建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

甲苯怎么变成叔丁基苯

平淡的大雁
大气的镜子
2022-12-31 11:03:34

甲苯怎么变成叔丁基苯?如果不能的话,甲苯怎么合成对叔丁基苯丙酮?

最佳答案
迷路的丝袜
现实的唇膏
2026-01-26 11:02:47

质量标准:控制项目

单位

标准外观

_

白色或本白色片状固体对叔丁基苯酚

wt%

≥99熔

≥98产品性质:本品常温下为白色或本白色片状固体,沸点为263.5℃,密度为1.037g/cm3,本品可燃但不易燃,有特殊的烷基酚气味。易溶于醇类、酯类、烷烃

最新回答
敏感的大叔
懦弱的犀牛
2026-01-26 11:02:47

思路: C6H5-CH3 --(Cl2/光照)-->C6H5-CH2Cl --(NaOH/H2O)-->C6H5-CH2OH --(O2/Cu)-->C6H5-CHO --(HCHO)-->C6H5CH(OH)CHO --(H2)-->C6H5-CH(OH)CH2OH --(浓硫酸)-->C6H5-C三CH --(H2O)-->C6H5-CH2CHO --(H2)-->C6H5-CH2CH2OH

酷炫的花瓣
闪闪的钻石
2026-01-26 11:02:47

1.甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。

2.乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应,水解结束后,消去二氧化碳,得到的化合物的羰基在二号位置上。

3.得到的产物进行酮式分解,得到4-苯-2-丁酮。

4.加入锌汞齐发生还原反应。

5.在光照条件下上个氯在苄基那个位置。

6.在发生水解反应生成成苯丁醇。

7.在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。

扩展资料:

乙酸乙酰乙酯的用途:

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威,杀菌剂恶霉灵,除草剂味唑乙烟酸,杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。

也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体,此外,乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂,分析用试剂,也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

偶用于栀子等化妆品香精,可赋予的酒果香或飘逸非花香的头香。在盥用水或水剂类中可给乙醇以圆熟感。广泛用于食用香精,可用于许多果香或酒香,如苹果、杏子、桃子、樱桃、浆果及黄酒、白兰地、白酒、威士忌、朗姆等食用香精和酒用香精。

GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。广泛用于配制草莓、苹果、杏、樱桃、桃等水果型和酒型(朗姆、威士忌等)香精。

参考资料来源:百度百科-乙酸乙酰乙酯

高兴的机器猫
欢呼的戒指
2026-01-26 11:02:47
是苯丙酮,溶剂用二氯甲烷或者甲苯,于室温滴加溴素,先滴几滴,等反应引发,标志是再滴一滴红颜色马上消失,不需要催化剂,引发后,降温到5度以下,滴加剩余的溴素,再继续反应1小时,减压浓缩溶剂得α溴代苯丙酮,本人有大规模做素的方法3245731493

成就的板栗
腼腆的奇异果
2026-01-26 11:02:47
先用本乙腈,乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同,然后用甲本清洗杂质,晾干后得清基苯丙同。再配上刘酸,进行氧化反应,加上纯净水进行水解反应得到粗品本基丙同,最后减压提纯得纯品本机,后面就是安化还原。。。。。

标致的黄豆
糟糕的中心
2026-01-26 11:02:47
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯

然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.

另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.

凶狠的棉花糖
糊涂的大碗
2026-01-26 11:02:47
【答】2步

第一步: 取代反应:甲苯→氯甲基苯

甲苯 + Cl2 ---->(光照) 氯甲基苯 + HCl

第二步: 水解反应:氯甲基苯→苯甲醇

氯甲基苯 + NaOH ---->(水) 苯甲醇 + NaCl

---------------------

看你的补充,似乎不是高中范围;上述回答限于高中水平。

下面说另一种途径(超出高中范围):

第一步: 氧化反应:甲苯→苯甲醛

甲苯 + CrO3 ---->(乙酸酐) 苯甲醛 + H2O

第二步: 还原反应:苯甲醛→苯甲醇

苯甲醛 + H2 ---->(镍) 苯甲醇

奋斗的服饰
无奈的御姐
2026-01-26 11:02:47

1、以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。

2、氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。

苯甲醛的工业制备主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料,实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

苯甲醛在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分,也可从杏,樱桃,月桂树叶,桃核中提取得到。

扩展资料

苯甲醛的应用

1、用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等。

2、用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂。

3、可作为特殊的头香香料,微量用于花香配方,如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。

还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之。

4、苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。

参考资料来源:百度百科--苯甲醛

哭泣的银耳汤
勤恳的发带
2026-01-26 11:02:47

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇,苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛,苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

扩展资料:

苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应,生成对应的金属有机化合物。其中,苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应,反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

参考资料来源:百度百科——甲苯