实验室如何保存苯酚溶液

广口瓶。根据查询相关信息显示，苯酚在常温下是固态，用广口瓶比较好，要注意用完后盖好盖子，防止苯酚被氧化。环境温度为℃时上层饱和度为6.7%将市售5%苯酚3亳升一次性加193-194毫升生理盐水所得浓度为6.7%的苯酚溶液。

2、苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

3、熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。

配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。

扩展资料：

苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。

苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。

在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。

苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。

苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。

需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。

参考资料来源：百度百科——苯酚

弄硫酸，主要是只能存在玻璃仪器中，并且盖子也必须对玻璃的，用橡皮塞做瓶盖的话，会让瓶盖老化。

酒精和盐酸基本对仪器没什么要求，关键是密封要好，因为酒精和盐酸容易蒸发。

然后我给你总结一下吧

（1）、酸性溶液需要玻璃盖子，甲苯、乙醚等有机溶剂应用玻璃塞不宜用胶塞，碱性溶液需要橡皮塞盖子。

（2）、一些特殊药剂需要保存于塑料瓶中，比如说氢氟酸。因为氢氟酸能腐蚀玻璃。SiO2 + 4 HF ——— SiF4↑+ 2 H2O.

（3 ）固体一般用广口瓶、液体一般用细口瓶

（4 ）见光易分解或变质的试剂一般盛于棕色瓶，如硝酸、硝酸银、氯水等。置 于冷暗处。其它一般用无色瓶。

（5 ）易被氧化而变质的试剂：①活泼镐钾、钠、钙等保存在爆油中

②碘化钾、硫化亚铁、硫酸钠等平时保存固体而不保存溶液。使用硫酸亚铁或氧化亚铁溶液时内放少量铁粉或铁钉。

（6 ）因吸收二氧化碳或水蒸气而变质的试剂应密封保存（如NaOH 、石灰水、漂白粉、水玻璃，Na2O2 等）石灰水最好现用现配

（7 ）白磷少量保存在水中

（8 ）液溴保存于细口瓶中，液面上加水，使之“水封”，瓶口并用蜡封好

（9 ）浓盐酸、氨水、碘及苯、甲苯、乙醚等低沸点有机物均保存在瓶内加塑料盖密封，置于冷暗处。

希望对你有帮助

对硝基苯酚是一种淡黄色结晶体，分子式为C6H5NO3，熔点114℃，沸点279℃，相对密度1.270（120/4℃）。对硝基苯酚易溶于醇、醚、氯仿，尚溶于水，微随水蒸汽挥发，能升华，常用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。

淡黄色结晶。熔点114℃，沸点279℃，相对密度1.270(120/4℃)。易溶于醇、醚、氯仿，尚溶于水，微随水蒸汽挥发，能升华。

1、计算：n=m/M , c=n/v , p（密度）=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少) 

2、称量或量取：固体试剂用托盘天平或电子天平称量，液体试剂用量筒。

3、溶解：应在烧杯中溶解，待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解，使其成为液体状态，在用移液管取出需要的克数，定容至需要的容量瓶就可以了。

4、转移：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流。

5、洗涤：用少量蒸馏水洗涤2到3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。

6、定容：向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度2到3cm时，改用胶头滴管加之刻度线。

扩展资料：

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料：百度百科-苯酚

实验步骤：

准确吸取试液10.00mL于250mL碘量瓶中，再吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入碘量瓶中，并加入10mLHCl（1+1）溶液，迅速加塞振荡1～2分钟，此时生成白色三溴苯酚沉淀和Br2，再避光静置5～10分钟，水封。

加入10%KI溶液①10mL，摇匀，避光静置5～10分钟，水封。用少量水冲洗瓶塞及瓶颈上附著物，再加水10mL；最后用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加10滴1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点②。记下消耗的Na2S2O3标准溶液体积V。

并同时做空白实验③，消耗的Na2S2O3标准溶液体积V空。根据实验结果计算苯酚含量。

注意事项：

1．加KI溶液时，不要打开瓶塞，只能稍松开瓶塞，使KI溶液沿瓶塞流入，以免Br2挥发损失。

2．三溴苯酚沉淀易包裹I2故在近终点时，应剧烈振荡碘量。

3．空白实验：即准确吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入250mL碘量瓶中，并加入15mL去离子水及6～10mLHCl（1+1）溶液，迅速加塞振荡1～2分钟，再避光静置5分钟，以下操作与测定苯酚相同。