有了解环糊精、白糊精和麦芽糊精的吗？
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环糊精：是由六个以上葡萄糖以α—1,4—糖苷键连结的环状寡聚糖，其中最常见、研究最多的是α-环糊精（α-cyclodextrin）、β-环糊精（β-cyclodextrin）、γ-环糊精（γ-cyclodextrin），分别由六个、七个和八个葡萄糖分子构成，是相对大和相对柔性的分子。在环状结构的中心具有疏水性空穴，与各种有机物可形成包络化合物（超分子），可使不安定的物质安定化，能改善物质的溶解性、结晶性、吸湿性，可使许多对光、热、氧气敏感的食品原料、泡沫、乳化液保持稳定，能改善食品的风味、组织结构和颜色。
白糊精：糊精是淀粉分解的中间产物，其化学分子式与淀粉相同都是(C6H10O5)n，但聚合度介于可溶性淀粉与麦芽糖之间，遇碘呈红色.聚合度低的糊精不发生显色反应。白糊精是淀粉加酸焙烧，在较低温度下分解所得颜色一般为浅黄色或白色的产品。
麦芽糊精 ：是由淀粉经低度水解、净化、喷雾干燥制成，不含游离淀粉的淀粉衍生物。英文简称为MD. 具有粘性大、增稠性强、溶解性好、速溶性佳、载体性好、发酵小、吸潮性低、无异味、甜度低。
目录1 拼音2 英文参考3 倍他环糊精药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 CAS号3.5 来源及含量3.6 性状 3.6.1 比旋度 3.7 鉴别3.8 检查 3.8.1 酸堿度3.8.2 溶液的澄清度与颜色3.8.3 氯化物3.8.4 杂质吸光度3.8.5 还原糖3.8.6 残留溶剂 3.8.6.1 环己烷 3.8.7 干燥失重3.8.8 炽灼残渣3.8.9 重金属3.8.10 微生物限度 3.9 含量测定 3.9.1 色谱条件与系统适用性试验3.9.2 测定法 3.10 类别3.11 贮藏3.12 版本 1 拼音
bèi tā huán hú jīng
2 英文参考betadex [湘雅医学专业词典]
3 倍他环糊精药典标准3.1 品名3.1.1 中文名倍他环糊精
3.1.2 汉语拼音Beita Huanhujing
3.1.3 英文名Betacyclodextrin
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
（C6H10O5）7 1134.99
3.4 CAS号[7585399]
3.5 来源及含量本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α1,4糖苷键结合的环状低聚糖。按干燥品计算，含（C6H10O5），应为98.0%～102.0%。
3.6 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜。
本品在水中略溶，在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。
3.6.1 比旋度取本品，精密称定，加水溶解制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+159°至+164°。
3.7 鉴别（1）取本品约0.2g，加碘试液2ml，在水浴中加热使溶解，放冷，产生黄褐色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。
3.8 检查3.8.1 酸堿度取本品0.20g，加水20ml溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2ml，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～8.0。
3.8.2 溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水50ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
3.8.3 氯化物取本品0.39g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.018%）。
3.8.4 杂质吸光度取本品约1g，精密称定，加水100ml溶解，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在230～350nm波长范围内的吸光度不得过0.10，在350～750nm波长范围内的吸光度不得过0.05。
3.8.5 还原糖取本品1.0g，精密称定，加水25ml使溶解，加堿性酒石酸铜试液40ml，缓缓煮沸3分钟，室温放置过夜，用4号垂熔漏斗滤过，沉淀用温水洗至洗液呈中性，弃去滤液和洗液，沉淀用热硫酸铁试液20ml溶解，滤过，滤器用水100ml洗涤，合并滤液与洗液，加热至60℃，趁热用高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）滴定。按干燥品计算，每1g消耗高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）不得过3.2ml（1.0%）。
3.8.6 残留溶剂3.8.6.1 环己烷取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，加内标溶液（取二氯乙烯适量，加20%二甲基亚砜溶液制成每1ml中约含0.04μg的溶液，即得）10.0ml，作为供试品溶液；另精密称取环己烷，加内标溶液制成每1ml中约含环己烷0.078mg的溶液，量取10.0ml置顶空瓶中作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P）试验，以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为90℃；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度应符合规定。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，应符合规定。
3.8.7 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过14.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.8.8 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.8.9 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8.10 微生物限度取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J），每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个外，还不得检出大肠埃希菌。
3.9 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.9.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水－甲醇（85：15）为流动相；以示差折光检测器测定。理论板数按倍他环糊精峰计算不低于1500。
3.9.2 测定法取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取倍他环糊精对照品约50mg，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.10 类别药用辅料，包合剂和稳定剂等。
3.11 贮藏密闭，在干燥处保存。
3.12 版本
γ-环糊精中文别名
γ-CyclodextrinGAMA-环糊精gamma-环糊精卜环糊精GAMMA-环糊精英文名称
γ-cyclodextrin英文别名
γ-CyclodextrincyclomaltooctaoseCyclooctapentyloseSchardinger
γ-Dextringamma-cyclodextrinCyclooctaamyloseRingdex
CCAS号
17465-86-0分子式
C48H80O40分子量
1297.12000生产方法：由环状麦芽糊精葡萄糖转移酶(CGTase,EC2.4.1.19)作用于已水解的淀粉,然后用下列方法之一提纯:卜环糊精用一大环化合物的络合物进行沉淀,然后用正癸烷萃取,再对溶剂进行汽提从含有卜环糊精的纯化母液,用离子交换或凝胶过滤的色谱分离法获得结晶通过超滤和反渗透的膜分离法获得。
英文名称： β-Cyclodextrin
别名： β-环糊精；环麦芽七糖；环七糊精；BCD
CAS RN.：
详情： http://www.aladdin-reagent.com/thir.asp?Rea_SubID=10648
结构式：
低聚糖同系物，由7个葡萄糖单体经α-1,4糖苷键结合生成的环状物。
分子式：(C6H10O5)7
分子量：1135.0
理化性质：白色结晶性粉末，无臭，稍甜，溶于水（1.8 g/100 mL，20℃），难溶于甲醇、乙醇、丙酮，熔点290~305℃，内径（分子空隙）0.7~0.8nm，旋光度[α]25D+165.5°。本品在碱性水溶液中稳定，遇酸则缓慢水解，其碘络合物呈黄色，结晶形状呈板状。本品可与多种化合物形成包结复合物，使其稳定、增溶、缓释、乳化、抗氧化、抗分解、保温、防潮，并具有掩蔽异味等作用，为新型分子包裹材料。
来源与制法： 淀粉糊化后经微生物产生的环状葡萄糖基转移酶（Cyclodextrin-glycMyltransferase）作用，经脱色、结晶、分离而制得。
毒理学依据：
①LD50：大鼠、小鼠经口均大于20g/kg（bw）。
②ADI：暂定0~6mg/kg（bw）（FAO/WHO，1994）。
③致突变试验：Ames试验、微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，未见有致突变作用。
质量要求：质量标准（GB1613―1992）
含量/% ≥ 95（总糖中）
总糖/% ≤ 86.5
还原糖（葡萄糖当量）≤ ―
水分/% ≤ 13
灰分/% ≤ 0.5
重金属（以Pb计）/% ≤ 0.002
铅/% ≤ ―
砷（以As计）/% ≤ 0.0001
用途与注意事项：稳定剂、加工助剂。我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―1996）中规定：可用于焙烤食品，最大用量为2.5g/kg，用于汤料，为100 g/kg。其他使用参考，用于包埋易挥发的香料使其稳定。香料与β-环状糊精的浓度比为1:1。用于包埋天然色素，使其稳定。去除异味，用于豆制品等除豆腥味，以及去除干酪素的苦味、甜菊苷的苦味、羊肉的腥味和鱼腥味等。用于制作固体酒和果汁粉。将含乙醇43%的威士忌100 mL，加水186 mL、环状糊精糖浆143 mL，混合搅拌30min，喷雾干燥成固体酒。饮用时稀释10倍即可。用于果蔬罐头，可防止汁液产生白色混浊。橘子罐头，添加量为糖浆量的0.2%~0.4%，可不产生白色沉淀。竹笋罐头，添加0.01%~2.0%，可防止产生白色沉淀。冷冻蛋白粉末，添加0.25%，可提高起泡力和泡沫稳定性。取75g环糊精乙醇溶液，于50℃，在搅拌中加入含200 mL洋葱汁的乙醇溶液，静置，析出包埋葱汁的结晶，经过滤、晾干后即为成品。冲汤时，取1g成品冲入沸水200 mL即为洋葱汤。取100g环糊精，加水75 mL，在搅拌中加入芝麻油85~90 mL，包埋后于60℃烘干，研细，过20目筛。取0.4g置于100 mL水中，加热至60℃，即有芝麻油香气，若加250 mL水加热至90℃，则全溶。
鉴定方法：
①本品水溶液（1+10）加1~3滴稀碘液，呈黄色。
②旋光度检验：旋光度[α]25D+165.5°±2.0°。
含量分析：用本酚硫酸法测定试样的总糖量，利用糖化酶只分解直链糊精和低聚糖，而不分解环状糊精的特性，以DNS法（3,5-二硝基水杨酸法）测出糖化酶作用于试样产生的葡萄糖量，总糖与葡萄糖量之差与总糖之比，即为环状糊精的含量。
标准号StandardNo： GB/T20884-2007
中文标准名称StandardTitle in Chinese： 麦芽糊精
英文标准名称： Maltodextrin
发布日期IssuanceDate： 2007-2-2
实施日期ExecuteDate： 2007-12-1
首次发布日期FirstIssuance Date： 2007-2-2
标准状态StandardState： 现行
复审确认日期ReviewAffirmance Date：
计划编号Plan No： 20050805-T-607
代替国标号ReplacedStandard：
被代替国标号ReplacedStandard:
废止时间RevocatoryDate：
采用国际标准号AdoptedInternational Standard No：
采标名称AdoptedInternational Standard Name：
采用程度ApplicationDegree：
采用国际标准AdoptedInternational Standard：
国际标准分类号(ICS)： 67.180.20
中国标准分类号(CCS)： X31
标准类别StandardSort： 产品
标准页码NumberofPages:
标准价格(元) Price(￥)：
主管部门Governor： 国家标准化管理委员会
归口单位TechnicalCommittees： 全国食品工业标准化技术委员会
起草单位DraftingCommittee： 中国食品发酵工业研究院、鲁洲生物科技（山东）有限公司、山东西王集团有限公司、华润赛力事达玉米工业有限公司、广州双桥股份有限公司、黑龙江华冠科技股份有限 1 范围
本标准规定了麦芽糊精的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于葡萄糖浆麦芽糊精。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可适用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T191-2000,eqv ISO 780:1997）
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696：1987)
GB 15203 淀粉糖卫生标准
GB/T 20885-2007 葡萄糖浆
3 术语和定义
4 产品分类
5 要求
6 试验方法
7 检验规则
8 标志、包装、运输和贮存
mài yá táng
2 英文参考maltose [WS/T 476—2015 营养名词术语]
malt sugar [21世纪双语科技词典]
3 概述麦芽糖为中药名，出自《药材学》，为《本草经集注》记载的饴糖之别名[1][2]。《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
4 麦芽糖的别名又名麦芽糖[1]。
5 来源
米、大麦、小麦、粟或玉蜀黍等经发酵糖化制成的糖类[1]。
6 性味归经甘，温[1]。入脾、胃、肺经[1]。
7 功能主治功在缓中，补虚，生津，润燥[1]。主治中气虚乏，腹痛喜按，肺虚燥咳，吐血，口渴，咽痛，便秘[1]。
8 麦芽糖的用法用量冲服：30～60g[1]。
9 化学成分本品主含麦芽糖[1]。
麦芽糖（maltose）是两个葡萄糖分子以α1,4糖苷键连接构成的二糖[3]。是淀粉和糖原的结构成分[3]。
10 麦芽糖药典标准10.1 品名10.1.1 中文名麦芽糖
10.1.2 汉语拼音Maiyatang
10.1.3 英文名Maltose
10.2 结构式10.3 分子式与分子量
C12H22O11·H2O 360.31
10.4 CAS号[69794]
10.5 来源及含量本品为4OαD吡喃葡萄糖基β吡喃葡萄糖－水合物。按无水物计算，含C12H22O11不得少于98.0%。
10.6 性状本品为白色晶体或结晶性粉末；味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶，在乙醚中几乎不溶。
10.6.1 比旋度取本品置80℃干燥4小时，取约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加氨试液0.2ml，再加水稀释至刻度，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+126°至+131°。
10.7 鉴别（1）取本品0.5g，加水5ml溶解后，加氨试液5ml，在水浴中加热5分钟，溶液即显橙色。
（2）取本品0.1g，加水5ml溶解，取2～3滴，加到煮沸的堿性硫酸铜试液（取10%氢氧化钠溶液2ml，加入5%硫酸铜溶液4～5滴，混匀，临用新制）中，即生成红色沉淀。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
10.8 检查10.8.1 酸度取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。
10.8.2 氯化物取本品0.4g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.018%）。
10.8.3 硫酸盐取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。
10.8.4 糊精、可溶性淀粉与亚硫酸盐取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，溶液应显黄色，再加淀粉指示剂1滴，溶液应显蓝色。
10.8.5 有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的15%～25%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中，除溶剂峰外，主成分峰之前的杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），主成分峰之后的杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。
10.8.6 含氮量取本品约2.0g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ D第二法）测定，含氮量不得过0.01%。
10.8.7 水分取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为4.5%～6.5%；如为无水物，含水分应不得过1.5%。
10.8.8 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
10.8.9 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
10.8.10 重金属取本品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之四。
10.8.11 砷盐取本品1.5g，加水5ml，加稀硫酸5ml与溴试液1ml，置水浴上加热5分钟，再加热浓缩至5ml，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.00013%）。
10.8.12 微生物限度取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J），每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个外，还不得检出大肠埃希菌。
10.9 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
10.9.1 色谱条件与系统适用性试验用氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（75：25）为流动相；柱温为35℃；示差折光检测器，检测器温度为30℃；取麦芽糖、葡萄糖与麦芽三糖对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml各含10mg的溶液，量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，麦芽糖峰、葡萄糖峰与麦芽三糖峰之间的分离度均应符合要求。
10.9.2 测定法取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml约含麦芽糖10mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取麦芽糖对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
10.10 类别药用辅料，填充剂和矫味剂等。
10.11 贮藏密闭保存。
10.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
11 麦芽糖的食用价值麦芽糖（Malt sugar）是禾本科植物米、大麦（Hordeum vulgare L.）、粟或玉蜀黍等粮食萌发时，淀粉酶将贮藏的淀粉分解所得的双糖。麦芽糖甜味不大，能增加菜肴品种的色泽和香味，全国各地均产。有软硬两种，软者为黄褐色浓稠液体，粘性很大，称胶饴；硬者系软糖经搅拌，混入空气后凝固而成，为多孔之黄白色糖饼，称白饴糖。药用以胶饴为佳。麦芽糖属双糖类，白色针状结晶，易溶于水。味甜但不及蔗糖，有健脾胃、润肺止咳的功效，是老少皆宜的食品。
11.1 麦芽糖的别名饴糖、糖稀
11.2 麦芽糖的营养价值麦芽糖润肺，生津，去燥；可用于治疗气虚倦怠、虚寒腹痛、肺虚、久咳久喘等症。
11.3 麦芽糖的选购市场上出售的商品麦芽糖，别名“饴糖”。非单纯的麦芽糖，是一种混合物，包括麦芽糖、葡萄糖和糊精（Dextrin）。
11.4 麦芽糖适合的人群一般人群均可食用，糖尿病患者忌食。
11.5 麦芽糖的食疗功效麦芽糖味甘，性微温；
有健脾胃、润肺止咳之功效；
可用于治疗气虚倦怠、虚寒腹痛、肺虚、久咳久喘等症。
11.6 麦芽糖的食用建议麦芽糖的制法：
1. 将淀粉与水共热成糊，冷至60度；
2. 加麦芽（内含糖化醇素），保持此温度约1小时；
中文名称
单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精
中文别名
单-6-O-对甲苯磺酰-Γ-环糊精单-6-O-(对甲苯磺酰基)-γ-环糊精
英文名称
Mono-6-<i>O</i>-(<i>p</i>-toluenesulfonyl)-γ-cyclodextrin
英文别名
6-p-tosyl-γ-CD
CAS号
97227-33-3
合成路线：
1.通过对甲苯磺酰氯和γ-环糊精合成单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精，收率约4%；
2.通过对甲苯磺酰氯和γ-环糊精合成单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精，收率约31%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1298019
血清AKP说明书中金氏单位/100ml 转换为单位U/L如何转换？另外，还有血清、肝脏GOT和GPT卡门式单位转换为单位如何转换？
1 金氏单位 =7.14U/L；
1卡门氏单位=0.482U/L
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2,3,5-*基吡嗪CAS号14667-55-1
牛血纤维蛋白原CAS号9001-32-5
1,2-二甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶CAS号4271-96-9
3-氨基-2-甲基苯甲酸CAS号52130-17-3
2-乙基蒽醌CAS号84-51-5
6-溴烟酸甲酯CAS号26218-78-0
三氟羧草醚CAS号50594-66-6
反式-1,4-环己烷二羧酸CAS号619-82-9
2-氟-5-硝基三氟甲苯CAS号400-74-8
牛胆粉CAS号8008-63-7
维生素B6(含吡哆醇 )CAS号58-56-0
2,9-二甲基-1，10-邻菲洛啉CAS号484-11-7
盐酸丁卡因CAS号136-47-0
BOC-L-高苯丙氨酸CAS号100564-78-1
吉姆萨染液CAS号51811-82-6
5-溴-2-氯-4-氟苯胺CAS号305795-89-5
2-氨基-6-甲基吡啶CAS号1824-81-3
羧甲基-β-环糊精(羧甲基β--环糊精)
磺胺-5-甲氧嘧啶CAS号651-06-9
5-氯烟酸CAS号22620-27-5
2-甲基-2-戊烯酸CAS号3142-72-1
内毒素检查用水
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丙二酸叔丁基乙酯CAS号32864-38-3
3,3'-二甲氧基联苯胺盐酸盐CAS号20325-40-0
一水吗啉乙磺酸MES)CAS号145224-94-8
三溴乙醇（毒)CAS号75-80-9
盐酸环胞苷CAS号10212-25-6
N,N二甲基二吖啶硝酸盐CAS号2315-97-1
秋水仙碱CAS号64-86-8
丙酸钙CAS号4075-81-4
苏丹黑BCAS号4197-25-5
吡嗪酰胺CAS号98-96-4
2-氨基-6-氯吡啶CAS号45644-21-1
2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶CAS号22280-62-2
3-溴苯甲醇CAS号15852-73-0
2,7-二溴芴酮CAS号14348-75-5
角鲨烷CAS号111-01-3
拓扑替康CAS号123948-87-8
壳聚糖CAS号9012-76-4
聚乙二醇2000单甲醚CAS号9004-74-4
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