三溴苯酚
当然能。
实际上在做苯酚溴化得时候，溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴，已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况，可以加碘化钾将之还原，得到三溴苯酚。 这是实际的反应，但是在高中知识里不讲的。
步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：
步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：
步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：
步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：
步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：
步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：
1、酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。
2、酚水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定。
3、苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
扩展资料
1、酚羟基由于p-π共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反应，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进行亲电取代反应。
2、苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。
参考资料来源：百度百科-酚
参考资料来源：百度百科-苯酚
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3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。
知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响：
苯酚和溴水反应的原理是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水，稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。
酚羟基的化学式是C?H?OH，溴水的化学式是Br?，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿。
在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色。
氢氧化钠则不同，能跟碳酸钠反应，由于水溶液中它的浓度极低。
但是三溴苯酚很难溶于水，就不能跟碳酸钠反应了
普通的话……就是酚羟基和氢氧化钠反应……因为酚羟基有极弱的但依然有的弱酸性……
然后……如果非要把溴弄出来的话……可以加氯化钙还有氯化钯……然后最好高温高压……就可以将溴取代出来……形成1，2，3，5的苯酚……当然取代出来的溴化氢马上就会和氢氧化钠反应了……
以上……希望有帮助……加油拉~
