盐酸甲胺终止衍生反应原理
盐酸甲胺终止衍生反应原理:易溶于水,溶于醇、氯仿,不溶于醚,极易吸湿,具有潮解性。医药、农药、染料及其他有机合成原料,主要用于合成阳离子醚化剂,在药剂学中作乳化、增溶,分散、润湿作用,在合成中作浮选剂。
有机胺因含有氨基,显弱碱性,所以能溶于盐酸中,产物是有机胺的盐酸盐
如甲胺,CH3--NH2 + HCl ------->CH3NH3+Cl-(氯化甲胺或甲胺盐酸盐)
CH3NH3Cl +NaOH==CH3NH2 +NaCl +H2O
1mol 一甲胺盐酸盐就得到1 mol的甲胺
或者说77.5 克的一甲胺盐酸盐得到31 克甲胺
补充:
一、一甲胺盐酸盐基本知识:
别名:盐酸甲胺,盐酸甲基胺,甲胺盐酸盐
英文名称:Methylamine hydrochloride
CAS NO.: 593-51-1
分子式:CH3NH2。HC1
分子量:67.518
二、一甲胺盐酸盐物化性质:
外观:白色结晶性粉末
含量:≥99%
水溶液PH值: 5.2
熔点:227-228℃
沸点:225-230℃
溶解性:易溶于水,溶于乙醇,不溶乙醚,乙酸乙酯,氯仿,有稀释性。
三、一甲胺盐酸用途:
一甲胺盐酸盐应用于医药、农药、燃料及其他有机合成的基本原料、油田等。
四、一甲胺盐酸盐包装储存:
一甲胺盐酸盐应密封干燥保存。
参考资料:http://baike.baidu.com/view/6753577.htm
氯胺酮一般以盐酸盐形式存在,盐酸氯胺酮为白色结晶性粉末,在医疗上以制剂形式使用。氯胺酮注射液是一种医用静脉全麻药品,具有安眠、镇痛作用。
临床上主要用于小手术、小儿检查或诊断操作时麻醉诱导及辅助麻醉。人体静脉或肌肉注射后很快出现意识模糊,如入梦境,但仍可睁眼,肌张力增加呈木僵状,对周围环境的改变不再敏感,而痛觉却完全消失,意识和感觉分离。
中文名称:氯胺酮。
中文别名:凯他敏;盐酸氯胺酮;开他敏;凯他那;凯他明;可达眠;开泰敏;氯苯甲氨环己酮。
化学名称:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮。
英文名称:Cyclohexanone, 2-(o-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (.+-.)-。
英文别名:Cyclohexanone, 2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (±)-;Ketojectdl-Ketamine;KETAMINE HYDROCHLORIDE SELECTIVE NMDA AN TAGO。
CAS号:6740-88-1。
分子式:CHClNO。
以上内容参考:百度百科-氯胺酮
副反应
产生的,传统的拆分方法操作如下:在溶剂中加热
消旋体
与拆分剂至全溶,然后冷却,利用溶解度的差异,选择性地使溶解度较小的
非对映异构体
析出。