对甲苯磺酸和乙酸纤维素反应吗
】中文名甲苯对甲苯磺酸盐CASNO。80-48-8中国别名对甲苯磺酸甲酯
英文名p-4-甲苯磺酸甲酯的英文别名对位
p-
4-酸盐
4-酸酯
4-酸【对甲苯磺酸甲酯】
对-对-酸酯
对-4-酸酯
对酸酯201-283-5，分子式，分子量，186.22【对甲苯磺酸甲酯】
，硝基，氰基被氢化铝锂还原成某物羰基化合物(酰胺除外)可以通过氢化铝锂还原成醇，例如【对甲苯磺酸甲酯】，酯和羧酸可以通过氢化铝锂还原成伯醇。它的还原性很强，糖和化合物-CO-，甚至羧基-COOH都可以直接还原成醇。
它首先攻击酯键上的羰基氧原子，将其还原为羟基，如乙酸甲酯，-CH3CH(OH)OCH 3-生成半缩醛。【对甲苯磺酸甲酯】半缩醛可以可逆地分解，ch3ch(oh)och3-+ch3oh产生甲醇和乙醛，乙醛进一步还原为乙醇，促进半缩醛的连续分解。
甲醇和对甲苯磺酸甲酯是可混溶的，在正常条件下不会发生化学反应。
一般在反应液中滴加硫酸二甲酯，同时滴加氢氧化钠等溶液，调节反应物的pH值，使其保持在8~9左右。【对甲苯磺酸甲酯】滴加和保温温度根据反应物的性质而定，一般为50~60℃。
如果原料或产品在碱洗条件下不稳定，需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时反应物的pH值没有变化或变化缓慢，说明滴加时温度低，应升高温度直至pH值下降变化明显。
滴加二甲基酯后，继续滴加碱，保持pH8~9，直至不变，然后保温1小时左右。
甲酸甲酯的结构式为。
甲酸甲酯，别名甲酸甲酯，是一种无色芳香的挥发性液体。与乙醇混合，溶于甲醇和乙醚。
容易水解，潮湿空气中的水分也会使其水解。对呼吸道、眼睛、鼻子有很强的刺激作用，可引起胸闷、呼吸困难。
c-化学是一种重要的中间体，用途广泛，可直接作为熏蒸剂和杀菌剂用于处理烟草、干果和谷物
它也经常被用作硝化纤维素和醋酸纤维素的溶剂。【对甲苯磺酸甲酯】
在医学上，它常被用作合成甲基嘧啶磺酸酯、甲氧基嘧啶磺酸酯和甲芬镇咳剂的原料。
性质
1、醛的一般性质可以被氧化或还原
甲酸甲酯含有醛基，可以催化氧化成
2、酯的一般性水解反应在碱性条件下反应【对甲苯磺酸甲酯】，或在加热条件下用无机强酸催化用途
1、用作醋酸纤维素和硝酸纤维素的溶剂和二甲基甲酰胺的原料
2、杀虫剂的溶剂
3、用作酚醛树脂中的固化剂
4、水果和各种烟草熏蒸剂
5、作为医药中间体和熏蒸剂杀菌剂
6、常被用作合成甲基嘧啶磺酸盐【对甲苯磺酸甲酯】、甲氧基嘧啶磺酸盐、甲氧基嘧啶镇咳剂等药物的原料。
我倒觉得是SO3 三氧化硫的可能性比较大。 对甲苯磺酸既然是强酸，失去那个氢以后，SO3有可能从甲苯上脱下来。但是SO3遇水既成硫酸，但是如果反应剧烈，部分SO3已气体形式出来也不奇怪。硫酸本身挥发性不强，应该不会是硫酸。
对甲苯磺酸催化反应条件：首先是H+与羰基上的氧结合(质子化)，增强了羰基碳的正电性，有利于亲核试剂醇的进攻，形成一个四面体中间体，然后失去一分子水和H+，而生成酯。
对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。常见的是对甲苯磺酸一水合物TsOH·H2O。
泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩）， 穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
以上内容参考：百度百科-对甲苯磺酸
合成路线如下：
亚磷酸二乙酯为亲核试剂，其结构如下：
式中：r1为氢、甲基或苄基；
r2为氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；
它的作用还是主要在于有机合成过程中,由于它可溶于有机溶剂,可作为酸催化剂使用于酯化反应,酯交换反应等过程中.
如果是溶液，因为对甲苯磺酸钠溶解度较大，得到的应该是无色溶液如果是固体，得到的应该是白色晶体
CH3-C6H4-SO3H+NAHCO3=CH3-C6H4-SO3NA+CO2+H2O。
1.原料问题：
原料甲苯虽能符合国标，但磺化试验不合格，主要是由于甲苯中含有含硫杂环类物质，经磺化可生成红色产物，最后导致产品发红。
2.包装问题：
使用不合适的包装会使得对甲苯磺酸催化包装中化学物质的反应，最后生产红色产物，影响外观。
3.存储问题：
不适当的储存，如高温、阳光直射加速对甲苯磺酸变色。
一般情况下，既有羟基又带有环氧基团的化合物是（这里指的是环氧乙烷类，除非空间很大）先发生开环反应。如果是严格计量，估计主要是发生开环反应。酯化反应很难发生，如果你酯化反应发生了，是你计量不严格或酸过量了。
如果真想进行酯化反应，建议你先酯化后环氧化。
