请问硫酸根的大π键是几中心几电子

dp大π键是用来描述配合物中金属和配体的相互作用。金属中心含有π对称的d轨道，可以与配体上的π对称p轨道相互作用而形成dp大π键。

由于这两个都存在大∏键，所以不像高中阶段那么简单了。

根据VSEPR理论，是平面三角形，中心C有三个σ键，取SP2杂化形式，还有一个垂直分子平面的P轨道，端位的3个氧原子也各有一个垂直于分子平面的P轨道，总的价电子数位24，因此4个平行P轨道共有24-6-3×4=6个电子，所以碳酸根离子有一个4轨道6电子的P-P大∏键。

扩展资料：

碳在中间，4根键与3个氧相联，然后是单键的氧(两个)就点6个小点点， 那个联了两根键的氧就点4个小点点就行了。

至于碳酸氢根，可以试着分析一下。

中心硫原子通过4个单键(sp3杂化）与四个氧原子结合,并带有2+的形式电荷,每个原子均满足最外层8电子稳定结构；另一种是Linus Pauling 为了解释硫酸根中的S-O键比S-O单键的键长短运用价键理论提出的。

氧原子被占满的2p轨道,与硫原子的3d轨道有一定重合，就是提到的d-p反馈，（电子重新分布在氧2p与硫3d轨道组成的新轨道上，导致硫原子上的正电荷减少，所成的键就是反馈π键），在对pπ - dπ键的描述中，被广泛接受的是 D.W.J.Cruickshank提出的，在他的模型中氧原子的被占满p轨道与硫原子空的 dz2和dx2-y2重叠。

尽管后来计算模型证明Lewis理论更符合实际情况（硫原子上带有 +2.45的正电荷），很多教材仍然延用了Pauling模型的描述。

参考资料来源：百度百科——大π键

形成杂化的轨道不参与π键,因为π键是肩并肩的重叠,所以可以形成电子的离域,而参与杂化了的轨道则是和其他原子之间形成（西格玛）键.

由于硫酸根中的2P轨道是垂直于杂化轨道平面的,所以和周围的原子的垂直平面的P轨道成了平行,所以可以肩并肩,所以成了π键.

三氧化硫中S元素采取sp²杂化，在竖直方向（就是没形成杂化轨道剩下的p轨道）上的p轨道中有一对电子，在形成的杂化轨道中有一对成对电子和2个成单电子，有2个氧原子分别与其形成σ键。

2个氧原子竖直方向上p轨道各有1个电子，一个氧原子与杂化轨道的孤对电子形成配位键，其竖直方向上有2个电子，这样，在4个原子的竖直方向的电子共同形成一套四中心六电子大π键，这套大π键是离域的键。

扩展资料：

实验室制法：

在实验室中常用浓硫酸与五氧化二磷共热制取三氧化硫，其中会产生磷酸。在反应中生成的三氧化硫需要用冰水混合物冷却，尾气用浓硫酸（85%）吸收。

工业制法：

三氧化硫的工业制法是接触法。二氧化硫通常通过硫的燃烧或黄铁矿矿石（一种含硫铁矿石，主要成分二硫化亚铁）的煅烧得到的，先通过静电沉淀进行提纯。

提纯后的二氧化硫在400至600℃的温度下，用负载在硅藻土上的含氧化钾或硫酸钾（助催化剂）的五氧化二钒作为催化剂，将二氧化硫用氧气氧化为三氧化硫。

铂同样可以充当这个反应的催化剂但是价格昂贵，比混合物更容易发生催化剂中毒（导致失效）。以这种方式制得的三氧化硫大部分都被转化为了硫酸。

但不能用水进行吸收，否则将形成大量酸雾，但如果采用98.3%硫酸作吸收剂，因其液面上水、三氧化硫和硫酸的总蒸气压最低，故吸收效率最高。

参考资料来源：百度百科——三氧化硫

1.

有4个键。

2.

所以是正四面体。

3.

不可以！

这是定域键，因为这些键整体不是“肩并肩”的。只是O的p电子有些反馈给S的空的d轨道而已。

可以认为是4个定域的小π键（其实也不是严格意义上的π键）。

中心原子和配体之间形成π键时，若配体的π轨道是空的，而且其能级比中心原子原来的dπ轨道的能级高，中心原子的电子进入能量低的成键分子轨道。这种反映配体的空π轨道接受中心原子给予的电子对而形成的π配键，称反馈π键。反馈π键需与σ-配键同时形成。PR3(膦类)、AsR3(胂类)、R2S(硫醚) 等具有孤对电子和高能量空的d轨道的配体，氮、一氧化碳(CO)、氰离子(CN-)、一氧化氮(NO)等具有孤对电子和能量较高的空π*分子轨道的配体。乙烯(CH2＝CH2)、乙炔(CH≡CH)等具有成键π电子和能量较高的空π*分子轨道的配体，给出其孤对电子或成键π电子与中心原子形成σ-配键的同时，其空轨道接受中心原子的电子形成反馈π键。反馈π键形成，使M-L间键能增强，但配体内原子间的共价键能削弱。因为反馈π键中的电子占据了配体的反键轨道，直接导致该配体键长变短，振动频率变低。尽管就单个配体来看键级变小，但是金属-配体键的键级增加，所以总体来说该配合物能量更低。几个反馈π键的典型例子包括Ni(CO)4和蔡斯盐。

硫酸和磷酸相似，其非羟基氧确实具有双键的性质，稳定性很高，还是看成双键好；而硝酸特殊，它的非羟基氧与N之间是形成大pi键，稳定性很差的。

酯化时只考虑OH与醇的脱水就可以了，与这些非羟基氧没有关系。