苯分子里有碳碳双键吗？
苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
苯（Benzene,
C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。
强氧化性的酸性高锰酸钾能把苯酚氧化成醌，对证明没关系.
其实你的问题本来就不准确，苯酚中的苯环本来就不是双键，是一个六个C原子形成的环状的大∏键。六个C原子6个p轨道以“肩并肩”形成3个∏键，六个C原子另外6个p轨道彼此“头碰头”形成六个σ键，又由于P—∏共轭所以形成了环状的大∏键。
所谓的“双键”其实是由一个σ键和一个∏键组成的。
由于P—∏共轭，环状的大∏键的能量介于9个单键 和 3个单键加三个双键之间。
所以要想证明这种特殊结构可以从能量着手。如通过精确测定化合物的燃烧热或焓变。
或者通过测定共振能。
最后一招，用x衍射法，可以清晰地看到该结构的图谱。
苯酚结构式如下：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
扩展资料：
亲电取代：
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。
加聚一定要存在碳碳双键才行，尽管苯环上存在可以加成的部分，但是苯环被加成本来就困难，要加聚更不可能。苯酚和甲醛在一起的时候可以发生缩聚，生成酚醛树脂。对于苯酚，与金属反应断O-H键。
苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H。
