钛材耐甲基磺酸吗

甲基硫酸新斯的明

甲基硫酸新斯的明 (中枢兴奋药)

别名

优斯的明

适应症

用于手术后腹胀、尿潴留、重症肌无力、室上性阵发性心动过速及青光眼的治疗。

用量用法

皮下或肌注：每次0．5～1．0mg；滴眼：每次1～2滴，每日2次。

注意事项

过量可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流泪、流涎等，可用阿托品对抗。癫痫、心绞痛、心动过缓、支气管哮喘、尿路梗塞、机械性肠梗阻等患者忌用。

储存、有效期

[制剂] 注射剂：0．5mg／1ml、1mg／2ml；滴眼剂：0．05％。

甲硫酸新斯的明3分（内容丰富） 编辑词条 摘要

甲硫酸新斯的明

Neostigmine Methylsulfate

(Prostigmin Methylsulfate)

【作用与用途】

甲硫酸新斯的明为新斯的明的注射制剂。作用与溴新斯的明同。常用于严重和紧急的重症肌无力、手术后的腹气胀、尿潴留。可用于竞争型肌松药的过量中毒、阵发性室上性心动过速。亦用于脑外伤后的运动障碍、结核性脑膜炎、脊髓灰白质炎及脑炎等病恢复期的瘫痪、视神经萎缩及神经炎等症。其它内科、妇科及五官科的各种弛缓麻痹、肌肉和神经官能症等。

【剂量与用法】

1 皮下或肌内注射，成人每次0.25mg～1mg。

2 拮抗竞争型肌松药过量中毒，在全麻药作用已消失后用2.5mg混合阿托品1mg，在5分钟内1次静脉推注，10分钟后肌张力可改善，维持约1小时。极量新斯的明为5.0mg，阿托品为2.0mg。

【副作用】

本药的副作用同溴新斯的明。

方法提要

试样以氢氟酸-硫酸加热分解，不溶残渣以焦硫酸钾熔融。试液在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.2～5.5)中，用EDTA配位二价和三价金属离子，以磷酸钛为聚集剂，使铍以磷酸铵铍状态沉淀而与干扰元素分离。沉淀溶解后在pH12～13时，铍试剂Ⅱ与铍生成蓝色配合物，用光度法测定。本法适用于低含量氧化铍的测定。测定范围w(BeO)=(1～25)×10-6。

仪器

分光光度计。

试剂

焦硫酸钾。

过氧化氢。

硝酸。

氢氟酸。

硫酸。

盐酸。

氢氧化铵。

氢氧化钠溶液(200g/L)。

氢氧化钠溶液(80g/L)。

氢氧化钠溶液(50g/L)。

硫酸钛溶液(2g/L)称取4.43g草酸钛钾［TiO(COOCOOK)2·2H2O］于250mL锥形瓶中，加入8g(NH4)2SO4和50mL(1+1)H2SO4，加热煮沸10min，冷却。慢慢以细丝状液柱倾入已盛有250mL水的400mL烧杯中，边倾倒边搅拌，冷却后移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。

EDTA溶液(150g/L)。

磷酸氢二铵溶液(200g/L)。

硝酸铵溶液(20g/L)20gNH4NO3溶于水，稀释至1000mL。加入1～2滴甲基红指示剂，滴加氢氧化铵至溶液呈黄色。

乙酸铵溶液(150g/L)。

pH对照溶液在两个50mL容量瓶中，用1mL刻度移液管分别加入0.6mL和0.75mL(50g/L)NaOH溶液，再加入0.1mL间苯二酚黄指示剂，加入30mL水，盖上瓶塞，混匀，用时现配。

氧化铍标准储备溶液ρ(BeO)=500.0μg/mL称取3.5410g硫酸铍(BeSO4·4H2O)，置于烧杯中，加入30mL水及2mL(1+1)H2SO4，加热溶解。移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

氧化铍标准溶液ρ(BeO)=5.0μg/mL移取5.00mL氧化铍标准储备溶液于500mL容量瓶中，加入5mL(1+1)H2SO4，用水稀释至刻度，混匀。

铍试剂Ⅱ溶液(0.4g/L)。

甲基红指示剂(1g/L)。

间苯二酚黄指示剂(1g/L)。

校准曲线

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.20mL、1.50mL、2.00mL氧化铍标准溶液，分别置于一组50mL容量瓶中，加入2mL(200g/L)NaOH溶液、1mLEDTA溶液和0.1mL间苯二酚黄指示剂，加水稀释至25mL，滴加HCl，调节溶液颜色处在两个对照溶液之间，随即加入4mL铍试剂Ⅱ溶液，用水稀释至刻度，混匀。放置0.5h后，于分光光度计620nm波长处，用2cm比色皿，以试剂空白做参比，测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.5～1.0g(精确至0.0001g)试样，置于铂坩埚中，放入高温炉内逐渐升温至700℃后，灼烧30min，取出，冷却后用少量水湿润，加入1mL(1+1)H2SO4和5mLHF，在沸水浴中蒸至近干，再加入5mLHF，蒸至近干后，置于电热板上蒸至三氧化硫白烟冒尽(需用细水柱吹洗坩埚内壁，除氟务净)。取下冷却后，用热的10mL(1+1)HCl提取，并用致密滤纸将提取液过滤于250mL烧杯中，残渣用热(5+95)HCl洗8～10次，继用热水洗5～6次。滤纸置新瓷坩埚中灰化，用2gK2S2O7于700℃熔至清亮，取出。冷却后将熔饼直接浸入温热母液中，搅拌，直至熔饼溶解。将溶液加热使可能析出的盐类溶解，控制体积在80mL，加入5mL硫酸钛溶液、1～2滴HNO3、15mLEDTA溶液、10mL(NH4)2HPO4溶液，用(1+1)NH4OH中和至甲基红变为黄色，再过量4滴。加入10mLNH4Ac溶液，煮沸3min，加少许纸浆，置于低温电热板上保温1h，取下，放置过夜。翌日，用致密滤纸过滤，沉淀以中性20g/LNH4NO3溶液洗2次，水洗1次。将滤纸上沉淀用20mL(1+1)HCl洗入原烧杯中，加热溶解并蒸发至约1～2mL，加10mL水，用原滤纸过滤到50mL容量瓶中，用热水洗烧杯及滤纸数次。冷却后，用水稀释至刻度，混匀。

分取25.0mL上述试液，置于50mL容量瓶中，加1滴H2O2，用200g/LNaOH溶液中和至钛酸黄色变浅，再逐滴加入80g/LNaOH溶液至黄色褪去并过量5mL(相当于加入0.4gNaOH)，加入1mL150g/LEDTA溶液、0.1mL间苯二酚黄指示剂，用水稀释至25mL，滴加(1+4)HCl，调节溶液颜色处在两个pH对照溶液之间，以下按校准曲线操作，测得氧化铍量。

按下式计算氧化铍的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(BeO)为氧化铍的质量分数，μg/gm1为从校准曲线上查得分取试样溶液的氧化铍的质量，μgm0为从校准曲线上查得分取试样空白溶液的氧化铍的质量，μgV为试样溶液总体积，mLV1为分取试样溶液体积，mLm为称取试样的质量，g。

下午好，磷酸钛在常温条件下没有良溶剂，只能微溶于氢氟酸和氨水形成少量钛氨络合分子。磷酸钛和聚磷酸铵、甲基膦酸二甲酯一样属于高温型磷系阻燃剂，如果你一定要溶解请试试看60%氢氟酸吧，使用时请务必注意安全。

其区别是甲基磺酸锡不容易被氧化而水解，适合在连续镀等搅拌强烈的电镀工艺中使用，镀层中的有机杂质含量也比硫酸亚锡的要低

硫酸亚锡的优点是便宜，所以还活着

中文名 危险化学品使用量的数量标准(2013年版)

危险化学品使用量的数量标准（2013年版）

序号

化学品名称

别名

最低年设计使用量（吨/年）

CAS号

1

氯

液氯、氯气

180

7782-50-5

2

氨

液氨、氨气

360

7664-41-7

3

液化石油气

1800

68476-85-7

4

硫化氢

180

7783-06-4

5

甲烷、天然气

1800

74-82-8（甲烷）

6

原油

180000

7

汽油（含甲醇汽油、乙醇汽油）、石脑油

7300

8006-61-9

（汽油）

8

氢

氢气

180

1333-74-0

9

苯（含粗苯）

1800

71-43-2

10

碳酰氯

光气

11

75-44-5

11

二氧化硫

730

7446-09-5

12

一氧化碳

360

630-08-0

13

甲醇

木醇、木精

18000

67-56-1

14

丙烯腈

氰基乙烯、乙烯基氰

1800

107-13-1

15

环氧乙烷

氧化乙烯

360

75-21-8

16

乙炔

电石气

40

74-86-2

17

氟化氢、氢氟酸

40

7664-39-3

18

氯乙烯

1800

75-01-4

19

甲苯

甲基苯、苯基

甲烷

18000

108-88-3

20

氰化氢、氢氰酸

40

74-90-8

21

乙烯

1800

74-85-1

22

三氯化磷

7300

7719-12-2

23

硝基苯

1800

98-95-3

24

苯乙烯

18000

100-42-5

25

环氧丙烷

360

75-56-9

26

一氯甲烷

1800

74-87-3

27

1，3-丁二烯

180

106-99-0

28

硫酸二甲酯

1800

77-78-1

29

氰化钠

1800

143-33-9

30

1-丙烯、丙烯

360

115-07-1

31

苯胺

1800

62-53-3

32

甲醚

1800

115-10-6

33

丙烯醛、2-丙烯醛

730

107-02-8

34

氯苯

180000

108-90-7

35

乙酸乙烯酯

36000

108-05-4

36

二甲胺

360

124-40-3

37

苯酚

石炭酸

2700

108-95-2

38

四氯化钛

2700

7550-45-0

39

甲苯二异氰酸酯

TDI

3600

584-84-9

40

过氧乙酸

过乙酸、过醋酸

360

79-21-0

41

六氯环戊二烯

1800

77-47-4

42

二硫化碳

1800

75-15-0

43

乙烷

360

74-84-0

44

环氧氯丙烷

3-氯-1,2-环氧丙烷

730

106-89-8

45

丙酮氰醇

2-甲基-2-羟基丙腈

730

75-86-5

46

磷化氢

膦

40

7803-51-2

47

氯甲基甲醚

1800

107-30-2

48

三氟化硼

180

7637-07-2

49

烯丙胺

3-氨基丙烯

730

107-11-9

50

异氰酸甲酯

甲基异氰酸酯

30

624-83-9

51

甲基叔丁基醚

36000

1634-04-4

52

乙酸乙酯

18000

141-78-6

53

丙烯酸

180000

79-10-7

54

硝酸铵

180

6484-52-2

55

三氧化硫

硫酸酐

2700

7446-11-9

56

三氯甲烷

氯仿

1800

67-66-3

57

甲基肼

1800

60-34-4

58

一甲胺

180

74-89-5

59

乙醛

360

75-07-0

60

氯甲酸三氯甲酯

双光气

22

503-38-8

61

二(三氯甲基)碳酸酯

三光气

33

32315-10-9

62

2,2'-偶氮-二-(2,4-二甲基戊腈)

偶氮二异庚腈

18000

4419-11-8

63

2,2'-偶氮二异丁腈

18000

78-67-1

64

氯酸钠

3600

7775-9-9

65

氯酸钾

3600

3811-4-9

66

过氧化甲乙酮

360

1338-23-4

67

过氧化(二)苯甲酰

1800

94-36-0

68

硝化纤维素

360

9004-70-0

69

硝酸胍

7200

506-93-4

70

高氯酸铵

过氯酸铵

7200

7790-98-9

71

过氧化苯甲酸叔丁酯

过氧化叔丁基苯甲酸酯

1800

614-45-9

72

N,N'-二亚硝基五亚甲基四胺

发泡剂H

18000

101-25-7

73

硝基胍

1800

556-88-7

74

硝化甘油

36

55-63-0

75

乙醚