（源高大于100米）的影响，厂界南侧浓度最高。

13.1.8.5声环境影响评价结果

预测结果表明：

①主干道：昼间交通噪声70dB等值线在2009年、2020年距路中心线均小于10m；昼间噪声60dB等值线在2009年、2020年距路中心线均小于20m；夜间交通噪声50dB等值线在2009年、2020年距路中心线均小于30m。

②次干道：昼间交通噪声70dB等值线在2009年、2020年距路中心线均小于10m；昼间噪声60dB等值线在2009年、2020年距路中心线均小于20m；夜间噪声50dB等值线在2009年、2020年距路中心线小于30m。

综上所述，通过合理布局，工业区工业噪声和交通噪声对区域环境影响较小。

13.1.8.6石化危废送四川省中明环境治理有限公司的环境可行性分析

（1）对大气环境的影响

石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置过程中会产生有组织和无组织的有毒有害气体，无组织有毒有害气体通过收集，和有组织气体合并进行无害化处理。填埋处理产生有毒有害气体通过收集通过无害化处理工艺达到无害化要求。焚烧产生的烟气通过急冷尽最大可能避免二恶英产生，酸性物质通过除酸塔除酸，烟尘通过除尘器处理，使烟气达到排放标准最终排放。因此石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置给大气环境造成的影响是有限的。

（2）对地表水的环境影响

石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置，填埋场渗滤液收集和临时贮存产生的渗滤液通过收集进入渗滤液处理工段，处理达到车间标准后送入全厂污水处理站，处置中心的初期雨水、地面冲洗水、设备冲洗水收集进入全厂污水处理站，经过污水处理站处理达标后排入水体或者在处置中心内回用。因此石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置给地表水环境造成的影响是有限的。

（3）对地下水和土壤的环境影响

石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置，临时贮存的库房和填埋场按规范要求设置防渗工程，渗滤液得到有效收集；处置中心内部初期雨水也通过收集进全厂污水处理站。因此石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置给地下水环境和土壤造成的影响是有限的。

（4）对声环境的影响

石化危废送四川省中明环境治理有限公司进行最终处置，动力设备泵、风机、交通运输工具产生的噪声对中心内职工有一定的影响，由于中心外围1000米范围内无居民居住，所以对外环境的噪声影响是有限的。

综上所述，在四川省中明环境治理有限公司严格按照临时贮存、综合利用、焚烧、安全填埋的污染控制措施的技术要求实施，石化危废送四川省中明环境治理有限公司从环境的角度上看是可行性的

《高性能酚醛树脂及其应用技术》/唐路林

《酚醛树脂及其应用》 黄发荣

另外在期刊数据库中有好多这样的文章，可以看看。

分硬件建设和软件建设：

硬件方面：

仓库的标准、电气线路安装、仓库的通风、设备的防爆性能等是否符合有关要求。

软件方面：

仓库操作人员上岗证、人员车辆进出制度、管理发货制度、应急预案制度、防火制度等。

关于应急预案我个人认为主要是火灾和爆炸，可以参考有关易燃物火灾爆炸的应急预案！

紧急应变计划表

潜在事故名称：化学品泄露

应变流程

制造业化工库管理紧急事故应急预案

序号 应变方法 注意事项 权责人员

一 辨识泄漏物质

二 选择正确的防护装具（活性炭口罩，空气呼吸器，消防衣等） 牢记安全第一

三 用吸液棉围堵泄漏源

四 将泄漏源修复

五 迅速展开清除计划 废弃物作为危险废弃物处理。

六 事故后处理工作

1、查明事故原因及责任人。

2、以书面报告事故发生时间、地点、受伤(死亡)人员姓名、性别、年龄、伤害程度等。

3、制定有效的预防措施，防止此类事故再次发生。

4、组织所有人员进行事故教育。

5、向所有人员进行事故教育。

6、向所有人员宣告事故结果及对责任人的处理意见。

核准： 审查： 制表：

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**有限公司

防止突发事故环境污染应急预案

预案编号： 编制 ： 审核 ： 批准 ： 实施日期： 目录、 一、总则 1．编制依据 2．编制目的 3．适用范围二、公司概况三、与周边企业地理接壤位置概况四、主要构成环境危害的化学品储存使用分布情况五、危险化学品事故应急救援组织机构、职责及分工 1．指挥机构及职责 2．危险化学品事故应急救援队伍的组织及职责六、报警与通知 1．报警设施 2．报警与通知 3．通报联系电话七、主要危害化学品事故应急救援程序 1．LPG泄漏处理与火灾疏散行动步骤 2．乙二醇泄漏防止环境污染处理步骤 3．油剂泄漏防止环境污染处理步骤八、侦测与救护九、警戒、交通管制人员及疏散 十、通讯联络与后勤保障十一、危险警报的解除与生产复原十二、应急预案演练 十三、附件 1 总则 1.1 编制依据根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全生产管理条例》，以及《危险化学品事故应急救援预案编制导则》，结合本公司的实际情况，特制定《TFNL公司防止突发事故环境污染应急预案》。 1.2 编制目的在本公司危险化学品发生泄漏与火灾事故后能迅速、有序、有效地开展应急处置行动，阻止和控制污染物向环境的无序排放，最大可能避免对公共环境（大气、水体）造成的污染冲击。 1.3 适用范围本预案仅适用于TFNL公司发生的危险化学品泄漏或火灾事故防止环境污染的应急处理。 2 公司概况本公司是合成纤维的生产企业，投产于1998年，员工400多人，其中技术管理人员100人左右，生产流程为连续自动化作业，实行三班二运转，平均每班有60人左右。 3 与周边企业地理接壤位置概况本公司厂址位于南通市经济技术开发区石化工业区 4 主要构成环境危害的化学品储存分布情况 4.1 本公司主要构成环境危害的化学品有：液化石油气（LPG）,乙二醇（EG），各种纺丝油剂等，其储存区域各自独立并用围堰与外界隔离，围堰内设置应急池，并连接于公司的污水收集池。 4.2 主要危害化学品贮存分布情况：

化学品 储存地点/区域 储存方式 最大储存量 隔离围堰容积

LPG 公司西北部 储罐 120T 3000 M3

EG 公司西南部 储罐 1750M3 2500 M3

油剂 公司东南部 桶装 无

5 事故应急救援组织机构、职责及分工 5.1 指挥机构及职责 5.1.1 本公司成立事故应急救援指挥部，由社长任总指挥。 5.1.2 夜间紧急指挥系统，由夜班值班长组成临时指挥系统，在厂指挥系统人员未到之前行使指挥系统职责、权力，并负责向厂指挥系统汇报事故、抢险有关情况。各救援小组在临时指挥系统的组织指挥下，按常规运行，直到应变人员赶到。 5.1.3 指挥部职责 5.1.3.1 发布和解除应急救援命令信号 5.1.3.2 全盘组织指挥应急救援队伍开展事故应急救援行动、善后处理，生产复原； 5.1.3.3 负责及时向上级有关部门（公安消防、安监、环保、质检、卫监）报告发生的事故； 5.1.3.4 及时通报友邻单位，告知灾情程度、风向等事故情况，必要时向有关单位发出支援请求； 5.1.3.5 负责组织或协调上级主管部门对事故的调查处理，事故的整改。 5.2 应急救援队伍的组成及职责 5.2.1 应急救援组织及职责见附件一 5.2.2 应变组织人员编组见附件二 6 报警与通知 6.1 报警设施在全厂各区设有应急对讲广播器和手动火灾报警器，各储罐区设有气体测漏报警器。报警系统连通各区火灾报警区域控制器和设在正门警卫室的集中式火灾报警控制器，气体测漏报警器连通DCS中央控制室及正门的集中式火灾报警控制器。 6.2 报警与通知一旦公司人员、操作人员发现紧急情况，经现场确认为泄漏或火灾危险事故，要立即使用所有通讯手段报告现场值班长或课长，课长立即向全厂发布应急救援报警，同时向指挥部成员报告，启动紧急应变响应系统。公司通报流程见附件三。指挥部应根据应急类型、发生事件和严重程度，依照法律、法规和相关规定及时向上级主管部门通报事故情况。正门警卫接到指挥部命令后，应在公司路口派人引导消防车辆进入事故现场。 7 主要危害化学品的应急处置程序 7.1 LPG应急处置程序 7.1.1 LPG危害特性和国家标准环境中容许限值 7.1.1.1 LPG对人体的健康危害属低毒类。可经皮肤吸收，对皮肤、粘膜有刺激作用，有麻醉作用。高浓度蒸气可能造成头痛、恶心、呕吐、神经生理反射减弱，甚至意识障碍。 7.1.1.2 LPG的危害特性，在空气中的爆炸极限是1。5%～9。5%（与空气混合体积比），泄漏遇火星、火种易形成燃烧爆炸。气态的LPG比空气重，约为空气的2倍，能沿地面向四处扩散，易在低洼处聚集。液态比水轻，约为水的一半，能沿水面浮动。易膨胀，液态变为气态时，体积扩大250倍，同时吸收大量的热，易使设备和管线结冰。微溶于水，可溶于芳烃等多种油剂溶剂。不能与酸类、碱类、强氧化剂混装。 7.1.1.3 本公司所用LPG浓度为96%以上，为无色液体，主要成分，夏季C3/C4=7/3，冬季C3。 7.1.2 LPG储罐区消防安全设施与防突发污染事故收集装置

储罐区域 最大单罐储存量 消防设施 隔离围堰容积 废水处理能力

3×100M3 40T 消火栓 3000M3 700T/D

7.1.3 LPG泄漏或火灾事故的应急救援程序 7.1.3.1 假如发现LPG储罐发生泄漏，最早发现事故者应立即按下现场手动报警器。 7.1.3.2 发生事故部门用役课应迅速组织人员先行进行应急处理，处置原则是先控制火源，后制止泄漏。在场职务最高者为临时总指挥，组织救援人员穿戴好防护用品，严禁穿带铁钉的鞋和化纤衣服，严禁用金属工具敲打和碰撞铁器，防止产生火花或火星，在泄漏的罐区内严禁开或关电器开关，接近罐区的地方要切断电源，搜救有无中毒受伤人员，在确保罐区内外没有火源的情况下，尽快查明事故发生源点、泄漏部位和泄漏原因。 7.1.3.3 应急处理时应先行检查关闭罐区围堰内污水、雨水出口阀门，防止污染物直接外排至厂外的富民河及厂内的污水处理系统。 7.1.3.4 当班中控室人员接到报警后，立即用应急对讲广播器向全厂报警，并按厂内通报流程迅速通知本公司负责人和有关人员，公司各应急救援队伍接到报警信号，应迅速携带救护器材赶往事故现场向现场指挥官报到。 7.1.3.5 指挥部成员到达指挥中心或现场后，根据事故状态及危害程度作出相应的应变决策，授权现场事故指挥官指挥各救援队伍立即展开救援工作（现场救援、局部或全厂停车、停电、人员疏散）。如事故扩大，应请求公安、消防、环保部门支援，必要时将事故情况通报周边单位，采取防范措施，并向政府主管部门（公安消防、安监、环保、质检、卫监等）汇报事故情况。 7.1.3.6 指挥人员到达事故现场后，首先了解现场初期控制状况，检查要求救援人员佩戴好空气呼吸器和防护服（现场人员不可穿化纤类可产生静电之服装，且不得在现场脱换衣服），将各应变小组对讲机统一个频道上，按指挥部应变决策以及应急原则开展现场各项救援工作。 7.1.3.7 指挥官会同各专业救援队，在了解泄漏部位和灾情范围后视本公司技术控制能力，在尚未引起火灾的状况下，作出堵漏措施。并随时监测储罐四周空气中LPG的浓度，为防止产生火花，现场操作人员务必动作轻柔，使用专业工具防止摩擦、撞击。 7.1.3.8 若已发生火灾，应先灭火后堵漏。对罐外或管道火灾，可使用干粉推车、消火栓水枪进行灭火。在灭火同时为防止事故扩大，应打开相邻储罐的消防喷淋系统向罐外壁喷水施以降温隔离保护，并用消火栓形成水帘将着火罐与其他未着火储罐隔离开来。 7.1.3.9 随着消防水的喷洒，围堰内含LPG的水位不断升高，而且LPG浮于水面之上，不断挥发。指挥官应指令灭火组不断用喷淋水来稀释空气中LPG的浓度，并连续检测四周空气中LPG的浓度，确保在爆炸极限之外。 7.1.3.10 火灾扑灭之后，逐渐降低并最终关闭消防水喷淋强度，以减少废水量。 7.1.3.11 指挥官视火灾扑救进程及LPG围堰、雨污水池液位情况，使废水预处理系统满负荷开车，空出空调节池/应急池，以接纳罐区废水。 7.1.3.12 泄漏火灾事故消除后，应确保围堰内的含少量LPG和干粉等污水，全部进入废水系统处理，处理达标后排至开发区污水处理厂。 7.2 乙二醇泄漏应急处置程序 7.2.1 乙二醇危害特性和国家标准环境中容许限值 7.2.1.1 乙二醇对人体的健康危害属低毒类。具麻醉及刺激作用。会刺激眼睛、鼻子、抑制中枢神经系统。 7.2.1.2 溶解性：乙二醇可以和水、酒精与任意比例混溶，微溶与乙醚。 7.2.1.3 本公司所用乙二醇浓度为99%以上，常温常压下为无色无臭的透明粘性液体， 7.2.2 乙二醇储罐区消防安全设施与防突发污染事故收集装置

储槽区域 最大单罐储存量 消防设施 隔离围堰容积 废水处理能力

1×2000M3，2×100M3 1400 M3 泡沫喷淋系统 2500M3 700 M3/D

7.2.3 乙二醇泄漏或火灾事故的应急救援程序 7.2.3.1 警报与通报程序 7.2.3.1.1 事故发生后，最早发现者应立即启动报警按钮，同时发出警报，并利用立即电话等各种通讯手段按公司规定的联络途径报告。 7.2.3.1.2 值班长或课长接到报警后，应立即到现场，同时报告公司的应急指挥小组。 7.2.3.1.3 指挥部成员到现场后视灾情迅速向上级主管部门和劳动、环保、卫生、公安等上级领导机关报告事故情况，同时工环部门迅速通知附近居民和企事业单位，如事故扩大时，应及时请求外部救援力量支援。 7.2.3.2 应急处理措施 7.2.3.2.1 一旦发现大量泄漏，迅速报警，并切断罐区外围的一切电源，泄漏罐区内的开关保持不变，以免产生火花。关闭罐区应急水池的出水阀门。关闭泄漏罐的乙二醇进出料阀门，切断通向车间的阀门，隔断与其他储罐的联系。若已发生火灾，打开储罐上部的泡沫喷淋系统进行灭火，并用水消火栓形成水帘将着火罐与邻近罐隔离开来。 7.2.3.2.2 派人封锁道路，严禁罐区四周车辆通行和接应消防车。 7.2.3.2.3 对于抢险过程中喷淋产生的消防水，含泡沫、乙二醇等，由指挥官视水量情况和废水站情况，确定应急池出水阀门的开启状况，以保证所有废水经处理达标后排到开发区污水处理厂。 7.2.3.2.4 一旦紧急处置失败，事态失控，大量乙二醇泄漏污染空气，会引起人员中毒及蒸汽云爆炸，应立即组织事故现场、公司员工紧急疏散。 7.3 纺丝油剂应急处置程序 7.3.1 油剂危害特性和国家标准环境中容许限值 7.3.1.1 油剂属于刺激性液体，无色或淡黄色，有特征气味。溶于水，遇火发生燃烧爆炸。 7.3.2 油剂泄漏的应急救援程序 7.3.2.1 最早发现泄漏者，在判断不能自己控制的情况下，应立即按下现场手动报警器，或利用现场应急对讲广播器等方式向值班长、课长报警。 7.3.2.2 值班长/课长接到报警后，立即用应急对讲广播器向全厂报警，并按厂内通报流程迅速报告本公司的应急指挥部，公司各应急救援队伍接到报警信号，应迅速携带救护器材赶往事故现场向现场指挥官报到。 7.3.2.3 物流课应迅速组织人员先行进行应急处理，在场职务最高者为临时总指挥，组织救援人员穿戴好防护用品，尽快查明泄漏部位和泄漏原因、事故状态及可能波及影响的范围，及时组织下风向人员撤离。 7.3.2.4 立即用沙土覆盖，进行初期应急处置。若已着火，应用现场的灭火器、消火栓进行初期灭火。 7.3.2.5 指挥部成员到达指挥中心或现场后，根据事故状态及危害程度作出相应的应变决策，授权现场事故指挥官指挥各救援队伍立即展开救援工作（现场救援、局部或全厂停车、停电、人员疏散）。如事故扩大，应请求公安、消防、环保部门支援，必要时将事故情况通报周边单位，采取防范措施，并向政府主管部门（公安消防、安监、环保、质检、卫监等）汇报事故情况。 7.3.2.6 指挥官会同各专业救援队，在了解泄漏部位和泄漏原因后，应该立即组织以切断泄漏源为目标的救援行动，同时将泄漏桶进行隔离，对泄漏槽桶内油剂进行搬料转移，以减少向环境中的泄漏量。操作人员进入现场前必须佩戴空气呼吸器、防护服、橡皮手套，携带防爆对讲机。 7.3.2.7 若泄漏量扩大，并发生火灾后，应用消火栓先控制火势，并利用消火栓形成水帘将发生火灾的仓库与邻近的车间隔离开，直至火破灭。 7.3.2.8 应急过程中形成的含油沙土等，应作为危险固体废物用桶收集起来，送到清源固废处理中心去处理。形成的含油废水，送到公司的废水处理站处理。 8 侦测与救护 8.1 侦测人员到达现场后，按指挥官命令尽快查明泄漏和扩散情况以及发展事态，根据风向、风速、水沟分布，判断扩散方向和速度，开展扩散区气体快速监测，并及时汇报指挥官，以根据扩散区域和情况严重程度，划定警戒范围、决定人群撤离范围。检查确定废水收集、处理系统运行情况，确保污染物在受控状态，防止污染物向环境直接排放。 8.2 医疗救护组到达现场后,应立即救护伤员和中毒人员,对中毒人员采取应急措施,对伤员进行包扎或输氧急救,及时送医院抢救。 9 警戒、交通管制人员及疏散 9.1 建立警戒区域警戒组到达现场后，按指挥官命令在划定事故警戒区作出标志，进行警戒和巡逻。控制无关人员进入危险区域，关注事态发展，检查各废水排口情况，依指挥官最新命令调整事故警戒管制区域，以保障救援工作的有效开展。建立警戒区域时应注意以下几项： 9.1.1 警戒区域的边界应设警示标志并有专人警戒。 9.1.2 除消防、应急处理人员以及必须坚守岗位人员外，其他人员禁止进入警戒区。 9.1.3 注意事故区风向，尤其是下风向周围环境，对罐区厂外道路要实施临时戒严措施。 9.1.4 戒严区域内严禁火种，迅速控制泄漏扩散区域方向的可能产生明火的地点，控制室关严门窗，扑灭火种。限制车辆通行。 9.1.5 泄漏的危险物质可能扩散到邻厂的，应尽快联络通知对方，说明情况，要求采取避险措施。 9.1.6 泄漏的危险物质可能扩散影响到更大区域，应尽快联络通知各政府职能单位，说明情况，请求协助处理。 9.2 紧急疏散应变总指挥官经判断现场泄漏或火灾事故确实无法有效控制，泄漏化学品和灾害将对扩散区人群产生立即伤害之可能时，下令立即启动疏散程序，并通报下风向友邻单位采取相应疏散避险措施。 9.2.1 事故单位除紧急应变组织人员，佩戴安全可靠个人防护装备，继续执行抢救及阻绝工作，待厂内其它人员均安全撤退后，在现场指挥官指示下完成阻绝后撤离灾区。制造车间应确实完成停车程序后，并关闭门窗，方可进行疏散。其它应变组织单位成员，除必要时请求拆卸小组支持外，其余之人员于完成停车工作后迅速撤离厂区。 9.2.2 本公司操场为乙二醇罐区和油剂仓库发生异常时的疏散地，LPG罐区南面空地为LPG罐区发生异常时的疏散地。 9.2.3 疏散原则往上风处疏散。事故发生时若一时无法确知风向，则宜向偏东方向疏散。尽可能不向西向南撤离，以防江河阻隔。 9.2.4 疏散后员工要在集合点清点，各单位主管将清点结果向应变总指挥报告。若发现缺员应派人进入灾区寻找失踪人员，提供急救。若危险解除或得到有效控制时则宣布警报解除。 10 通讯联络与后勤保障 10.1 通讯保障组到达现场后，根据指挥官命令，认真做好各专业队伍的联系和抢险过程中的联系工作以及对外联络工作。 10.2 为了保障救援工作及时有效，公司各应急救援队伍必须针对危险目标需要和工作职责，将抢险抢修、个体防护、防漏堵漏、医疗救援、检测仪器、通讯联络等器材配备齐全，平时应有专人维护、保管、定期检测检查，确保应急救援器材始终处于完好状态，保证在紧急情况下能及时提供和有效使用。 10.3 各单位辖区内事故池、雨水池、污水池、集液池平时都应处于低液位状态，以便紧急状况下接纳大量事故废水。 10.4 根据事故情况和实际需要，总务部门组织好事故现场饮用水和食物的供应。组织好事故现场人员的衣服供应，配合医疗救护组搞好人员的防寒、保暖工作。 10.5 根据事故情况和实际需要，总务部门落实好事故救人或运送应急器材、物资用车的准备。 10.6 对现场清除污染的固废统一收集送至公司固废临时堆场，委外焚烧处理，洗消的废水必须排入应急池及污水池，待善后按规定处理。 11 危险警报的解除与生产复原 11.1 若危险解除或得到有效控制后，指挥部应发出解除警报的命令信号（通过对讲广播器或有线电话），并将危险解除信号通报事故发生时已通报的相邻企业。 11.2 事故处理完后，要按紧急应变计划书职责，及时消除污染。 11.3 立即成立事故专门处置小组，调查事故原因和落实防范措施及抢修方案，并组织抢修，经检查具备安全生产条件后尽快恢复生产。 12 应急预案演练 12.1 公司各职能部门和生产单位应经常组织相关人员学习本预案，达到“人人知预案，个个会处理”的要求。 12.2 每年至少组织一次预案演练，演练内容包括泄漏的发生，应急救援系统的启动，第一时间的处理，各专业救援组如何联系和赶赴现场，现场的抢救和维持，受伤救护，对外联系，与专业消防部门的配合等情况。 12.3 演练必须要有演练计划，并通过批准。 13 附件 13.1 附件一：应急救援组织及职责表 13.2 附件二：应变组织人员编组 13.3 附件三：厂内、外通报流程图

附注：

1.加强安全管理

2.列出可能出现的安全事故

3.出现事故后的应急救援:报告、通讯手段、救援组织、善后处理

1。存放： 大量的应该独立化学品仓库，少量可以储存在车间里特定的安全柜，安全柜起到隔热阻燃作用；

2。液体的，要备好吸收材料，盛漏容器，避免造成环境污染：

3。做好操作人员个人防护用品的配置与相关培训，避免职业危害和事故对人的伤害。

高压球阀：高压球阀主要用于截断或接通管路中的介质，亦可用于流体的调节与控制，其中硬密封V型球阀其V型球芯与堆焊硬质合金的金属阀座之间具有很强的剪切力，特别适用于含纤维、微小固体颗料等介质。而多通球阀在管道上不仅可灵活控制介质的合流、分流、及流向的切换，同时也可关闭任一通道而使另外两个通道相连。本类阀门在管道中一般应当水平安装。

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合成聚丙烯酸没固化

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2022-12-04 超过42用户采纳过TA的回答

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水溶性高分子聚合物聚丙烯酸的制备方法与应用

聚丙烯酸(PAA)是一种常见的具有羧基官能团(-COOHD的聚合物可溶于水，可以通过单体的丙烯酸以本体、溶液、乳液、和悬浮等聚合方式得到聚丙烯酸。今天小编介绍3种制备聚丙烯酸的方法。

1.沉聚法：

在带磁力搅拌的500nL的三口烧瓶内,加入一定量正己烷及链转移剂,开动搅拌并对体系加热至反应温度(65℃),回流冷凝。10m n后滴加溶有引发剂的单体,适当加大搅拌速度。控制滴加速度使其半小时滴加完。继续反应4 h停止反应冷却,过滤，40℃下真空干燥至恒重。

2.间歇式水溶液聚合-静置水溶液聚合法

原料为40%浓度的丙烯酸水溶液；用活性炭处理，除去阻聚剂；用NaOH中和丙烯酸；将丙烯酸钠以雾状送入聚合装置；用浓盐水循环冷却；持续静置聚合。

3.连续式水溶液

丙烯酸钠水溶液供给到可动的聚合板上；丙烯酸钠的水溶液在反应区中连续反应；反应完成后，聚合物带在干燥箱中烘干；由刮刀从输送带上刮下。

PAA，易溶于水，可在碱性和中等浓缩倍数条件下运行而不结垢。 PAA能将碳酸钙、硫酸钙等盐类的微晶或泥沙分散于水中不沉淀，从而阻垢PAA是一种常用的分散剂，除用作电厂、化工厂、化肥厂、炼油厂和空调系统等循环冷却水系统中的阻垢分散剂。还可以应用于造纸和纺织、印染、陶瓷、涂料、建材等行业。

聚丙烯酸还可通过接枝、偶联其他物质的方式生成共聚物：

聚丙烯酸-聚乙烯吡咯烷酮 PAA-PVP

聚苯乙烯-聚丙烯酸-聚苯乙烯(PS-PAA-PS)

叶酸-聚苯乙烯-聚丙烯酸-聚苯乙烯聚合物/FA/PS-PAA-PS

环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi—LIPN

蓖麻油聚氨酯-聚丙烯酸酯C.O-PU=PAA

多聚磷酸钠-聚丙烯酸 STTP-PAA

聚丙烯酸-聚乳酸 PAA-PLA

聚乙烯亚胺-聚丙烯酸 PEI-PAA

聚乙二醇-聚丙烯酸 PEG-PAA

聚天冬氨酸/聚丙烯酸 PASP-PAA

聚丙烯酸酯-聚氨酯高分子 PAA-PU

聚丙烯酸-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺) PAA-b-PNIPAM

聚硅氧烷-g-聚丙烯酸酯 PMS-g-PAA

聚乙烯醇/聚丙烯酸/羟基磷灰石 PVA-PAA-HAP

聚丙烯酸/聚砜 PAA-PSF

回答于 2022-12-04

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1.酚醛树脂的合成原理

酚醛树脂也叫电木,又称电木粉.原为无色或黄褐色透明物,市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色,有颗粒、粉末状.耐弱酸和弱碱,遇强酸发生分解,遇强碱发生腐蚀.不溶于水,溶于丙酮、酒精等有机溶剂中.苯酚与甲醛缩聚而得.它包括：线型酚醛树脂、热固性酚醛树脂和油溶性酚醛树脂.主要用于生产压塑粉、层压塑料；制造清漆或绝缘、耐腐蚀涂料；制造日用品、装饰品；制造隔音、隔热材料等. 常见的高压电插座、家具塑料把手等等

phenolic resin,简称PF,酚醛树脂.为黄色、透明、无定形块状物质,因含有游离分子而呈微红色,比重1.25~1.30,易溶于醇,不溶于水,对水、弱酸、弱碱溶液稳定.由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂.因选用催化剂的不同,可分为热固性和热塑性两类.酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业.

苯酚－甲醛树脂是最早工业化的合成树脂.

2.酚醛树脂的重要性能

高温性能

酚醛树脂最重要的特征就是耐高温性,即使在非常高的温度下,也能保持其结构的整体性和尺寸的稳定性.正因为这个原因,酚醛树脂才被应用于一些高温领域,例如耐火材料,摩擦材料,粘结剂和铸造行业.

粘结强度

酚醛树脂一个重要的应用就是作为粘结剂.酚醛树脂是一种多功能,与各种各样的有机和无机填料都能相容的物质.设计正确的酚醛树脂,润湿速度特别快.并且在交联后可以为磨具、耐火材料,摩擦材料以及电木粉提供所需要的机械强度,耐热性能和电性能.

水溶性酚醛树脂或醇溶性酚醛树脂被用来浸渍纸、棉布、玻璃、石棉和其它类似的物质为它们提供机械强度,电性能等.典型的例子包括电绝缘和机械层压制造,离合器片和汽车滤清器用滤纸.

高残碳率

在温度大约为1000℃ 的惰性气体条件下,酚醛树脂会产生很高的残碳,这有利于维持酚醛树脂的结构稳定性.酚醛树脂的这种特性,也是它能用于耐火材料领域的一个重要原因.

低烟低毒

与其他树脂系统相比,酚醛树脂系统具有低烟低毒的优势.在燃烧的情况下,用科学配方生产出的酚醛树脂系统,将会缓慢分解产生氢气、碳氢化合物、水蒸气和碳氧化物.分解过程中所产生的烟相对少,毒性也相对低.这些特点使酚醛树脂适用于公共运输和安全要求非常严格的领域,如矿山,防护栏和建筑业等.

抗化学性

交联后的酚醛树脂可以抵制任何化学物质的分解.例如汽油,石油,醇,乙二醇和各种碳氢化合物.

热处理

热处理会提高固化树脂的玻璃化温度,可以进一步改善树脂的各项性能.玻璃化温度与结晶固体如聚丙烯的熔化状态相似.酚醛树脂最初的玻璃化温度与在最初固化阶段所用的固化温度有关.热处理过程可以提高交联树脂的流动性促使反应进一步发生,同时也可以除去残留的挥发酚,降低收缩、增强尺寸稳定性、硬度和高温强度.同时,树脂也趋向于收缩和变脆.树脂后处理升温曲线将取决于树脂最初的固化条件和树脂系统.

3.酚醛树脂的应用领域

1905～1909年L.H.贝克兰对酚醛树脂及其成型工艺进行了系统的研究,1910年在柏林吕格斯工厂建立通用酚醛树脂公司,实现了工业生产.1911年J.W.艾尔斯沃思提出用六亚甲基四胺固化热塑性酚醛树脂,并制得了性能良好的塑料制品,获得了广泛的应用.1969年,由美国金刚砂公司开发了以苯酚－甲醛树脂为原料制得的纤维,随后由日本基诺尔公司投入生产.现在美国、苏联和中国也有生产.酚醛树脂的生产至今不衰,1984年世界总产量约1946kt,居热固性树脂的首位.中国自40年代开始生产,1984年产量为77.6kt. 生产方法 常用的原料为苯酚、间苯二酚、间甲酚、二甲酚、对叔丁基或对苯基酚和甲醛、糠醛等.生产过程包括缩聚和脱水两步.按配方将原料投入反应器并混合均匀,加入催化剂,搅拌,加热至55～65℃,反应放热使物料自动升温至沸腾.此后,继续加热保持微沸腾（96～98℃）至终点,经减压脱水后即可出料.近年来,开发成功连续缩聚生产酚醛树脂新工艺.影响树脂合成和性能的主要因素为酚与醛的化学结构、摩尔比和反应介质的pH.酚与醛的摩尔比大于或等于1时,初始产物为一羟甲基酚,缩聚时生成线型树脂小于1时,生成多羟甲基酚衍生物,形成的缩聚树脂可交联固化.反应介质的pH小于7时,生成的羟甲基酚很不稳定,易缩聚成线型树脂；大于7时,缩聚缓慢,有利于多羟甲基酚衍生物的生成.生产热塑性酚醛树脂常用盐酸、磷酸、草酸作催化剂(见酸碱催化剂)使介质pH为0.5～1.5.为避免剧烈沸腾,催化剂可分次加入.沸腾反应时间一般为3～6h.脱水可在常压或减压下进行,最终脱水温度为140～160℃.树脂分子量为500～900.生产热固性酚醛树脂可用氢氧化钠、氢氧化钡、氨水和氧化锌作催化剂,沸腾反应时间1～3h,脱水温度一般不超过90℃,树脂分子量为500～1000.强碱催化剂有利于增大树脂的羟甲基含量和与水的相溶性.氨催化剂能直接参加树脂化反应,相同配方制得的树脂分子量较高,水溶性差.氧化锌催化剂能制得贮存稳定性好的高邻位结构酚醛树脂.应用 酚醛树脂主要用于制造各种塑料、涂料、胶粘剂及合成纤维等.压塑粉 生产模压制品的压塑粉是酚醛树脂的主要用途之一.采用辊压法、螺旋挤出法和乳液法使树脂浸渍填料并与其他助剂混合均匀,再经粉碎过筛即可制得压塑粉.常用木粉作填料,为制造某些高电绝缘性和耐热性制件,也用云母粉、石棉粉、石英粉等无机填料.压塑粉可用模压、传递模塑和注射成型法制成各种塑料制品.热塑性酚醛树脂压塑粉主要用于制造开关、插座、插头等电气零件,日用品及其他工业制品.热固性酚醛树脂压塑粉主要用于制造高电绝缘制件.增强酚醛塑料 以酚醛树脂（主要是热固性酚醛树脂）溶液或乳液浸渍各种纤维及其织物,经干燥、压制成型的各种增强塑料是重要的工业材料.它不仅机械强度高、综合性能好,而且可进行机械加工.以玻璃纤维、石英纤维及其织物增强的酚醛塑料主要用于制造各种制动器摩擦片和化工防腐蚀塑料；高硅氧玻璃纤维和碳纤维增强的酚醛塑料是航天工业的重要耐烧蚀材料.酚醛涂料 以松香改性的酚醛树脂、丁醇醚化的酚醛树脂以及对叔丁基酚醛树脂、对苯基酚醛树脂均与桐油、亚麻子油有良好的混溶性,是涂料工业的重要原料.前两者用于配制低、中级油漆,后两者用于配制高级油漆.

酚醛胶 热固性酚醛树脂也是胶粘剂的重要原料.单一的酚醛树脂胶性脆,主要用于胶合板和精铸砂型的粘结.以其他高聚物改性的酚醛树脂为基料的胶粘剂,在结构胶中占有重要地位.其中酚醛-丁腈、酚醛-缩醛、酚醛-环氧、酚醛-环氧-缩醛、酚醛-尼龙等胶粘剂具有耐热性好、粘结强度高的特点.酚醛-丁腈和酚醛-缩醛胶粘剂还具有抗张、抗冲击、耐湿热老化等优异性能,是结构胶粘剂的优良品种.酚醛纤维 主要以热塑性线型酚醛树脂为原料,经熔融纺丝后浸于聚甲醛及盐酸的水溶液中作固化处理,得到甲醛交联的体型结构纤维.为提高纤维强度和模量,可与 5％～10％聚酰胺熔混后纺丝.这类纤维为金黄或黄棕色纤维,强度为11.5～15.9cN/dtex,抗燃性能突出,极限氧指数为34,瞬间接触近7500℃的氧-乙炔火焰,不熔融也不延燃,具有自熄性,还能耐浓盐酸和氢氟酸,但耐硫酸、硝酸和强碱的性能较差.主要用作防护服及耐燃织物或室内装饰品,也可用作绝缘、隔热与绝热、过滤材料等,还可加工成低强度、低模量碳纤维、活性炭纤维和离子交换纤维等

热固性酚醛树脂在防腐蚀领域中常用的几种形式：酚醛树脂涂料；酚醛树脂玻璃钢、酚醛-环氧树脂复合玻璃钢；酚醛树脂胶泥、砂浆；酚醛树脂浸渍、压型石墨制品.热固性酚醛树脂的固化形式分为常温固化和热固化两种.常温固化可使用无毒常温固化剂NL,也可使用苯磺酰氯或石油磺酸,但后两种材料的毒性、刺激性较大.建议使用低毒高效的NL固化剂.填料可选择石墨粉、瓷粉、石英粉、硫酸钡粉,不宜采用辉绿岩粉.

4.酚醛树脂的未来发展

绿色酚醛树脂的研究

酚醛树脂的生产和使用会给环境带来一定程度的污染,影响整个生态环境,然而注意或加强治理污染,包括废水处理和废旧酚醛树脂产品及其复合材料的循环利用,可使酚醛树脂健康而快速发展.

酚醛树脂的最新发展及展望

有关酚醛树脂的开发和研究工作,主要围绕着增强、阻燃、低烟以及成型适用性方面开展,向功能化、精细化发展,各国科学家部以高附加值的酚醛树脂材料为研究开发对象.